健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

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1、健择联合顺钳治疗晚期非小细胞肺癌临床观察;作者:顾爱琴,韩宝惠,沈洁,戚大江,熊丽纹毕业论文【关键词】;非小细胞肺癌;健择;顺钳;化疗毕业论文[摘要];目的;观察健择与顺钳联合化疗方案(GP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法;对82例III期及IV期非小细胞肺癌患者给以GP方案治疗。健择1250mg/m2静滴第1、8天,DDP70〜80mg/m2静滴第1天,21天为1个周期,每例患者至少治疗2周期。结果;全组部分缓解30例,稳定44例、进展8例;总有效率为36.6%o初治病人有效率为43.2%,复治病人有效率为28.9%o全组中

2、位生存期9.2个月,1年生存率为37.8%o最常见的毒副反应为骨髓抑制,III〜IV度白细胞及血小板降低发生率分别为28.0%和24.4%,其余毒副反应较轻微,可以耐受。结论;健择联合顺钳化疗方案一线治疗或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好疗效,毒性反应轻,患者的耐受性较好。毕业论文[关键词];非小细胞肺癌;健择;顺钳;化疗Clinicalobservationofgemcitabinepluscisplatininthetreatmentofadvancednon-smallcelllungcancer毕业论文[Abstract];Objective;Toev

3、aluatethetherapeuticeffectsandtoxicityreactionofgemcitabinepluscisplatininthetreatmentofadvancednon-smallcelllungcancer(NSCLC)・Methods;82patientswithNSCLCinstageIIIandIVweretreatedwithgemcitabine1250mg/m2byintravenousinfusionon1stand8thdays,andcisplatin70〜80nig/m2;byintravenousinfus

4、ionon1stina21-daycycle.Eachpatientwastreatedatleastfor2cycles.Results;Ofthe82patients,30casesgotpartialresponse,44caseshadstabledisease,and8caseshadprogressivedisease,withanoverallresponserateof36.6%(30/82).Theresponseratewas43.2%(19/44)intheinitialpatientsand28.9%(ll/38)intheretrea

5、tedpatients(P>0.05)・Themediumsurvivalswere9.2months・The1-yearsurvivalrateswere37.8%.Themaintoxicitieswereleukopenia(incidenceof28.0%forgradeIIIandIV)andthrombocytopenia(incideneeof24.4%forgradeIIIandIV).Conclusion;Thecombina.tionofgemcitabineandcisplatinisfeasible,well-toleratedande

6、ffectiveschemeineitherfirst-lineorsecond-linetreatmentofadvancedNSCLC・毕业论文[Keywords];non-smallcelllungcancer;gemcitabine;cisplatin;chemotherapy毕业论文肺癌是严重威胁人类健康及生命的最常见的恶性肿瘤之一,肺癌发病率及死亡率逐年提高,而非小细胞肺癌(NSCLC)的发病率占肺癌的70%〜80%,其中约2/3的患者确诊时已失去手术机会,对这些患者主要采取以化疗为主的综合治疗。健择为阿糖胞昔的类似物,属于细胞周期特异性抗代谢类药

7、物,而钳类药物是NSCLC联合化疗的重要基础药物,研究已表明两者间有协同作用[1]。目前健择联合顺钳化疗方案是标准的一线方案之一,已广泛应用于临床。我们自2002年3月〜2005年8月釆用健择加顺钳联合化疗方案治疗晚期NSCLC患者82例,取得较满意疗效,现总结报告如下。毕业论文1;资料与方法毕业论文1.1;一般资料;非小细胞肺癌82例,男60例,女22例;年龄40〜74岁,中位年龄62岁。均经过病理或细胞学检查确诊,其中腺癌42例,鳞癌27例,低分化6例,腺鳞癌7例。初治病人44例,复治病人38例。TNM分期为IIIA期8例,IIIB期38例,IV期36例。

8、所有病例均有可评价疗效的肿瘤观察指标及

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