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1、解酒胶囊对小鼠酒精性肝损伤预防作用探［关键词］解酒；酒精；肝损伤［中图分类号］R322.4+7［文献标识码］A［文章编号］1005-0515(2011)-04-069-02随着生活消费水平的提高,酒现象有增高的趋势,ALD发病率也在迅速上升口］为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病［2］由于酒精的解毒代谢过程主要在肝脏中进行,长期大量摄酒精会对肝脏有明显的毒性作用,高度饮酒者中90%以上有一定程度的脂肪肝，一部分可发展成AH,有的甚至将发展为肝硬化［3］。ALD在世界范围内有较高的发病率与死亡率。ALD引起的死亡约占欧美国家青壮
2、年死亡肝病总数的80%［4］o酒精性肝硬化病人肝癌发病率超过一半。因此，在肝炎病毒感染率低的地区，酒已发展为引发肝癌的主要原因［5］。少量酒精能起到活血通络散寒的作用，过渡饮酒则会造成毒性损伤人的身体。在美国，酒精性肝硬化的死亡率是非常高，肝硬化发病率的八成以上［6］。近年来，酒精中毒尤其是急性酒精中毒的现象越来越严重，引起一系列不良的社会问题。酒精对人体的损害作用是多方面且复杂了的，主要为肝脏、神经、生殖毒性等。当人在短时间内大量饮酒时，5分钟后血液中就会有乙醇出现，16h后血液中的乙醇基本代谢完全［7］。进入体内的乙
3、醇90%以上在肝脏代谢•过量时导致过多自由基累积而造成机体组织损伤［8］。严重者导致细胞分化异常，形成肿瘤［9］。虽然目前解酒制品可有多种方式来解酒，本实验探讨某解酒胶囊对急性酒精肝损伤的相关酶的作用。1材料与方法1.1材料1.1.1实验动物昆明种小鼠，均为雄性，体重18-24g,由内蒙古大学实验动物中心提供，为清洁级动物。合格证书：SCXK（蒙）2002-00011.1.2主要试剂解酒胶囊，购自某生物科技有限公司；红星二锅头酒，北京红星股份有限公司生产。谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）试剂盒、丙二醛（MDA）试剂盒、
4、（AST）试剂和ALT）试剂盒均购自南京建成生物工程研究所。1.2实验方法1.2.1动物分组及处理将30只健康昆明种雄性小鼠按体重随机分为3组，每组10只，分别为空白对照组、模型对照组组、解酒胶囊组3组，各组小鼠均采用自由饮用的方式，其中空白组和白酒实验组饮用白开水；其他各组自由饮用溶于水的解酒胶囊。各组连续饮用30天。第30天进行一次大剂量白酒灌胃，即按12ml/kg.bw剂量灌胃各组小鼠，取小鼠肝组织测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PXX丙二醛(MDAX谷丙转氨酶(ALT,谷草转氨酶(AST)b1.2.2各项生化指标
5、测定方法肝组织MDA的测定采用TBA法；GSH-PX)活性的测定采用DTNB法测定；谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酹(AST)测定均采用赖氏法。1.3数据处理及统计分析所有数据均以均数士标准差(士s)表示，采用SPSS11.5统计软件包进行分析，用单因素方差分析(One-WayANOVA)比较组间差异。2实验结果2.1实验动物的一般情况整个实验过程中，各组小鼠的一般情况良好，饮食、饮
6、=
7、水和大便情况正常，体重自然增长，随着实验的进行各组小鼠体重逐渐增加，但各组间平均体重无显著性差异(P>0.05b无死亡等不良现象发生。
8、2.2各项生化指标测定结果2.2.1各组实验大鼠肝组织MDA、GSH-PX活力含量的含量比较模型组小鼠肝组织中的MDA含量显著高于解酒胶囊组,差别有统计学差异（P0.05b各组与空白组相比没有统计学差异（P>0.05L解酒胶囊组的AST活力与模型组相比有统计学差异（P0.05b表2解酒胶囊对实验大鼠肝组织中的ALT和AST活力的影响（x±s）注：□与模型组比较P0.05b各组与空白组相比没有统计学差异（P>0.05L解救胶囊组的AST活力与模型组相比有统计学差异（P0.05），但其值有上升趋势。说明解酒胶囊能够起到一定的
9、酒精性肝损伤的作用。参考文献[1]刘声,张明雪•酒精性肝病研究述略[J]・中医药学刊，2004,22（1）:8.[2]江正辉，王泰龄•酒精性肝病[M].北京：中国医药科技出版社，2003[3]MannRE,SmartRG,GonvoniR.TheepidemiologyofalcoholicliverDisease[J]・AlcoholResHealth,2003;27⑶:209・[1]鲁晓岚，陶明，罗金燕等•饮酒与肝病流行病学调查[J]・中华肝脏病杂志2002,10467・[2]HellerbrandC,Hartman
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