葡聚糖凝胶层析

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1、葡聚糖凝胶层析实验目的【实验目的】1.掌握葡聚糖凝胶的特性及凝胶层析的原理。2．学习葡聚糖凝胶层析的基本操作技术。葡聚糖凝胶层析原理凝胶过滤层析也称分子筛层析、排阻层析。是利用具有网状结构的凝胶的分子筛作用，根据被分离物质的分子大小不同来进行分离凝胶层析：反筛效应，大分子在前，小分子在后。凝胶类型：葡聚糖凝胶（Sephadex）和琼脂糖凝胶（Sepharose）。葡聚糖凝胶：直链的葡聚糖分子和交联剂3—氯1，2—环氧丙烷交联而成。葡聚糖凝胶G—25作为固定相载体，来分离蓝色葡聚糖—2000和溴酚蓝。蓝色葡聚糖—2000分子量接近2×106，而溴酚蓝分子量为670，二者分子量相

2、差较大，前者完全排阻，而后者则可完全进入凝胶颗粒网孔内，二者通过层析柱的时间不同而分开。实验材料1.实验器材：层析柱(1×20cm)附有一小段乳胶管及螺旋夹；洗脱液瓶(带下口的三角瓶，250m1)；试管及试管架；量筒10m1；721型分光光度计2.实验试剂Tris—醋酸缓冲液(pH7.0):溴酚蓝与葡聚糖—2000混合样品。葡聚糖凝胶G-25(Sephadex-G-25)实验操作1.实验凝胶的处理：用洗脱液把杂质漂洗干净。2.装柱：A.将层析柱洗净，垂直固定在铁支架上，选择有薄膜端作为层析柱下口，将下口接上乳胶管并用螺旋夹夹紧。B.层析柱中加入洗脱液，打开下口螺旋夹，让溶液流

3、出，排除残留气泡，最后保留约2厘米高度的洗脱液，拧紧螺旋夹。C.将凝胶轻轻搅动均匀，用玻璃棒沿层析柱内壁缓缓注入柱中，待凝胶沉积到柱床下已超过l厘米时，打开下口螺旋夹，继续装柱至柱床高度达到12厘米,关闭出口。再用洗脱液平衡l至2个柱床体积，凝胶面上始终保持有一定的洗脱液。平衡后，拧紧下端螺旋夹。注意事项：装柱过程中严禁产生气泡，尽可能一次装完，避免出现分层。3.加样品：打开螺旋夹使柱面上的洗脱液流出，直至床面与液面刚好平齐为止，关闭下端出口。取溴酚蓝及蓝色葡聚糖—2000混合液0.3毫升，小心地加于凝胶表面上，切勿搅动层析柱床表面。打开下端出口，使样品溶液进入凝胶内，并开始

4、收集流出液。当样品溶液恰好流至与凝胶表面平齐时，关闭下端出口。用少量洗脱液清洗层析柱加样区，共洗涤三次，每次清洗液应完全进入凝胶柱内后，再进行下一次洗涤。最后在凝胶表面上加入洗脱液，保持高度为3—4cm。4.洗脱与收集：连接好凝胶柱层析系统，调节洗脱液流速为每分钟1毫升，进行洗脱。仔细观察样品在层析柱内的分离现象，收集洗脱液，每收集3毫升即换一支收集管(试管预先编号)，收集约20管左右，样品即可完全被洗脱下来。将各收集管中的洗脱液分别用721型分光光度计在波长540nm处测定其光密度。5.凝胶回收处理方法：将样品完全洗脱下来后，继续用三倍柱床体积的洗脱液冲洗凝胶后，将柱下口放

5、在小烧杯中，慢慢打开，再将上口慢慢松开，使凝胶全部回收至小烧杯中，备用。实验结果以洗脱管号为横坐标，以光密度为纵坐标作图即得洗脱曲线。分析曲线图并讨论实验结果。