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1、镁的检测方法及临床意义【摘要】镁是体内含量最多的阳离子之一。原子式为Mg,原子量为24.3E成人体内含镁0.823-1.234mol,其中50%存在于骨骼，45%在细胞内液，细胞外液占5%。肝、肾和肌肉含镁较多，在细胞内液镁的含量仅低于钾而居第2位，其浓度约为细胞外液的10倍。在细胞外液，镁的含量仅次于钠、钾、钙而居第四位。【关键词】细胞内液镁检验在许多生理化学过程中镁都参与反应并占重要地位。比如是多种酶的激活剂，碱性和酸性磷酸酶、磷酸变位酶、焦磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶、亮氨酸氨基肽酶和竣化酶等，它们的催化作用都需有镁离子的激活；镁也是组
2、成DNA、RNA及核糖体大分子结构所必需的元素;也是维持正常神经功能和肌肉的重要元素。原子吸收分光光度测定镁，是利用镁在285.2nm有强烈的发射光谱或吸收线，使其容易分离，特别适宜测定生物体液中镁的浓度，是镁测定的参考方法，受到广泛使用。利用某染料的直接分光光度法，准确度及精密度可达到临床要求，且适宜自动分析，在临床实验室广泛使用。1甲基百里香酚蓝比色法1.1原理血清中镁、钙离子在碱性溶液中能与甲基百里香酚蓝染料结合，生成一种蓝色复合物，加入EGTA可掩蔽钙离子的干扰。与同样处理的镁标准液进行比较，求得血清镁含量。1・2试剂1.2.1碱性
3、缓冲液(pH12.6):称取无水亚硫酸钠2.4g,叠氮钠0.lg,甘氨酸0.75g,EGTA[ethdenegeylcolbis(0-aminoethylether)-N,N,N‘tetraaceticacid,乙二醇~X2(2-氨基乙基的-四乙酸]0.095g于小烧杯中,加lmol/L氢氧化钠23.5ml使其溶解后，转入100汩容量瓶中，加去离子水至刻度。1.2.2显色剂：精确称取甲基百里香酚蓝(AR)0.036g和聚乙烯毗咯烷酮(PVP)0.60g于烧杯中，加lmol/L盐酸溶液10ml,使其溶解后转入100ml容量瓶中，加去离子水至刻
4、度，混匀，置棕色瓶中保存。1.2.3显色应用液(pH10.3):临用前将上述1液和2液等量混合即可。1.2.4镁标准液(MgO.823mmol/L、Ca2.5mmol/L):精称硫酸镁(MgS04-7H20)0.2026g,用少量去离子水溶解后转入1L容量瓶中，再精称恒重的碳酸钙(CaC03,AR)O.25g于小烧杯中,加去离子水40ml及lmol/L盐酸6ml,慢慢加温至60°C使其溶解，冷却后转入上述容量瓶中，然后加去离子水至刻度，盛入塑料瓶中可长期保存。1.3计算血清镁(mmol/L)二测定管吸光度/标准管吸光度X0.8231.4参考
5、值0.67〜1.04mmol/L(l.64〜2.52mg/dl)2Calmagite染液比色法2.1原理血清中镁在碱性条件下与Calmagite染料生成紫红色络合物，颜色的深浅与镁的浓度成正比。溶液中的EGTA可消除钙的干扰,使用表面活性剂可使蛋白胶体稳定，不必去除血清蛋白质而直接测定镁。1.2试剂2.2.ICalmagite染料溶液：称取Calmagite[1-(^5基-4甲基-2-苯-偶氮)-2蔡酚4-磺酸]染料(sigma)400mg,溶于1000ml去离子水屮。2.2.2碱性溶液:称取氢氧化钠7g,EGTA1.5g,3-环己胺-1,
6、1丙磺酸(cAPS)79g,氯化钠990mg,溶于1000ml去离子水中，再加TritonX-1002ml,三乙醇胺56ml,混匀，贮室温中备用。2.2.3氯化總溶液：称取氯化總(AR)1・28g溶于100ml去离予水中。2.2.4显色应用液：临用前将“1”液10份，“2”液10份，“3”液1份加水80份混合，用lmol/L氢氧化钾溶液调pH为11.5±0.02,置冰箱保存，可川2周。2.3操作取经稀盐酸处理和去离子水清洗的干燥试管3支，标明测定、标准和空白管。2.4.计算血淸镁(mmol/L):测定管吸光度/标准管吸光度X0.8232.5
7、.参考值0.7〜1.10mmol/L。3原子吸收分光光度法3.1原理镁的空心阴极灯发射285.2nm的谱线，通过火焰进入分光系统，照射到光电倍增管上。稀释的血清被吸进空气-乙烘火焰时,镁在高温下离解成镁原子蒸气。部分发射光被蒸气中基态镁原子吸收,光吸收的量与火焰中镁离子的浓度成正比。3.2试剂3.2.1无盐氧化镰I稀释液(La3+4・3g/L)：取浓盐酸10ml加入800ml去离子水中，再加入准确称取高纯度La2O35g,搅拌，使其溶解后，再以去离子水补足至1L,贮存于室温。3.2.2含盐氧化倔稀释液:在上述无盐氧化鋼稀释液中加氯化钠164
8、讥、氯化钾7.5mg/L,分别含Na+2.8mmol/L和K+0.lmmol/L。3.2.3镁标准贮存液(20miiiol/L):精确称取硫酸镁(MgS04•7H20)0.493
