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《2019届高考化学一轮复习 课时集训 阶段过关检测（六）（B）有机化学基础》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、阶段过关检测(六)(B) 有机化学基础(时间:90分钟 满分:100分)共5小题,共100分1.(15分)化合物F()是重要的化工原料,其一种合成路线如下:已知:RCH2Br(1)写出C的官能团名称: ,③的反应类型是 ,A的核磁共振氢谱中峰的面积比为 。 (2)写出①的化学方程式: 。 (3)D的结构简式为 。 (4)芳香族化合物化学式C8H8O2,满足下列条件的同分异构体有 种。 ①能发生银镜反应 ②苯环上一氯取代物只有两种(5)参照上述合成路线,设计由乙烯
2、合成2-丁醇的合成路线(用合成路线流程图表示,并注明反应条件,合成过程中只有无机试剂可任选) 。 解析:根据反应①、②中反应物和产物的结构变化知,反应①是+HO—CH3+H2O,是酯化反应;反应②是B()生成,反应③是取代反应生成C(),根据信息第一个方程式和C的结构知,D为,D→E为消去反应,故E为,结合信息第二个反应方程式知,F为。(1)C()的官能团是醚键和溴原子;③是Br取代—OH,反应类型是取代反应;A()2个甲基上6个H,苯环上两种H,羧基上1个H,A的核磁共振氢谱中峰面积的比为1∶
3、2∶6∶1。(4)芳香族化合物化学式C8H8O2,满足下列条件的同分异构体有①能发生银镜反应,说明含有醛基,②苯环上一氯取代物只有两种,说明以苯环为中心,结构对称,共有三种,结构简式为、、。(5)由乙烯合成2-丁醇,即由乙烯合成溴乙烷和乙醛,再将两个短碳链连接成长碳链得到合成产物:CH2CH2CH3CH2OHCH3CHOCH2CH2CH3CH2Br。答案:(1)醚键、溴原子 取代反应 1∶2∶6∶1(2)+HO—CH3+H2O(3)(4)3(5)CH2CH2CH3CH2OHCH3CHOCH2CH2
4、CH3CH2Br2.导学号96656271(18分)醇酸树脂是一种成膜性好的树脂,下面是一种醇酸树脂的合成路线:已知:RCH2CHCH2。(1)反应①的化学方程式为 。 (2)写出B的结构简式: 。 (3)反应①～③中属于取代反应的是 (填序号)。 (4)反应④的化学方程式为 。 (5)反应⑤的化学方程式为 。 (6)下列说法正确的是 (填字母)。 a.B存在顺反异构b.1molE与足量的银氨溶液反应能生成2molAgc.F能与NaHCO3反应产生CO2d.丁烷、1
5、丙醇和D中沸点最高的为丁烷(7)写出符合下列条件的与互为同分异构体的结构简式: 。 a.能与浓溴水反应生成白色沉淀b.苯环上一氯代物有两种c.能发生消去反应解析:CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成A,则A为CH3CHCH2,根据已知信息可判断B为CH2CHCH2Br,B与溴发生加成反应生成C,则C为CH2BrCHBrCH2Br。C在NaOH水溶液中发生水解反应生成D,则D为丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)。发生氧化反应生成E,则E的结构简式为。E被新制Cu(OH)2氧
6、化后酸化生成F,则F的结构简式为。和丙三醇发生缩聚反应生成高分子化合物:。(1)根据以上分析可知反应①的化学方程式为CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CHCH2+NaBr+H2O。(2)B的结构简式是CH2CHCH2Br。(3)反应①～③中属于取代反应的是③。(4)反应④是醇的催化氧化,反应的化学方程式为+O2+2H2O。(5)反应⑤是缩聚反应,反应的化学方程式为n++(2n-1)H2O。(6)a项,CH2CHCH2Br不存在顺反异构,错误;b项,1molE与足量的银氨溶液反应能生成4molA
7、g,错误;c项,F中含有羧基,所以能与NaHCO3反应产生CO2,正确;d项,丁烷、1丙醇和丙三醇中,1丙醇和丙三醇常温下都是液体,丁烷常温下是气体,所以沸点最低的为丁烷,错误。(7)能与浓溴水反应生成白色沉淀,说明含有酚羟基;苯环上一氯代物有两种;能发生消去反应,说明含有羟基,则符合条件的同分异构体的结构简式为、答案:(1)CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CHCH2+NaBr+H2O(2)CH2CHCH2Br(3)③(4)+O2+2H2O(5)n++(2n-1)H2O(6)c(7)、3.(
8、22分)2氨基3氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:ACE已知:回答下列问题:(1)分子中不同化学环境的氢原子共有 种,共面原子数目最多为 。 (2)B的名称为 。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式 。 a.苯环上只有两个取代基且互为邻位b.既能发生银镜反应又能发生水解反应(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,其目的是 。 (4)写出⑥的化学反应方程式: ,该步反应的主要目的是
