大豆磷脂对小鼠酒精性肝损伤的保护作用

大豆磷脂对小鼠酒精性肝损伤的保护作用

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时间:2018-08-01

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1、大豆磷脂对小鼠酒精性肝损伤的保护作用作者:康东周,赵莲芳,全仙花[摘要][目的]研究大豆磷脂对小鼠酒精性肝损伤的保护作用.[方法]建立小鼠酒精性肝损伤模型,设空白对照组、肝损伤模型组和大豆磷脂小、中、大剂量(0.12,0.24,0.48g/kg)组,给予相应处理7d后测定血清中ALT,AST含量和肝匀浆液中MDA,GSH含量.[结果]大豆磷脂大剂量组小鼠血清中ALT含量及中、大剂量大豆磷脂组小鼠血清中AST含量均较肝损伤模型组低,大豆磷脂各剂量组小鼠肝组织内MDA含量显著低于肝损伤模型组,大豆磷脂大剂量组小鼠肝

2、组织内GSH含量明显高于肝损伤模型组.[结论]大豆磷脂对酒精性肝损伤具有保护作用.   [关键词]肝疾病,酒精性;植物,药用;小鼠ABSTRACT:OBJECTIVETostudytheprotectiveeffectsofsoybeanphosphorlipidonethanol-inducedhepatotoxicityinmice.METHODSTheliverinjurymodelswereinducedbyethanolinmice,andwererandomlydividedinto5groups:

3、control,liverinjurycontrolandlow,middle,highdosageofsoybeanphosphorlipidgroups.After7days,thecontentsofALTandASTinserumandtheMDAandGSHinlivertissueweremeasured.RESULTS6Comparedwithliverinjurycontrolgroup,thecontentsofALTinhighdosageofsoybeanphosphorlipidgrou

4、pandtheASTinmiddleandhighdosageofsoybeanphosphorlipidgroupsweredecreasedinserum,thecontentofMDAinlow,middle,highdosageofsoybeanphosphorlipidgroupsweredecreasedinlivertissue,andthecontentofGSHinhighdosageofsoybeanphosphorlipidgroupwasincreasedinlivertissue.CO

5、NCLUSIONThesoybeanphosphorlipidhastheprotectiveeffectsonliverinjuriesinducedbyethanolinmice.Keywords:liverdiseases,alcoholic;plants,medicinal;mice大豆磷脂含有丰富的磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇和磷脂酰丝氨酸等成分,脂肪酸组成中不饱和脂肪酸占60%,是一种纯天然的营养保健食品和食品添加剂[1].大豆磷脂具有降低血脂、预防脂肪肝、提高记忆力、延缓衰老及抗氧化等功能

6、[2~5].本实验研究了大豆磷脂对酒精性肝损伤小鼠血清ALT,AST和肝组织GSH,MDA含量的影响,探讨大豆磷脂对酒精性肝损伤的保护作用,旨在为大豆磷脂的广泛利用提供理论依据.1材料与方法61.1材料1.1.1实验动物取昆明种小鼠,体重为(20±2)g,雌雄各半,由延边大学医学部实验动物科提供.1.1.2供试品与试剂大豆磷脂为吉林省慧泽磷脂有限公司产品;56度白酒为北京顺通三星酒业有限公司生产的北京二锅头酒;ALT,AST试剂盒为北化康泰临床试剂有限公司产品;GSH,MDA试剂盒为南京建成生物工程研究所产品.

7、1.1.3仪器UV-2201紫外分光光度仪为日本岛津产.1.2方法1.2.1分组及给药取昆明种小鼠50只,在实验室环境下适应1周,随机分为空白对照组、酒精组及大豆磷脂大、中、小剂量组.大豆磷脂大、中、小剂量组小鼠分别灌胃给予12,6,3g/L大豆磷脂混悬液,剂量为每g体重20μL;空白对照组和酒精组小鼠分别灌胃给予同体积纯净水.各组给药均为早晚各1次,连续4d,第5日至第7日除空白对照组外的各组小鼠灌胃给予大豆磷脂或纯净水,30min后再按每g体重12μL的剂量灌胃56度白酒,空白对照组给予同体积纯净水.6  

8、1.2.2血清ALT,AST含量测定实验第7日上午末次灌胃给予白酒后禁食,不禁水,6h后眼眶取血,以2500r/min离心10min,取血清,按照试剂盒说明书中的方法测定血清ALT,AST含量.1.2.3肝组织GSH,MDA含量测定实验第7日下午,脱臼处死小鼠,迅速取出肝脏,用冷生理盐水冲洗,滤纸吸干,称其质量,加入预冷生理盐水,制备100g/L匀浆液,按照试剂盒说明书的方法测定肝组织

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