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《高考化学一轮复习阶段过关检测（六）（B）有机化学基础（含解析）》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、有机化学基础(时间:90分钟 满分:100分)可能用到的相对原子质量:H—1 C—12 N—14 O—16Cl—35.5共6小题,共100分1.(13分)合成有机化合物J的流程如图所示。回答下列问题:(1)B的名称为 。 (2)C→D的反应类型为 ,H→I的反应类型为 。 (3)同时满足下列条件D的同分异构体数目为 。 ①能发生银镜反应;②分子结构中含有—NH2;③苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有2种。若满足①②条件,且苯环上的一氯代物只有1种,则其中一种物质的结构简式为 。 (4)G的分子式为C13H15O
2、3N,由F生成G的化学方程式为 。 (5)已知:苯胺()易被氧化,请以乙苯和(CH3CO)2O为原料制备,参照上述合成过程,写出相应的合成路线流程图(无机试剂任选): 。 解析:根据C结构简式知,A发生甲基邻位取代生成B,B为,B发生还原反应生成C,C发生取代反应生成D,E发生取代反应生成F,G的分子式为C13H15O3N,F发生取代反应生成G,G为;G发生还原反应生成H,H发生消去反应生成I,I发生水解反应生成J。(1)B为,B的名称为邻硝基甲苯(或2硝基甲苯)。(2)C→D的反应类型为取代反应,H→I的反应类型为消去反应。(3)D的同分
3、异构体符合下列条件:①能发生银镜反应,说明含有醛基;②分子结构中含有—NH2;③苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有2种,说明两个取代基位于对位,取代基为—CH3、—CH(NH2)CHO;取代基为—NH2、—CH2CH2CHO;取代基为—NH2、—CH(CH3)CHO;取代基为—CHO、—CH2CH2NH2;取代基为—CHO、—CH(NH2)CH3;取代基为—CH2CHO、—CH2NH2;符合条件的同分异构体有6种;若满足①②条件,且苯环上的一氯代物只有1种,则其中一种物质的结构简式为或。(4)由F生成G的化学方程式为+HBr。(5)和浓
4、硝酸发生取代反应生成,发生还原反应生成,发生取代反应生成,被酸性高锰酸钾溶液氧化生成。答案:(1)邻硝基甲苯(或2硝基甲苯)(2)取代反应 消去反应(3)6 或(4)+HBr(5)2.(13分)蜂胶是蜜蜂从植物芽孢或树干上采集的树脂。在蜂胶众多的功效成分中,咖啡酸苯乙酯(CAPE)已经被鉴定为蜂胶中的主要活性成分之一。合成咖啡酸苯乙酯的路线设计如下:已知:①A的核磁共振氢谱有三个波峰,红外光谱显示咖啡酸分子中存在碳碳双键。②—CHO+。③。请回答下列各题:(1)物质A的名称为 。 (2)D→E中试剂X为 ,C→D的反应类型
5、是 。 (3)E的结构简式为 。 (4)咖啡酸生成咖啡酸苯乙酯的化学方程式为 。 (5)芳香化合物X是G(C9H8O3)的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,且与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀,其核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,峰面积比为2∶2∶2∶1∶1,写出两种符合要求的X的结构简式: 。 (6)参照上述合成路线及有关信息,以丙醛和为原料(其他试剂任选),设计制备的合成路线。合成路线示例如下:CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH。 。 解析:(1)A结构简式为,物质A的名称为4-氯甲苯(或对氯甲
6、苯)。(2)D→E为卤代烃的水解反应,试剂X为NaOH/H2O,C→D为光照下—CH3上的H被Cl取代,反应类型是取代反应。(3)E的结构简式为。(4)和3-溴乙基苯发生取代反应生成。(5)G结构简式为,芳香化合物X是G(C9H8O3)的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,说明X中含有羧基,且与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀,说明含有醛基,其核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,峰面积比为2∶2∶2∶1∶1,其两种符合要求的X的结构简式分别为、。(6)发生信息③的反应生成,发生水解反应,然后酸化得到,发生催化氧化反应生成,
7、和丙醛发生信息②的反应生成。答案:(1)4-氯甲苯(或对氯甲苯)(2)NaOH/H2O 取代反应(3)(4)++HBr(5)、(6)3.(16分)白花丹酸具有镇咳祛痰的作用,其合成路线流程图如下:(1)写出B中含氧官能团的名称: 。 (2)写出A→B的化学方程式: 。 (3)C的分子式为 。C→D、E→F的反应类型分别为 和 。 (4)白花丹酸分子中混有,写出同时满足下列条件的该有机物的一种同分异构体的结构简式: 。 ①分子中有四种不同化学环境的氢原子;②与FeCl3溶液能发生显色反应,且1
8、mol该物质最多能与3molNaOH反应。(5)某有机物G是A的同分异构体,满足下列条件的G的同分异构体有 种。 ①与三氯化铁溶液发生显色反应;②苯环上有两个
