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1、中药预防流感作用及黏膜免疫相关性探析【摘要】目的探讨中药在预防流感中的作用和黏膜免疫的相关性。方法选用BALB/c小鼠120只，分成A、B两组，A组分为六小组，每组10只，分别为是空白组(使用生理盐水)、银翘散制剂组、冰香散滴鼻组、玉屏风散制剂组、冰香散雾化组、利巴韦林组。连续给药12d后处死小鼠,分离血清，收集每只小鼠的鼻咽冲洗液、肠道冲洗液以及支气管肺泡灌洗液，然后使用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测其免疫球蛋白A(IgA)的含量，空白组的小鼠称体重和肺重，测定肺指数。B组同样分为6组，每组1
2、0只小鼠，对应每组分别是病毒对照组、银翘散制剂组、冰香散滴鼻组、玉屏风散制剂组、冰香散雾化组、利巴韦林组。给药1周后对照组小鼠感染15LD50流感病毒，使用滴鼻感染的方式，感染后连续给药5d,1次/d,感染5d后处死小鼠，同样每只小鼠称体重并测定肺指数，分离血清，收集每只小鼠的鼻咽冲洗液、肠道冲洗液以及支气管肺泡灌洗液，然后使用ELISA检测其IgA的含量。结果在对流感病毒所感染的小鼠产生的抑制作用方面，银翘散制剂组、利巴韦林组与病毒组相比差异有统计学意义(P<；0.05)；在对正常小鼠黏膜免疫
3、产生的影响方面，银翘散制剂组小鼠血清中IgA含量明显较空白对照组高，差异具有统计学意义(P<；o.05)；利巴韦林组小鼠支气管-肺泡内slgA较空白组下降明显(P<；0.05)o在对流感病毒感染小鼠黏膜免疫功能的影响方面，利巴韦林组小鼠血清中IgA含量明显较对照对要高(P<；0.05)o结论中药预防流感和黏膜免疫具有相关性。【关键词】流感;黏膜免疫;免疫球蛋白A；中药流感是有流感病毒引起的一种呼吸道传染病，病毒首先接触呼吸道的黏膜，这样黏膜就成了阻止病毒入侵的第一道防线，黏膜内的免疫细胞
4、分泌的IgA能与病毒结合，阻止病毒入侵。中医药在预防流感上具有悠久的历史，其给药方式主要有口服、佩戴和烟熏等［1］。本研究旨在利用小鼠模型来探讨重要预防流感的作用和黏膜免疫的一些相关性。1、材料与方法1.1实验材料1.1.1实验动物6周大雌性BALB/c小鼠120只,SPF级，购于上海市实验动物中心。1.1.2实验试剂和器材乙瞇、小鼠ELISA试剂盒、利巴韦林；医用的超声雾化器、灭菌锅、医用的净化工作台、电子分析天平纯水仪、酶标仪、低温冰箱等。1.1.3实验所用药物银翘散制剂、冰香散、玉屏风散制剂、
5、利巴韦林。1.1.4实验所用病毒株甲型流感病毒(H1N1)鼠肺的适应株是购于中国医学科学院医药生物技术研究所，本研究所病毒室冷冻保存。1.2实验方法A组：60只小鼠随机分成六组，每组10只，分别为空白组(使用生理盐水)、银翘散制剂组、冰香散滴鼻组、玉屏风散制剂组、冰香散雾化组、利巴韦林组。针对不同的预防方药使用口服、滴鼻和雾化吸入的方式。给药1次/d,共计12d。给药的剂量分别为银翘散制剂口服40g/kg,冰香散滴鼻组0.03g/kg,玉屏风散制剂组60g/kg,冰香散雾化组0.6g/kg,利巴韦林
6、组口服100mg/kgo给药12d后处死小鼠，收集血清、鼻咽冲洗液、支气管肺泡冲洗液以及肠道冲洗液后ELISA检测IgA的含量。空白组小鼠称体重、肺重，测定肺指数。B组：给药量与A组相同。对照组小鼠在乙瞇麻醉后采用滴鼻感染的方式感染15LD50病毒液，每只小鼠约0.05ml,在给药1周后攻击感染，感染5d后处死，称体重和肺重，测定肺指数。收集血清、鼻咽冲洗液、支气管肺泡冲洗液以及肠道冲洗液后ELISA检测IgA的含量。1.3统计学方法采用SPSS20.0统计学软件进行统计分析。计量资料以均数&plu
7、smn；标准差(x-±；s)表示,采用t检验;计数资料以率(%)表示，采用&chi；2检验。显著性检验取&alpha；=0.05oP<；O.05表示差异具有统计学意义。2、结果2.1不同中药对流感病毒所感染的小鼠产生的抑制作用通过实验，空白组小鼠的肺重为(0.15±；0.02)mg,肺重指数(0.72±；0.06)g/g,肺指数的抑制率0；病毒对照组小鼠的肺重为(0.23±；0.04)mg,肺重指数(1.62±；0.36)g/g,肺指数
8、的抑制率0；银翘散制剂组的肺重为(0.20±；0.05)mg,肺重指数(1.04±；0.43)g/g,肺指数的抑制率35.45%；利巴韦林组的肺重为(0.18±；0.04)mg,肺重指数(L09±；0.41)g/g,肺指数的抑制率33.10%。统计可知，病毒对照组与空白组比较发现小鼠肺重明显增加，肺指数明显上升，差异有统计学意义(P<；0.05)O银翘散制剂、利巴韦林作用后小鼠肺指数的抑制率在25.48%〜41.62
