化学专业外语15~32课

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1、Lesson15Fitadry,200-mIround安装一个干燥的200ml带有T•燥的水冷冷凝器的圆底烧瓶。把一个装有CaCI2的T燥管连接到冷凝器的顶部。在烧瓶中放入2.4g(O.lOmol)干燥的镁屑，碘晶体(少量晶体碘)3()ml无水乙醇以及10ml(15.7g,()」mol)无水漠苯。如果反应没有立刻开始，就用蒸汽浴加热烧瓶使醛缓缓回流，然后移定蒸汽浴。通常，这将能引发这个反应。碘颜色的消失，溶液中出现浑浊以及醴的温和沸腾都是反应已经开始的表征。一旦这个反应开始，它将能口发的进行下去，能使乙醇温和的沸腾35〜40分钟。Youarenowreadyforthecarbonat

2、ionoftheGrignardreagentbyreactionwithDryIce现在你能通过格氏试剂和干冰进行竣基化反应。放置人约15g的碎干冰于25()讪的烧瓶屮，缓慢加入澳化苯基镁溶液。这个反应是激烈的，混合液成为黏糊的糊状。继续搅扌半直至多余的CO2全部挥发。把这个烧杯拿到通风橱，加入50~60ml的热水使少量剩余的乙瞇挥发。为了溶解镁盐和释放出苯甲酸，川稀盐酸酸化烧杯中的成份，充分的搅拌热的混合物，并把它放到冰浴中致使溶解在热水屮的那部分苯甲酸结晶析出，当溶液冷却时，通过布氏漏斗收集苯甲酸。Lesson17Oxidationsandreductions,like像酸碱反应

3、-•样，氧化和还原反应也是成对发生的，因此，当-•些物质被氧化，另一些物质被还原。当一种有机化合物被氧化，导致转化的试剂叫做氧化剂。相似的，当-•种有机物被还原，实现转化的试剂叫做还原剂，例如，假如在这个反应中的倂酸根离了被用来使方程式17-2中的乙醇氧化为乙酸，俗酸根离了被还原为钻离了。在侪酸根离了被还原成钻离子中得到三个电子，由于在方程17・3的氧化反应中失去4个电子，化学计量学要求每三个乙醇分子氧化为乙酸(失去12个电子)，就要有珞酸根离子被还原(得到12个电子)。18Letusillustratethestrategywehavejustdiscussedwithasample

4、problemo让我们來解释刚刚讨论样品问题的方法，假设我们被要求由1-己烯制得己醛：我们要问的第一个问题是我们是否知道一些由烯泾直接制得醛的方法。回答是肯定的，臭氧化分解作用能被用來把烯坯转化为醛和酮。然而，臭氧化分解作用破坏了碳■碳双键，并U不能用烯坯来制备相同碳原子的醛，因为但双键断裂时至少有一个碳原子丢失。我们没有学过再有其他方法由烯坯直接值得醛了，下一步我们要知道还有什么方法能有其他原料来制备醛。答案是冇两种：二元醇的裂解和伯醇的轨化，二元醇的裂解像臭氧化分解一样，碳碳键断裂，并且需要至少损失一个碳原子，然而，伯醇的氧化将成为我们在合成反应屮令人满意的最后一步。20whena

5、chemicalreactionistobecarriedoutselectivelyatonereactivesiteinamultifunctionalcompound,otherreactivesitesmustbetemporarilyblocked«当一个化学反应是即将有选择性地实现一个多功能复合的反应部分，其他反应部分一定会被暂时地阻止了。许多保护基团已经和现在发展的用于这个目的。一个保护基团必须满足许多的需求。它必须作出具有好的产率的选择性反应，给于一个受保护的底物稳定的进行被设计的反应。保护基团必须在有好的产率下有选择性地移除随时可用的，最好是无毒的试剂即不攻击再生的官

6、能团。保护棊团应该形成一个晶体衍生物(没冇新的手性中心原了的生成)，它能够很容易地分离与它的形成或分解有关的副产物。保护基团应该有最少的附加官能性以避免进一步的反应部分。Ifasatisfactoryprotectivegrouphasnotbeenlocated,如果没有找到令人满意的保护基，化学家有一些选择：在合成路线屮重排一•些步骤的顺序,以至于官能团不再需要保护或在原來的方案中活泼的保护基现在是稳定的，重新设计合成反应，尽可能利用潜在的官能度（以前体存在的官能团，例如，茴香瞇作为环己酮的前体）或是，在整个计划可能需要一种新的保护基的合成。22Theprocessbywhichs

7、mallmoleculesundergomultiplecombinationtoformmacromoleculesispolymerizationo小分子经过多次结合形成人分子的过程叫做聚合C能够形成人分子或聚合物的小分子被称为单体。两个类型的聚合是被认可的：（1）缩聚（2）加聚。一种是在单体单元之间解除诸如水、醇的小分子形成聚合物的反应，我们称为缩聚。在加聚反应屮，不饱和分子或环状分子彼此加成而不消去单体分子任何部分。即聚合物分子的实验式