切片成品分析方案

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1、、聚酯切片产品规格1、用于直纺切片规格用j:直纺切片规格指标名称要求规定指标值二氯乙酸的特性粘度,分升/克*0.67土0.01熔点,°C259±2灰分质量比,%,不大于0.01二氧化钛质量比,%0.30±0.02色差坐标MK01976年,D65源,除镜而组件之外的几何形状D/85:83L-单位,不小于b*单位,不大于e3.0水分质量比,%,不大于0.1聚酯中二甘醇质量比,%1.14-1.2100个聚酯颗粒质量,克4.0土0.5竣基数量,毫摩尔/千克,不超过30含冇异物杂质颗粒的质量比,%无备注:分析控制测量方法应该在执行方递交提案Z后协商确定。*根据下列公式计算:[]_J

2、1+4x0.35x(加/1000)-177_2x0.35x1式中:Hsp-二氯乙酸中的比重粘度(lg/dl,25°C);0.35-哈金斯常数。2、用于工业丝切片规格用于SSP聚酯切片规格(工业丝非结晶聚酯颗粒物理化学特性)指标名称规定的指标值二氯乙酸的特性粘度,dl/g*0,67±0,01熔点,°C259±2灰分质量比,%,不大于0,01色差坐标MKO1976年,D65源,除镜面组件之外的几何形状D/85:60L-单位,不小于b*•单位,不大于4,0水分质量比,%,不大于0,1聚酯小的二甘醇质量比,%100个聚酯颗粒质量,g1,9v2,2竣基数量,mmol/kg(毫克/千

3、克),不超过30含有异物杂质颗粒质量比,%无备注:分析控制测量方法应该在执行方递交标书后协商确定。*根据下列公式计算:J1+4x0.35x(“华/1000)-12x0.35x1式中:nsp-二氯乙酸中的比重粘度(lg/dl,25°C);0.35-哈金斯常数。二、根据ISO1628-1-2009塑料.用毛细粘度计测定稀释溶液屮聚合物的粘度值.一般原理(Plastics-Determinationoftheviscosityofpolymersindilutesolutionusingcapillaryviscometers-Generalprinciples)^ISO162

4、8-5-2009塑料•使用毛细管粘度计在稀溶液中测定聚合物的粘度•第5部分:热塑性聚酯均聚物和共聚物(Plastics-Determinationoftheviscosityofpolymersindilutesolutionusingcapillaryviscometers-Thermoplasticpolyester(TP))等ISO标准,制定本项目聚酉旨切片化验分析方法如下:2・1聚酯切片特性粘度的测定(苯酚:四氯乙烷质量比1:1)1适用范围木标准适用于聚酯切片,无油丝中特性粘度的测定。2实验原理在25C测定溶剂和浓度为Q005g/ml的聚酯溶液的流出时间,由这些测

5、定值和已知溶液的浓度特性粘度,在方法中动能校正系数是很小的,可不用考虑.3试剂3.1苯酚:分析纯3.2pq氯乙烷:分析纯3.3四氯乙烷:化学纯3.4丙酮:化学纯4.仪器4.1粘度机4.2粘度管,4.3恒温油浴振荡器4.4移液管:25ml4.5金属滤网:400〜60004.6玻璃漏斗:40ml4.7碘量瓶:100ml6g个4.8比重计:4.9棕色试剂瓶:5000ml5操作步骤51测定溶液的空口:将约17曲的苯酚吶氯乙烷溶液经金属滤网过滤到粘度管屮,并将其置于25±Q05C的水浴槽中,保持15-20分钟后,测量苯酚创氯乙烷的流出时间,取5次的测定值其误差不超过Q01秒),求平

6、均值作为溶剂的流出吋间to.52试样的测定:在分析天平上精称已经剪碎的样詁Cl1250±Q0001克,放入100ml具塞三角瓶中,如果样品的含量高于0.眺则需将样品放在干燥箱中干燥.冷却后称重)加入2亦1溶剂,置于加热板上加热,使样品完全溶解,取出后水浴冷却,将其过滤入粘度管中,在恒温槽中恒温20分钟,然后测试其流出时间,重复测试三次,相互之间误差不大于Q01秒,求出平均值作为溶液流出时间t..6计算[〃]=J1+L4®-165Z式中:G-一溶液的浓度((15g/10ftrDHr—相对粘度nse—增比粘度n一一特性粘度t.-一溶剂流出时间,单位为秒(s);ti浴液流出时【

7、可,单位为秒(s);7.操作注意事项7.1样品称重吋一定要精确在Q125吐Q0001克.7.2样品溶解时,加热板温度勿太高,以免产生热降解.8误差范围绝对误差WQ002dl/100ml.2・2聚酯切片熔点的测定1适用范围本标准适用于聚酯产品中熔点的测定。2.实验原理用差示扫描热分析仪测定聚酯产品的熔点。试样和适宜的参照材料在差示扫描分析仪上,在程序温度控制下,测暈输入到试样和参比样的热流速率随温度和时间变化的关系,由DSCIlli线得到试样的熔点。3.材料熔点标准物:锥I:156.6°C;锡:231.9°C;锌:419.6°C

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