一株丝状真菌的分类鉴定与特性研究

一株丝状真菌的分类鉴定与特性研究

ID:45569556

大小:115.64 KB

页数:6页

时间:2019-11-14

一株丝状真菌的分类鉴定与特性研究_第1页
一株丝状真菌的分类鉴定与特性研究_第2页
一株丝状真菌的分类鉴定与特性研究_第3页
一株丝状真菌的分类鉴定与特性研究_第4页
一株丝状真菌的分类鉴定与特性研究_第5页
资源描述:

《一株丝状真菌的分类鉴定与特性研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、一株丝状真菌的分类鉴定与特性研究生物系王凡指导老师赵文媾韩建荣摘要;运用载片观察法和菌落平板培养法对本实验室分离到的丝状真菌Mars进行了培养观察,并与标准菌球彳包白僵菌(Beauveriabassiana)3.4428进行比较,初步鉴定Mars可能属于白僵菌属(BeauveriaY釆用明胶琼脂平板法测定了Mars和3.4428的胞外蛋白酶,结果表明Mars的胞外蛋白酶酶活略小于3.4428。另外,实验测定了Mars和3.4428的产胞量,发现Mars的产彳包量小于3.4428。并进行了室内感染松毛虫毒力的比较,结果显示3.4428的毒力強于MarSo关键词:丝状真菌;观察鉴定

2、;胞外蛋白酶;产胞量本实验室分离到一株丝状真菌Mars,它在Mas培养基上能产生明显的溶钙圈,在牛奶培养基中培养能导致酸凝,并H使培养皋由白色变为紫红色。该菌株在多种培养皋上培养都没有发现有性砲子,初步鉴定是一种半知菌。本实验对该菌株进行了形态观察,并与购于中科院的标准菌株球砲白僵菌(Beauveriabassiana)3.4428相对比,以确定该菌株的准确分类地位。另外,根据球孑包口個菌所具有的一些牛理主化特征,本实验对Mars的产饱量,胞外蛋白酶的活力及毒力等特性进行了初步研究。I材料与方法1.1供试菌株Mars菌株,保存在PDA斜面上,由山西大学微牛物实验室提供。标准菌株

3、球抱白僵菌(Beauwiabassiana)3.4428购于中国科学院北京微生物研究所,保存在查氏斜而上。1.2试剂Hgcl2,吐温-100,磷酸缓冲溶液等。1.3仪器高压蒸气灭菌锅,超净工作台,恒温培养箱,电子显微镜,电子天平等。1.4培养基共使川下列培养基〔卜叫马铃薯培养基(PDA),添加了蛋白月东的马铃薯培养基(PPDA),查氏培养基(CA培养基),明胶琼脂培养基:平板由1%的明胶和1.5%的琼脂配成。1.5实验方法1.5.1固体平板培养法从PDA斜血和CA斜血上分别挑取少量孑包子接种到PDA、CA、PPDA平板上,25°C黑暗培养观察菌落形态。1.5.2载片观察法⑴将圆

4、形滤纸铺于培养皿的底部,其上放一U形玻棒及盖玻片和载玻片各一片,盖好培养皿盖,灭菌;用无菌玻林直接蘸取已融化的固体培养基滴于培养川I•中载玻片的中央;用接种环取少量抱子接种于载玻片上培养基小块的四周,加上盖玻片,并略向下轻压;为防止培养过程屮培养基干燥,可于培养IIIL屮的滤纸恻片上滴加无菌的20%廿油液3・4毫升,盖好IIIL盖;将盖好的培养1111•置适宜的温度下培养,定期取出,观察显微结构。1.5.3胞外蛋白酶的测定(使用明胶琼脂平板法⑶)平板山1%的明胶和1.5%的琼脂配成,各待试菌株配成1x10乌包子/mL的他子悬液,用微量取样器取25yL点滴在平板屮央。每待试菌株6

5、次垂复,25°C黑暗培养三天,川15%的HgCl?(溶于2mol/L的盐酸)溶液处理,待菌落周围显现淸晰的透明环后,倒去HgCb,用直尺测彊纵横两个方向的透明环直径和菌落直径,以透明环和菌落直径平均值之比作为胞外蛋白酶产酶量的指标。1.5.4产彳包量的测定⑷分別将Mars和3.4428接种于PDA培养基、PPDA培养基、CA培养基上,25°C黑暗培养10d后,每个处理设置3个重复,在菌落核心至1/2处用直径为4.5mm打孔器打孔取样,置入盛有lOmL0.1%吐温水的500mL三角瓶中,手摇震动10-15mino用两层纱布过滤后得抱子悬液,用无菌滴管滴一滴于血细胞计数板上,小心加

6、放盖玻片,避免产牛气泡,在显微镜下直接计数。从血细胞计数板上每个小方格(体积1/5,000,OOOmL)中的抱子数可进一步计算出3个重复单位而积产葩量的平均值。计算公式如下:样品抱子数/mm2=A/5x25x104x稀释倍数/15.91.5.4毒力测定⑷配制2X108个/mL,2Xl()7个/mL的两种不同浓度的砲子悬液,挑取大小均匀、健康活泼的供试松毛虫虫体,取新鲜的松针他子液中浸5—10s,取出停留2-3s,连同供试虫(100头)一并放入干净玻璃制养虫缸(直径10cm,高15cm)中,用白纱窗布罩住缸口,每个处理设三次重复,空白对照不喷任何物质,注意喷洒前先将菌液摇匀,后置

7、入恒温培养箱屮在25°C下黑暗培养,处理后3d更换新鲜松针,以后每2d更换1次松针,并在培养箱屮放入湿棉花以保持湿度,至少保证湿度在75%左右,每2d定时检杳幼虫的死亡情况,同时拣出死虫,PDA平板保湿培养以确诊死因。在除去虫粪,计算校止死亡率,并求死亡中时LT5()o2结果与分析2.1载片观察法结果及分析将接有Mars与3.4428抱子的载玻片培养7d后,从培养箱中取出,将载玻片直接置于显微镜上观察。具体形态特征『9]描述如下:Mars:营养菌丝无色,粗1.2〜分生抱子梗多着生于营养菌丝上

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。