工业分析发展近况

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1、工业分析发展近况摘要：随着现代工业生产的发展，工业分析法也进展迅速，研究出不少新的方法与技术。本文概括性的介绍了几种先进的分析方法，重点介绍了分光光度法、容量法、差减法和折光法等。关键词：工业分析；分光光度法；容量法；差减法；折光法工业分析是研究工业生产中的原料、辅助材料、中间产物或者反应过程中变化着的物料、最终产品、副产品以及牛产屮各种废物的化学组成的分析方法及有关理论。工业分析化学作为一种重要手段参与到科技创新、技术革命、和新工艺探索过程屮，并且承担着工艺评价、产品质量检验以及环境评价等适应现代工业规范化、标准化与管理的重任

2、。随着技术的不断进步，如今工业分析所用的方法有很多，主要的方法有重量法、容量法和分光光度法、折光法、差减法等。而检测技术则一•以Y射线检测技术、近红外检测为常用。一、分光光度法分光光度法是指利用紫外光、可见光、红外光和激光等测定物质的吸收光谱对物质进行定性定最分析和物质结构分析的方法，也可以称之为分光光度技术。使用的仪器称为分光光度计。分光光度计灵敏度高、选择性强、测定速度快，应用范围广，其中的紫外光和可见光分光光度技术更是化学工业中必不可少的基本手段，并大量用于如离子膜法烧碱生产中精盐水中「、Br「、C1()3分析以及成品+N

3、aC103>AL03的测定等。其检测限量一般可低至(110)X105o但在实际应用时，由于显色反应、显色条件、实验仪器和操作技巧等因素的影响，造成—•些偏差，影响了分析的准确性。不同的显色反应条件下，如有色物的稳定性、显色剂的加入量、酸度、反应时间等，对分析结果均有一定的彩响。单色光不纯、仪器电压不稳、灵敏度过高或过低，吸光度小于等于0.2或人于等于0.8造成结果不准确：长吋间使用后，吸收池污染带来偏差。分析操作不准确或不熟练主要表现在仪器调零不准、吸收池选择不当、读数不准，甚至错课操作等。解决谋差的方法有放人或缩小倍数法、标准

4、样做参照法、和比色池校正法。放大或缩小倍数法即选择合适的吸光度测虽范围，在不同吸光度范围内读数会引起不同程度的误差。为提高测定的准确度，应选择在最适合的吸光度范围内进行测定。计算表明,最适宜的吸光度范围为0.2—0.8o如果被测溶液浓度过低，吸光度低于0.2,可采用增加比色皿厚度的方法进行测定；如果吸光度超过0.&可在比色时尽量采用比较薄的比色IllLo可见光和紫外光分光光度计法小通常采用相同条件卜•制定的标准Illi线。标准Illi线法的特点是操作简便、快速，对重现性好、比较稳定的测定，准确度较高。缺点是重现吋受条件的影响较大

5、，一般温度、标样、显色剂变化等对测定结果均冇影响，甚至影响较大。解决方式是在使用新的标样试剂、显色剂时，重新制作标准Illi线，在温度变化人时，也需要重新制作标准曲线。这样，无形屮增加了工作量，浪费了时间，因此不能满足工业分析的要求。但可以以带标准点的方式进行分析，尤其是在常规分析时比较高效。具体方式是：在检测样品的同时，取样品含量附近的12个点的标样，为样品同吋进行显色处理，比较样品的吸光度与标样吸光度，就可以准确测定出待测物的含量了。进行定量分析时，要求所选用的一套吸收池的厚度对光的吸收和散射性能一致。使用一段时间麻，冇色溶

6、液对比色池的腐蚀会造成比色池木身的色差；当i些I口的比色池被更换后,新旧比色池之间也有一些色差。取两只吸收池，分别装入任一•种试样溶液及参比溶液，测量吸光度，然后将两吸收池所装溶液对换，再测其吸光度。两次测得的吸光度差值人于1%时必须校正。其方法如下：将吸收池用0、1、2…编号，均装入样品溶液，以空气为参比测量吸光度，得到Ao.Ai.A2等值。若以0号吸收池为标准，则其他吸收池的校正系数次序为:61=Ai/Ao、B2=A2/Ao记录这些吸收池的编号，在以后的测定屮，就可以利用这些校正系数来校正吸光度读数，即：A校二A测/B。高档

7、的分光光度计有自动置零系统，可将两个池子的偏差置零。如果不对比色池进行校正，至少应该选择对比色池配对。即选择在规定波长卜•两个比色池的透光率相差小于0.5%的比色池作配对,在必要的情况时，需在最终测呆时扣除比色池间的谋差修正值。二、容量法重量法、容量法和分光光度法均可対硅酸盐进行分析，这些方法既可以对SiO?独立地进行分析，有的还可以互相结合起来，以达到提高分析准确度和速度的目的。测定Si02的经典方法人约在纪屮叶就已形成，但分析速度太慢，在生产发展，样品数量大人增加的情况下，是不能满足要求的。用氟硅酸钾容量法來测定Si02是H

8、前国内最受欢迎的方法之一，因为它的最人优点是分析速度快，准确度也能达到例行分析的要求。据报道⑴这个方法早在1862年即被Stolba提出，但一直未受到重视。直到1955年Sojo将该法作了进一步改进后，才开始得到应用。我国分析工作者张景明等人⑵对氟硅酸钾的形成和