伏立康唑合成路线图解

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1、万方数据中国医药工业杂志ChineseJoumalofPh如嘁IceuticaIs2005,36(10)·'’'_’_''’',’’',’_'’''▲‘i药物合成路线图解i’f‘‘<‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘r伏立康唑合成路线图解GrapllicalSyntheticRoutesofVoriconaz01e王思袭,贺宝元,周伟澄(上海医药工业研究院,上海200437)WANGSi一)(i,趣Bao—Yuan,ZHOUWei—Cheng豳^n,lg

2、Il乜f觑sfif“f已D,尸^口,饥dcP“ffc日Z觑d“sf,),,S^a,lg^口f2D0

3、437夕中图分类号:R972+.6文献标识码:A文章编号:1001.8255(2005)10—0653—03伏立康唑(voriconazole,1),化学名为(2尺,3S).2一(2,4一二氟苯基).3一(5一氟嘧啶一4一基)一1.(1日-1,2,4.三唑.1一基)一2一丁醇,是由美国Pfizer公司研发的广谱抗真菌药,2002年8月首次在美国上市,商品名vfend。本品可用于治疗侵袭性曲霉病,以及由耐氟康唑的念珠菌、足放线菌属(&P咖印D一“,,lsp.)、镰刀菌属(n砌rf姗2Sp.)和新型隐球菌(C仰幻cDcc“snep加溯口,ls)等引起

4、的严重真菌感染[1】。1可由(2尺,3S)/(2S,3R).1l混合物经恹)一10一樟脑磺酸拆分得到。11的合成主要有以下4种(图1)。A法:0c一氟代丙酰乙酸乙酯(5)在甲醇钠作用下与甲脒乙酸盐环合得到4一羟基.5一氟一6一乙基嘧啶(6),用PoCl3氯代得到7[2],再由NBS进行0【一溴代得到8,8与锌粉作用形成的有机锌试剂与9缩合得10[含两对非对映异构体(2足3S),(2S,3尺)/(2尺,3R),(2.5I,3S),比例为9:1],经Pd/C催化氢化脱氯后重结晶得到11[3]。化合物7也可不经溴代,直接于低温在二异丙基胺锂(LDA)作

5、用下与9缩合得到10[非对映异构体比例约为1.1:1][引,柱色谱分离得到(2足3S),(2S,3月)一10后经Pd/C催化氢化脱氯得到11[3J。原料5可由Ⅸ一氯代丙酰乙酸乙酯(3)经KF氟代得到[引,或用Nz稀释的F2对丙酰乙酸乙酯(2)的仪一位进行氟化得到[sj此外还可以用0c.氟代乙酸乙酯收稿日期:2004—11一09基金项目:上海市科学技术委员会资助项目(04Jcl4068,04DZ05902)作者简介:王思袭(1978),女,硕士研究生,专业方向:抗真菌药物。1色l:021.55514600×220B·mail:drealn-area

6、@etallg.com(4)在乙醇钠作用下与丙酰氯缩合得到[6]。中间体9可由间二氟苯和氯乙酰氯进行付一克反应得到的25再和1日.1,2,4一三唑缩合得到[8J。B法:5一氟尿嘧啶(12)经POCl3对2,4一二羟基进行氯代得到13,经格氏反应在嘧啶环6一位引入乙基得到14,高锰酸钾氧化脱氢得15[z、或者13先经格氏反应再与三乙胺和碘作用直接得到15[3],最后同A法经溴代得16、缩合得17(缩合产生的两对非对映异构体比例为5.5:1)、脱氯得到11粗品(含两对异构体),直接用于下一步拆分f3]。15也可经不同途径的水解得到相应的22或23,再

7、经Pd/C催化氢化脱氯得6[2,引,6同A法操作得到Ⅱ。C法:13在NaH作用下用0c.甲基丙二酸二乙酯取代4一氯得到18,水解脱羧得到19[引,然后同A法中由7至11的思路经两种不同途径制得中间体11(非对映异构体比例未见报道)[2,引。D法:15先经Pd/C催化氢化脱氯得到24,再与25经LDA缩合得到26,最后和1麒1,2,4一三唑缩合得到11的两对非对映异构体(比例未见报道),再经柱色谱等分离得到11[引。24也可在二(三甲基硅基)氨基钠存在下与中间体9缩合,再经柱色谱分离得到11(异构体比例未见报道)[引。参考文献:[1]Anonymo

8、us.voriconaz01e[J].Dr“舻凡lm肥,1996,2l(3):266—271.[2]RaySJ,RichardsonK.TriazoleaIltifungalagents[P].EP:0440372,1991一08.07.(CA199l,115:256213)[3]BunersM,HamsonJA,Pettln如AJ.Preparationoftriaz01es·654·型掘鐾中国医药工业杂志CllineseJoumalofPh锄aceuticals2005,36(10)‘:。胜匦豁留餐姐盆一一匦巨A宝卜.《oJ净》镘●^lI埘*

9、U一8】\+¨引引人一一Uoo,=u—u万方数据万方数据中国医药工业杂志ChineseJoumalofPhaHnaceuticals20

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