儿童抗生素的临床合理应用

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1、儿童抗生素的临床合理应用2012-04-17：09：36抗生素的发明是20世纪医学史的进步，口1940年Flo一rey首先应用青後素治疗感染性疾病以來，各种抗生素被陆续应用于临床，确使多种感染性疾病的病死率有了显着下降,但是，也带来了不少棘手的问题，滥用抗生素，导致细菌耐药性的产生，药源性疾病的出现。如何合理应用抗生素，是临床上亟待解决的问题。尤其是儿童，机体自身调节功能、生理功能诣未充分发冇，对药物的反应一般比较敏感，易受药物影响，因此，儿科的合理用药更为重要。1.抗生素的一般概述抗生素一般系指山细菌、真菌

2、或英他微牛•物所产牛•的貝有抑制或杀火他种微牛物的药物。除了从微生物培养液屮提取，还可通过半合成或合成法来人量生成。现在能选用的抗生素有一百多种，大多为B-内酰胺类抗生素，其余在氨基糖廿类、人环内酯类、四环素类、唾诺酮类、抗结核类药、抗真菌药、磺胺类、咪陀类、多肽类、植物抗生素（如黄连素、鱼腥草、穿心莲）等。临床上选用抗生素时，应着重抗生素对病原微生物的作用和患儿机体状态两方面去考虑。1.1选择的抗生素要具有良好的杀菌效果首先按照疾病的临床症状做出诊断选药，必要时进行细菌学检查及药物嫩感性试验。例如，肺炎球菌

3、引起的肺炎选用青霉素G,金匍菌引起的肺炎则选用耐青霉素陆的界呼类青霉素或红霉素。其次，熟识并了解各种抗牛素的体内动力学特点，才能合理选用。例如，肠道难吸收的氨慕糖昔类、制霉菌素，口服吋仅作为肠道灭菌剂；氨节青霉素、红霉素、唾诺酮类，在胆汁中浓度较高，多用于治疗胆道感染。1.2选择的抗生素要适合患儿的生理状态婆幼儿肝、肾发育尚耒成熟，对抗生素的消除能力较弱，易引起毒性。例如，新生儿肝脏衙萄糖醛酸结合能力尚未发育，应用氯霉素易致灰婴综合征；新牛儿肾功能只有成人的20%,庆大霉素的血浆半衰期长达18h,为成人2h的

4、9倍，用药易蓄积而致患儿听力障碍。同时，对乳母用药，也要考虑对乳儿的彩响，有些药物易通过乳汁分泌，例如红霉素、以环素，使乳儿产生过敏、溶血等反应。另外，唾诺酮类药物可影响软骨发能，因此慎用于正在牛•长发育的婴幼儿及儿萤。总乙应川抗牛秦前要考虑患儿是否具右使川抗牛索的临床指征，是否采集标本进行细菌检验和培养，最有可能是何种微工物引起的感染，患儿有什么特点，是否需要联合给药,给药的最佳途径，最适宜剂量，期限多长等等。1.合理而非滥用抗生素抗生素的正确运用，在临床治疗上功不可没，但是抗生素的滥用，是近年世界带有普遍

5、性的问题，儿科也特别严重。其后果，是导致药物不良反应的发生，同时，也导致细菌耐药性的普遍增加。2.1药物不良反应WHO定义药物不良反应为质最检验合格的药品在正常用量情况下出现的与治疗目的无关的有害反应。包括副作用，毒性反应，过頌反应和继发反应，约物的致畸、致癌、致突变,药物的耐受性，依赖性，菌群失调等。药物不良发生率为6%〜17%,小儿为成人一致，但新牛儿组为24.5%。日前药物不良反应导致死亡是全世界住院病人主要杀手之一，继心脏病、癌症、屮风之后排在第4位。药物不良反应可导致机体的功能性或器质性损害，出现各

6、种各样的临床症状，称为药源性疾病。药物不良反应把药源性疾病分为A型反应和B型反应，前者指量变型异常，发牛率高而死化率低；后者指质变型异常，发牛率低而死亡率高，这种类型乂分为药物异常型（治过敏、致癌、致畸），病人异常型（患者特异性体质）。药源性疾病的发生一方面与临床人剂量用药、长期用药、合并用药的情况愈来愈多有关，另一方面与医生无暇熟悉不断上市的新药，在不完全了解药物作用及不良反应的情况下使用药物有关。2.2细菌对抗菌药物产生耐药性的机制主要机制为：产生某种灭活酶，使抗菌药物失去抗菌活性或不易进入细菌体内；细胞

7、壁或细胞膜发生改变，使进入菌体的药虽:减少；细菌体内靶位结构的改变。随着新的抗菌药物的出现，细菌对抗菌药物的耐药性H趋严重和复杂，在临床上对感染性疾病，尤其是重危感染和医院内感染患者构成威胁。因此，现实要求我们要不断研制出新的抗菌药物以对付这些问题，另一方而更耍求加强对细菌耐药性的检测，以及合理使用抗菌药物。3.儿科抗生素的具体应用3.1儿科应用抗菌药物的一般原则抗菌药物应用有英适应证，対不明原因的发热，无细菌感染征象不宜应用，抗菌药物主要适用于各种细菌感染、严重烧伤、复合外伤、溺水、溺粪；有流行性脑脊髓膜炎

8、、百FI咳密切接触史的易感儿；风湿热、有结核密切接触史而结核菌素转阳者；婴儿室为防止金黄色葡萄球菌和人肠杆菌流行预防用药等。原则上根据分离获得的病原菌，参照药敏试验选用抗菌药物，但若经验治疗已获确切的临床效果吋，则不必急于更改。若病原菌不明或单一用药难以控制的严重感染可联合用药，-般可川两种药物联丿IJ,三联、四联合用实无必耍，不但浪费，且导致耐药菌株增加，而且增加不良反应的发生率。1.2上呼吸道感