药理学研究及临床应用

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1、药理学研究及临床应用【摘要】R的探讨奥美拉卩坐的药学药理，为临床应用提供参考。方法选取2015年1月-2016年1月的96例胃溃疡患者来分析研究，分组为对照组和观察组，均有48例，观察组使用奥美拉哇治疗，对照组使用雷宁替丁治疗，比较分析两组患者的临床治疗效果。结果观察组的临床治疗有效率高于对照组，结果差异存在统计学意义(P<0.05)；观察组不良反应率是4.17%,对照组不良反应率是18.75%,差异存在统计学意义(P<0.05)o结论奥美拉呼治疗胃溃疡的效果突岀，临床安全性高。【关键词】奥美拉醴；临床应用；胃溃

2、疡胃溃疡是因为胃蛋白酶、胃酸等刺激而出现的溃疡症状，临床中的发病率高。胃溃疡患者还会有反酸、暧气、上腹痛等症状，严重患者还会出现胃穿孔、呕血等情况，对患者的生活带來了非常大的影响。奥美拉卩坐是质子泵抑制剂，临床屮常常使用该药物来治疗消化性溃疡疾病。此次将奥美拉卩坐的药学药理来进行研究分析，对2015年1刀-2016年1刀的96例胃溃疡患者进行分析，得到了比较好的效果，现根据研究开展以下报道。1资料与方法1.1一般资料选取2015年1月-2016年1月接收的96例胃溃疡患者进行分析研究，患者对此次研究知情且同意参与

3、。我们排除了肝肾功能不全、血液系统功能障碍、精神障碍的患者，将患者进行分组，对照组和观察组均为48例，观察组有男性27例，女性21例，年龄34〜69岁，平均(45.22±&19)岁，对照组有男性28例，女性20例，年龄33〜69岁，平均(45.73±&61)岁。两组的一般资料对比差异不存在统计学意义，P>0.05,能够比较分析。1.2方法对照组患者使用盐酸雷尼替丁胶囊(牛产厂家：大同市利群药业有限责任公司，生产批号：20141213)进行治疗，2次/d,剂量0.15g/次。观察组患者使用奥美拉卩坐(生产厂家：哈药

4、集团三精制药诺捷有限责任公司，生产批号20141210)进行治疗，1次/d,剂量20mg/次。两组患者均持续治疗1个月。1.3观察指标对两组患者的临床治疗效果和不良反应情况进行记录比较。治疗效果判断标准：显效：检测幽门螺杆菌，结果显示阴性，患者的溃疡部位完全愈合，临床症状全部消失。有效：幽门螺杆菌检测为阴性，溃疡部位愈合超过50%,症状有改善。无效：幽门螺杆菌检测显示为阳性，患者溃疡症状无改善，或更加严重。不良反应主要有恶心、呕吐、腹胀、头晕、口干等。1.4统计学方法使用Excel对相关数据进行收集，并采用软件S

5、PSS18.0对该数据进行统计学分析，计数资料采用(%)表示，采用x2检验，计量资料采用(x-土s)表示，采用t检验，P<0.05代表差异有统计学意义。2结果观察组显效46例，有效1例，无效1例，有效率为95.83%O对照组显效31例，有效12例，无效5例，有效率为64.6%o观察组治疗有效率比对照组高，两组数据差异有统计学意义，PV0.05。观察组1例恶心、呕吐，1例腹胀，不良反应发牛率为4.17%,对照组3例恶心、呕吐，3例腹胀，1例口干、2例头晕,不良反应发生率为18.75%o观察组患者不良反应发生率比对照

6、组低，两组数据差异有统计学意义，x2=5.03,PV0.05。3讨论3.1奥美拉卩坐药理临床中患者接受奥美拉卩坐治疗1〜3h后，患者的血浆药物浓度能够达到峰值。奥美拉卩坐的临床生物利用率非常高，单剂量奥美拉啤的利用率人约是35%。患者接受药物治疗1周后，生物利用度达到了60%。奥美拉卩坐进入人体后会代谢出疑基奥美拉呼和磺基奥美拉呼，这两种物质均是通过肝脏进行代谢，由尿液排出。磺基奥美拉哇不会抑制胃酸分泌，超基奥美拉哇能够抑制胃酸分泌，但是其抑制程度没有奥美拉哇强烈。若是患者有肝脏功能障碍存在，那么奥美拉“坐的代谢

7、周期会增加，但患者的肾脏功能不会对奥美拉卩坐血浆清除半衰期产生影响。3.2奥美拉卩坐效果在此次研究中，观察组的临床治疗有效率高于对照组，结果差异存在统计学意义(P<0.05)；观察组不良反应率是4.17%,对照组不良反应率是18.75%,差异存在统计学意义(P<0.05)。说明胃溃疡患者接受奥美拉哇治疗的效果可靠。壁细胞泌酸小管上的H+-K+-ATP是质子泵，其主要是通过交换钾离子，将氢离子注入泌酸小管腔屮，氢离子与氯离子结合形成盐酸而分泌入胃腔。而奥美拉哇是一种高选择性质子泵抑制剂，能通过选择性地抑制壁细胞表面

8、H+-K+-ATP酶来对胃酸分泌进行选择性的抑制，增大其黏膜电位，进而改善胃部黏膜屏障。奥美拉哇对五胃泌素以及其他刺激的酸分泌进行抑制。因为其具有比较强的胃酸分泌抑制作用，因此，患者早上接受药物治疗后，16〜18h就会让胃部的pH值超过3,并不会影响乙酰胆碱以及组胺受体。奥美拉卩坐见效快，患者接受药物治疗后，其胃酸分泌能够被控制，经过2〜3h就会达到需要峰值。所以Id使用