2019-2020学年高二生物上学期第一次段考试题(理侧、理普)

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1、2019-2020学年高二生物上学期第一次段考试题(理侧、理普)一、单项选择（每题2分，共50分，每项只有一个正确的单选）1、下图是T2噬菌体侵染细菌实验中的一组实验过程和结果示意图，下列相关叙述错误的是A．实验中的噬菌体是用32P标记了它的DNAB．沉淀物中主要含有细菌，放射性高是由于噬菌体DNA侵入了细菌内部C．若实验中搅拌器搅拌过程不充分，则上清液中的放射性会增高D．并不是每一个子代噬菌体的DNA上都含有32P2、下图中DNA分子片段中一条链由15N构成，另一条链由14N构成。下列有关说法正确的是A.DNA分子独特的空间结构使其具有特异性B.DNA分子复制时，③的形成需要DNA

2、聚合酶C.把此DNA放在含15N的培养液中复制n代，子代中含14N的DNA占1/2nD.若该DNA分子中一条链上G+C=56%，则无法确定整个DNA分子中T的含量3、如图表示真核细胞DNA复制过程的模式图，据图分析，下列相关叙述错误的是()A.解旋酶能使DNA双链解开，但需要消耗ATPB.DNA分子复制的方式是半保留复制C.DNA分子的复制需要引物，且两条子链的合成方向是相反的D.因为DNA分子在复制时需严格遵循碱基互补配对原则，所以新合成的两条子链的碱基序列是完全一致的4、基因是有遗传效应的DNA片段，与此片段相关的叙述正确的是（　　）A．此片段能指导蛋白质的合成，其内含64种密码

3、子，对应决定相应的20种氨基酸B．此片段的不正常复制常发生于细胞分裂间期，一旦复制差错，则表达的蛋白质就一定改变C．此片段在原核细胞中连续，而真核细胞中不连续，但二者的转录与翻译均同时同部位进行D．在细胞正常分裂过程中，相同的此片段在有丝分裂、减数第二次分裂过程中，均一定有分离现象，而在减数第一次分裂过程中也可能有分离现象5、下图为人W基因的部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列。已知W基因发生一种突变，导致1169位的赖氨酸变为谷氨酸（有关的密码子为：赖氨酸AAA、AAG谷氨酸GAA、GAG），该基因发生的突变是（）A.①处插入碱基对G-CB.②处碱基对A-T替换为G-CC.③

4、处缺失碱基对A-TD.④处碱基对G-C替换为A-T6、下图甲、乙是真核生物遗传信息传递过程中的某两个阶段的示意图，丙为图乙中部分片段的放大示意图。对此分析合理的是()A．甲、乙两过程均主要发生在细胞核内B．甲过程发生在细胞核内，乙过程发生在细胞质内C．催化甲、乙两过程的酶1、酶2、酶3是相同的D．图丙中含有2种单糖、5种碱基、5种核苷酸7、下图为遗传的中心法则图解，a～e表示相关生理过程。下列有关叙述正确的是（）A、图中发生碱基互补配对的只有a、b、c、eB、正常人体细胞内发生的只有a、b、dC、e过程中的碱基互补配对遵循A—U、U—A、C—G、G—C的原则D、噬菌体在大肠杆菌细胞内

5、进行增殖的过程中将发生a、b、e、d8、下列情况下能引起的变异属于基因重组的是A.同源染色体上等位基因的分离B.—条染色体的某一片段移接到另一条染色体上C.一种生物基因拼接到另一种生物的基因上D.DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换9、M基因可编码含53个氨基酸的肽链。受某些因素影响,该基因突变为m,m基因编码的肽链含61个氨基酸。以下说法正确的是A.M基因突变的实质为其分子中增加了3个碱基对B.突变前后编码的两条肽链,可能有2个氨基酸不同C.与M基因相比,m基因复制需要游离的脱氧核苷酸的量增加D.M基因与m基因表达过程中，所需tRNA种类一定不同10、基因突变是生物变异的根本来

6、源。下列关于基因突变的说法正确的是(　　)A．基因突变是生物变异的主要来源，有利的变异对生物是有利的而且是定向的变异B．基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变C．如果显性基因A发生突变，只能产生其等位隐性基因aD．通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌11、某雌雄同株的植物的花色由位于2号染色体上的一对等位基因控制，A控制红色，a控制白色。某杂合的红花植株，经射线处理后2号染色体缺失了一个片段，含有片段缺失染色体的雄配子不能正常发育，该植株自交，后代中红花：白花=1:1。下列有关说法正确的是A.A基因所在染色体发生了片段缺失，且A

7、基因位于缺失的片段上B.A基因所在染色体发生了片段缺失，且A基因不位于缺失的片段上C.a基因所在染色体发生了片段缺失，且a基因位于缺失的片段上D.a基因所在染色体发生了片段缺失，且a基因不位于缺失的片段上12、下列关于人类遗传病调査和优生的叙述，错误的是A．调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病B．常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等C．对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调査D．通过基因诊断确定胎儿