替米沙坦治疗122例高血压临床对照研究

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1、【摘要】目的探讨替米沙坦与氯沙坦治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法将122例原发性高血压患者随机分为替米沙坦治疗组62例与氯沙坦治疗组60例，两组疗程均为8w。治疗前与疗程结束时分别采用美国产DP5000A动态血压监测系统进行24h动态血压监测分析。结果两组治疗前与治疗后24h、白昼与夜间平均血压均显著降低(1X0.01)；治疗后替米沙坦组24h和夜间平均血压下降较氯沙坦组更显著(P〈0・01)；两组降压谷/峰比率分别为80.5±7.4%和62.8±4.3%,差异有极显著性(P〈0・01)。结论替米沙坦是一种强效、安全、耐受性好的治疗高血压的良药。【关健词】高血压；替米沙坦；氯沙坦；动态血压

2、监测仪Aclinicalcontrolledstudyoftelmisartanin122patientswithhypertensionQuHu,HeWeixi,HeRan(Dept.ofCardiovascularInternalMedicine,GeneralHospitalofChinaGreatwallAluminiumLineCo.ofChina,Zhenzhou450051,Henan)[Abstract】ObjectiveToexploretheefficacyandsafetyoftelmisartanvs.1osartaninprimaryhypertension.Meth

3、ods122paticntswithprimaryhypertensionwererandomlydividedintogroup1(n=62)and2(n=60)for8weeks.24hdynamicpressuremonitorswereconductedusingDP5000AAmbulatorybloodpressuremonitoringsystemmadeinU.S.A・beforeandaftertreatmentrespectively.ResuItsComparedwithpretreatmentordaytime,meanpressureswithin24haftertr

4、eatmentoratnightfellsignificantlyofboth2groups(P<0.01),thoseofresearchgroupfellmoresignificantlythanthatofcontrolgroupdid(P<0.01).Ratiosofdepressurizationvallecula/pcakofthe2groupswere80.5±7.4%and62.8+4.3%,diffrencewasmoresignificant(P<0.01).ConclusionTelmisartanisapotent,safeandwelltolerateddruginh

5、ypertension.[Keywords]Hypertension;lelmisartan;losartan;AmbulatorybloodpressuremoniAoringsystem高血压是一种常见病、多发病，其危害之人为慢性病之最。高血压是以体循环动脉压增高为主要表现的临床综合征，可引起一系列不适症状，严重降低了患者的生活、工作质量，甚至威胁患者的生命[1]。我们应用替米沙坦(商品名：美卡素，BoehringerEngclhcim公司生产)与氯沙坦(商品名：科素亚，默沙东公司生产)治疗原发性高血压进行了临床对照研究，现将结果报告如下。1对象与方法1.1对象选取2004年3月〜2005

6、年3月在我院门诊或住院治疗的122例原发性高血压患者为研究对象。具中男80例，女42例，年龄47.8±8.6a。入组标准：(1)符合1999年WHO/ISH高血压诊断标准；(2)均为轻中度原发性高血压；(3)排除继发性高血压和严重心血管并发症。1.2方法1.2.1分组方法将入组病例随机分为替米沙坦治疗组(研究组)62例,氯沙坦治疗组(对照组)60例，两组年龄、性别、入组时血压值等均无显著性差异(P>0.05)o1.2.2治疗方法入组患者首先停用其他降压药物，并服用安慰剂2w,后进行24h动态血压监测并进入治疗阶段。研究组给予替米沙坦80mg?d-l,对照组给予氯沙坦50mg?d-l,均晨间1次

7、服用。两组疗程均为8、v,治疗结束时再行24h动态血压监测。1.2.3血压监测采用美国产DP5000A动态血压监测系统，自动测量间隔为30min,监测24h,6AM〜10PM为白昼，10PM〜6AM为夜间。给药前的平均动脉压下降值/给药后平均动脉压最大下降值为谷/峰比率[2]o1.2.4统计方法所有数据采用SPSS10.0软件包处理，计量资料以土s表示，采用t检验。2结果2.1两纽治疗前后血压变化