药事管理学试题__药事管理学复习题_药事管理学答案

药事管理学试题__药事管理学复习题_药事管理学答案

ID:46544171

大小:80.50 KB

页数:13页

时间:2019-11-25

药事管理学试题__药事管理学复习题_药事管理学答案_第1页
药事管理学试题__药事管理学复习题_药事管理学答案_第2页
药事管理学试题__药事管理学复习题_药事管理学答案_第3页
药事管理学试题__药事管理学复习题_药事管理学答案_第4页
药事管理学试题__药事管理学复习题_药事管理学答案_第5页
资源描述:

《药事管理学试题__药事管理学复习题_药事管理学答案》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、药事管理学复习题%1.名词解释题1.非处方药3•药品注册屮请人5.处方药7.精神药品9.药胡法定名称2.药品零售企业4•药品批发企业6.麻醉药品&补充中请10.新药技术转让二、单项选择题1.药事管理从医药管理中分离岀来,始于()A.公元前11世纪中国西周建立六官休制B.17世纪英国皇家药学会的建立C.13世纪欧洲西西里王国的卫生立法D.15世纪欧洲热那亚市颁布《药师法》2.在美国,非处方药被称为(A.GPB.[P]3.纳入《国家基木医疗保险药品口录》临床必需、临床必需、临床必需、临床必需、A.B.C.D.安全有效、妥全有效、安全有效、

2、安全有效、)C.ProprietaryDrugsD.OTC的药品,应符合()的原则。使用方便、市场能保证供应。保障供应、保障供应、保证供应、价格合理、价格合理、价格合理、质量稳定、4•国家对药品实行分类管理制度,将药品分为(A.特殊药品和一般药品中酋药并重。使用方便。中西药并重。)B.中药和化学药品C.处方药和非处方药D.内服约和外用约5•对于直接接触药品的包装材料和容器,下列说法错误的是()A.对不合格的直接接触约品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用B.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产药品,按劣药论处C.

3、因实行了产品注册制度,药品监督管理部门在审批药品时不需再审批D.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批6.药品监督管理对药品各环节的监管是指()A.药品生产、经营、使用、价格的环节B.药品研制、生产、经营、使用的环节C.药品研制、生产、经营、价格的环节D.药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节7.执业药师注册有效期为()A.2年B.3年C.5年D10年8《药品生产许可证》是由()批准、核发的A.SFDAB省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门9药品主产企业在取得(A.药品生产许可证C.药品批准文号)后,

4、方可生产该药品。B.药品经营许可证新药证书10由国家食詁药詁监督管理局负责GMP认证的药品有()A.注射剂、放射性药品、生物制品B.中药饮片、中药材C.片剂、颗粒剂D.首次在中国销售的约品.9.由九届人大常委会第十七次会议通过并颁布的《药品管理法》是自(开始实施的A.2001年2月28日B.2001年12月1日C.2002年1月1FlD.2001年7月1FI10.《进口药品包装材料注册证书》的有效期为()A.2年B.3年C.5年D」0年11.医疗机构行政管理的主管部门是()A.卫生行政管理部门B.医药行业主管部门C.药品监督管理部门D

5、.工商行政管理部门12.国家不良反应监测中心设在()A.国家食品药品监督管理局药品审评屮心B.国家食品药品监督管理局药品评价中心C.国家食詁药詁监督管理局认证管理屮心D.国家药典委员会13.《麻醉药品管理办法》屈于()A.法律B.行政法规C.部门规章D.地方性法规14.医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硕件条件是()A.设施、设备、检验仪器B.设施、设备、卫生条件、管理条件C.设施、检验仪器、卫生条件D.洁净室、库房、管理条件、设备15.卜•列有关执业药师注册制度的表述,其中止确的是()A.执业药师按学丿;/J、执业范围注册B.

6、执业药师再注册必须提交执业药师继续教育成绩单C.执业药师在同一执业地区变更执业单-位或范围,需依法变更注册D.执业药师执业范围为药品研制、生产、经营16.负责直接接触药品包装材料和容器的监管的是SFDA内设机构中的A.药品注册司B药品安全监督司C药品市场监督司D政策法规司19•在我国,药师最多的药事组织是()A.药品经营组织B.医疗机构药房组织C.药学教育组织D.约品管理行政组织年不具20.利用工作方便,为自己开具处方,骗取精神药品的直接责任人,()有开具处方权。D.无此项规定C仲裁性检验日常用量D.4BA.3年B.5年C10年21.

7、用于鉴定新工艺的是()A.抽杳性检验B评价性检验家鉴定22.麻醉药品每张处方注射剂不得超过()A.lBB.2BC.3H20.县级药品监督管理机构为上一级药品监督管理机构的()A派出机构B直属机构C分支机构D垂直机构24•生产药品所需的原料、辅料,必须符合()要求。A卫生B医用C药用D生产25•药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每()进行健康检杳。A月B半年C年D两年26.我国对上市五年以内的药品,药品不良反应的报告范围是()不良反应A严重B新的C可疑的D所有可疑27•属于国家一•级保护的野生药材物种是()

8、A穿山甲B熊胆C麝香D羚羊角28.二十世纪最大的药害事件是()A磺胺驰剂事件B斯蒙事件C反应停事件D.PPA事件29.我国现行药品有效期的表示方法为()A.有效期为2年B.有效期至2003年9月C.有效期至2003年09

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。