新课改瘦专版2020高考化学一轮复习9.1宏观把握认识有机化合物学案含解析

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1、第九章有机化学基础考试要求1．认识有机化合物的分子结构决定于原子间的连接顺序、成键方式和空间排布，认识有机化合物存在构造异构和立体异构等同分异构现象。2．知道红外、核磁等现代仪器分析方法在有机化合物的分子结构测定中的应用。3．认识官能团的种类(碳碳双键、碳碳三键、苯环、羟基、氨(胺)基、碳卤键、醛基、酮羰基、羧基、酯基、酰胺基)，从官能团的视角认识有机化合物的分类。4．认识官能团与有机化合物特征性质的关系，认识同一分子中官能团之间存在相互影响，认识在一定条件下官能团可以相互转化。知道常见官能团的鉴别方

2、法。5．认识烷、烯、炔和芳香烃的组成和分子结构特点，比较它们组成、分子结构和性质的差异。了解烃类在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。6．认识卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的组成和分子结构特点、性质、转化关系及其在生产生活中的重要应用。7．认识有机合成的关键是碳骨架的构建和官能团的转化，了解设计有机合成路线的一般方法。8．结合生产、生活实际了解某些烃、烃的衍生物对环境和健康可能产生的影响，体会绿色化学思想在有机合成中的重要意义，关注有机化合物的安全使用。教学建议新高考把选修⑤有机化学基础作为必考内

3、容考查，这就非常有必要把必修②有机部分内容和选修⑤有机化学基础进行整合在一起复习，既避免了重复学习，又有系统性，更省时省力！本章共设7课时，编写思路图解如下：第1课时　宏观把握——认识有机化合物知识点一　有机物的分类与命名1．按碳的骨架分类[提醒]　分子中不含苯环，而含其他碳环结构的化合物属于脂环化合物。2．按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。(2)分类官能团符号名称物质类别官能团符号名称物质类别碳碳双键烯烃羰基酮碳碳三键炔烃羧基羧酸—X卤素原子卤代烃酯基酯—OH羟基醇—NH2氨

4、基胺酚—NO2硝基硝基化合物醚键醚—SO3H磺酸基磺酸化合物醛基醛氰基腈[提醒]　①苯环不属于官能团。②含醛基的物质不一定为醛类，如：HCOOH、HCOOCH3、葡萄糖等。1．烷烃的习惯命名法2．烷烃的系统命名法(1)命名三步骤(2)编号三原则原则解释首先要考虑“近”以离支链较近的主链一端为起点编号同“近”考虑“简”有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号同“近”、同“简”，考虑“小”若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两

5、个方向编号，可得到两种不同的编号系列，两系列中各位次之和最小者即为正确的编号(3)示例3．烯烃和炔烃的命名4．苯的同系物的命名(1)习惯命名法(2)系统命名法将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号。如邻二甲苯也可叫作1,2二甲苯，间二甲苯也叫作1,3二甲苯，对二甲苯也叫作1,4二甲苯。5．烃的含氧衍生物的命名(1)醇、醛、羧酸的命名选主链将含有官能团(—OH、—CHO、—COOH)的最长链作为主链，称为“某醇”“某醛”或“某酸”编序号从距离官能团的最近

6、一端对主链上的碳原子进行编号写名称将支链作为取代基，写在“某醇”“某醛”或“某酸”的前面，用阿拉伯数字标明官能团的位置(2)酯的命名合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名酯时“先读酸的名称，再读醇的名称，后将‘醇’改‘酯’即可”。如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸乙酯。[提醒]①有机物系统命名中常见的错误a．主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)；b．编号错(官能团的位次不是最小，取代基位次之和不是最小)；c．支链主次不分(不是先简后繁)；d．“”、“，”忘记或用错。②系统命名法中四种字的含义

7、a．烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团；b．二、三、四……指相同取代基或官能团的个数；c．1、2、3……指官能团或取代基的位置；d．甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4……。[对点训练]1．按官能团分类，下列说法正确的是(　　)解析：选B　A项，该物质为环己醇，不含苯环，所以不属于芳香族化合物，错误；B项，苯甲酸分子中含有羧基，所以属于羧酸，正确；C项，该物质中含有羰基，不含醛基，所以不属于醛类，错误；D项，羟基与苯环直接相连的烃的衍生物为酚类，而该物质中羟基与链烃基相连，所以属于醇类

8、，错误。2.对盆栽鲜花施用S诱抗素制剂，可以保持鲜花盛开。S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是(　　)A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯环、羟基、羰基、羧基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基解析：选A　从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基，不含苯环和酯基。3．下列有机物命名正确的是(　　)解析：选B　A命名为1,2,4三甲苯；C命名为2丁醇；D