卡培他滨联合草酸铂治疗晚期大肠癌的临床观察

卡培他滨联合草酸铂治疗晚期大肠癌的临床观察

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1、卡培他滨联介草酸钠治疗晩期人肠癌的临床观察【摘要】H的评价卡培他滨联合草酸釦治疗晚期大肠癌的疗效和对耐受性。方法35例患者应用草酸钳130mgm2,静脉滴注2h;卡培他滨1250mgm2,第1〜14天,2次/d口服;21d为1个周期。每个患者至少化疗2个周期,停药3〜4周评价疗效。结果35例患者均可评价,CR2例,PR17例。主耍毒副反应为手足综合征及厌食,但症状较轻,均可耐受。血液学毒性较轻。结论卡培他滨联合草酸钳治疗晩期大肠癌的化疗方案用药方便,不良反应低,患者可以耐受。【关键词】卡培他滨;草酸钠;晚期大肠癌作者单位:137000吉林省口城医学高等专科学校附属医院肿瘤内科(刘

2、艳芳);吉林省口城市平台五二一医院医务科(汤建民)大肠癌在我国发病率居恶性肿瘤的第4位,随着人们生活方式的改变,不仅发病率逐年上升,而且发病年龄明显提前,中位年龄45岁左右,较欧美国家提前12〜18年,而且诊断时50%以上的患者为lib以上分期,可见大肠癌已经成为严峻的公众健康问题。失去手术机会的人肠癌患者,目前仍以化疗为主的治疗手段。吉林省白城医学高等专科学校附属医院2007年3刀至2010年3刀住院的患者采用XELOX方案化疗,疗效满意,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料35例均为晚期大肠癌患者(III〜IV期),包括直肠癌20例,结肠癌15例,其中手术后复发8例。男24

3、例,女11例,年龄43〜76岁,中位年龄59.5岁。均经病理学证实为腺癌。化疗前均有CT、核磁等检杏可测量的指标,其屮肝转移12例,腹膜示淋巴结转移11例,肺转移7例,卵巢转移2例,骨转移3例。初次化疗者21例,曾接受其他方案化疗结束者2个月以上者14例。全部患者Karnofsky评分均大于70分,无明显肠梗阻。1.2治疗方法所有患者均采用XEL0X方案,草酸130mgm2,静脉滴注2h,每周期用量不超过200mg。由于本品的神经毒性和寒冷有关,应用草酸钳5d内应注意保暖,避免冷刺激。卡培他滨1250mgm2,第1〜14天饭后30min内口服2次/d。化疗同时给予格拉司琼止叶,谷

4、胱卄肽保肝等对症支持治疗。口服化疗药时每周复查血常规。每完成两个周期后评价疗效。1.3评价标准治疗前后根据CT或核磁作为观察病灶大小的依据,疗效按WHO统-•标准分为CR(完全缓解),PR(部分缓解),SD(稳定),PD(进展)。抗肿瘤药物的近期和远期毒副反应分为0〜4度。2结果2.1近期疗效全组35例,完全缓解2例,部分缓解17例,稳定12例,进展4例。总有效率54.3%。其中1例腹膜后淋巴结病灶完全消失,1例肝转移病灶完全消失。1例肺转移病灶化疗2个周期后由原来的10cmX8cm缩小至2cmXlcm。化疗后KPS评分提高10〜20分23例,无变化8例,下降4例。2.2不良反应

5、全组35例,主要表现为骨髓抑制、胃肠道反应、神经毒性。主要为1〜2度的毒性反应。神经毒性反应主要以末梢神经炎为特征的周围性感觉神经病变。在治疗休息期症状能明显减轻。详见表1。表1不良反应(例)不良反应01IIIIIIV发生率(%)血红蛋白I201032042.9白细胞/28520020血小板I30320014.3恶心、呕吐161540054.3腹泻25811028.6神经毒性171152051.43讨论晚期大肠癌主要以化疗为主的综合治疗,但既往晚期大肠癌的化疗疗效较差,曾冇50余种药物对人肠癌进行了试用,多数药物疗效均不理想,公认有效的药物主要为氟尿U密I症。近年來随着草酸釦等新

6、药问世以来,晚期人肠癌的近期有效率和牛:存率均得到了显著的提成。其中具冇代表方案的就是XELOXo卡培他滨是一种氟尿唏喘氨基甲酸酯类药物,属5FU的前体药物,它的出现是化疗史上的一项重大发展。人体药代动力学研究表明,口服给药后以原空自胃肠道吸收,经过一系列代谢过程町在肿瘤细胞内转变为5FUfij发挥抗肿瘤作用,卡培他滨在体内的一系列转变使其具有相对的肿瘤选择性,对正常组织损伤较小。对人肠癌单药有效率达26%。在接受卡培他滨治疗的患者不良反应主要表现为手足综合征,其他反应均较轻,所以安全性较好,特别是对于那些预后差、体力状况差的患者更为适用。奥沙利钳是继顺钳和卡钳之后的笫三代钳类衍

7、牛物,具有很强的亲脂性,半衰期较短,与其他钳类一样其通过产生烷化结合物作用于DM,形成链内和链间交联,抑制DNA的合成和复制,导致细胞死亡。临床研究还表明,在肝肾功能轻至屮度损害的忠者应用本药无需调整剂量,耐受良好。单药治疗的有效率为12%〜24%,因本药能上调TP酶的活性,故与卡培他滨联合具有协同作用。JavierSaster等(2002)报道了XEL0X方案一线治疗转移大肠癌多中心I[期临床研究结果,有效率55%,稳定32%,屮位缓解期&6个月,PFS7.6个月,0S19.5

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