TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察【医学论文开题报告,精】

TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察【医学论文开题报告,精】

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1、临床医学论文・TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察〔摘要〕目的:评价TP方案治疗晩期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法:TP方案:紫杉醇(PaclitaxelPTX)150mg/m2,静脉点滴,第1天,持续3h,顺钳(CisplatinPDD)20mg/m2,静脉点滴,第1天〜第5天,21d为1周期,2周期〜3周期为1个疗程。结果:TP方案29例,完全缓解(CR)1例(3.4%),部分缓解(PR)12例(41.4%),稳定(SD)11例(37.9%),进展(PD)5例(17.2%),总有效率44.8%。TP方案剂量限制性毒性主要为脫发、周围神经毒性、关节肌肉疼痛、白细胞F降发生率分别为

2、93.1%、72.4%和51.7%,无IV度反应,患者均能够较好地耐受,不影响化疗继续进行。结论:TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒性可耐受,有利于提高患者的生命质量延长生存期。〔关键词〕肺肿瘤;化学疗法;紫杉醇;顺钳TPProjectCuretheAfeernoonUncelluleLungCancer'sClinicBeObservedAbstract:ObjectivcToevaluatethecurativeandsideeffectsofpaditaxel(PTX)andcisplatin(PDD)regimenfortreatingadvancednonsmal1cel

3、llungcancer(NSCLC)・MethodsFromJanuary2000toDecember2004,atotalof29patientswithabvancedNSCLCreceivedpaclitaxel150mg/m2by3hourinfusiononday1andcisplatin20mg/m2ondays15of21daycycle•Curativeandsideeffectswereevaluatedaftertwotothreecycleswerecompleted•ResultsAtotalof29patientswereenrolled•Theoveral1r

4、esposeratewas44.8%(3.4%CR,41.4%PR,37.9%CD,and17.2%PD)・Themainsideeffectswerealopecia・Peripheralneurotoxicity/myalgiaandleucopenia,buttheywereacceptable•NoWHOgradeIVtoxicityoccurred•ConclusionThecombinedregimenofPTXandPDDfortrcatingadvancedNSCLChasahighresponserateandtolerablesideeffects•Keywords:

5、Lungneoplasms;Chemotherapy;Paditaxel;Cisplatin目前肺癌在全球范围严重威胁人类健康,非小细胞肺癌占所有肺癌死亡的80%,约3/4的非小细胞肺癌患者诊断吋已是皿期或IV期,已经失去了手术切除的机会,化疗是治疗中晚期非小细胞哺癌的重要手段。近年来紫杉醇等新一代药物的临床应用使非小细胞肺癌疗效有所改善。我们自2003年1月至2005年12月,采用国产紫杉醇(Paclitaxel»PTX)联合顺钳(Cisplatin,PDD)治疗晚期非小细胞肺癌患者29例,取得了较好的疗效,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组年龄27岁〜77岁,平均年龄55岁。

6、全部病例均经病理或细胞学证实为非小细胞肺癌。男11例,女18例。按WHO1997年肺癌分期标准,IH期15例,IV期14例;鳞癌16例,腺癌9例,腺鳞癌3例,大细胞癌1例。所有病例均为初治患者。Karnofsky评分n60分,预计生存期n3个月,患者治疗前查胸部CT以便治疗后观察疗效。血常规、肝功能、肾功能、心电图均在正常范围内'无明显异常。1.2治疗方法1.2.1化疗方案PTX150mg/m2,静脉点滴,第1天,静脉点滴时间持续3h,PDD20mg/m2,静脉点滴1d〜5d。1.2.2预处理方案为防止患者发生过敏反应,在PTX治疗前12h口服地塞米松10mg»治疗前3h再口服地塞米松1

7、0mg»治疗前30min〜60min给予苯海拉明40mg,肌肉注射,静脉注射西米替丁300mg,用药期间动态监测血压等'同时给予止吐治疗。化疗后24h〜48h常规给予GCSF150//gih3d〜5d21d为1个周期,2个周期〜3个周期为1个疗程。化疗后复查胸部CT评价疗效。1.3疗效及毒副反应评价按WHO所制订的疗效标准份为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD),CR+PR为有效。毒副反应按WHO抗癌药物毒

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