实训5教案(可见异物检查)

《实训5教案(可见异物检查)》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、铜仁职教案术学院（实训）课程：注射剂生产与检测技术班级:153高药班周别：_8日期：2016年10月日实训课次别实训学时：2学时课题注射剂可见异物检查操作教学目的1、能严格执行注射剂可见异物检查标准操作规程、设备操作SOP。2、能按SOP正确操作注射剂可见异物检查设备，完成注射剂可见异物检查工作。3、能填写注射剂可见异物检查岗位生产记录和清场记录。4、能按设备操作规程对注射剂可见异物检查设备进行操作、维护保养和清洁消毒。5、能按清场SOP完成注射剂可见异物检查岗位清场工作。6、能判断、分析、解决注射剂可见异物检查过程中常见的

2、质量问题。重占可见异物检查岗位操作难点可见异物种类判断实训地点注射剂灯检间实训设施澄明度检测仪实训方法教师示教，学生操作教学过程及吋间分配1、注射剂可见异物检查岗位责职讲解（10分钟）2、注射剂可见异物检查岗位操作讲解（10分钟）3、注射剂可见异物检查操作（40分钟）4、澄明度检测仪清洁维护操作（20分钟）5、清场（10分钟）6、填写可见异物检查岗位记录（10分钟）（-）小容量注射剂可见异物检查岗位职责岗位名称：小容量注射剂可见异物检查直接上级：小容量注射剂可见异物检查班岗位责任：1、听从班组长的指挥，持证上岗。2、进岗前按

3、规定着装，进岗后做好厂房、设备清洁卫生，并做好操作前的一切准备工作。3、根据生产指令，按规定程序领取待可见异物检查的产品并进行核对。4、严格按注射剂对见异物检查标准操作程序及时保质保量完成可见异物检查生产任务。5、可见异物检查过程中严格检查注射剂外观、可见异物，杜绝漏检，确保注射液可见异物符合质量要求。6、可见异物检查完毕，对可见异物检查后的产品在清洁状态下存放与正确标识（品名、批号、规格、数量、操作人员、日期。7、认真填写生产记录和清场记录，做到准确无误、及时清楚，并做到记录全、记录清，并按吋上交给车I'可管理人员8、工作

4、期间严禁脱岗、串岗，不做与岗位工作无关Z事。9、提高安全意识，控制危险点源，搞好安全防火工作，杜绝人身事故发生。教学内容10、随时检查设备运转情况，加强设备维护保养，操作时发现故障应及时上报。11＞工作结束或更换品种时，严格按本岗位清场SOP清场，经质监员检查合格后，挂标识牌。12、掌握本岗位设备性能和技术操作，努力学习，不断提高岗位操作技术水平。岗位权限：1、设备出现故障时，岗位有权停车，并及时报告班组长。2、发生人身事故时，有权立即停止操作并积极进行抢救，迅速上报班组长和车间领导。3、非本岗位人员，未经允许，擅自操作本岗

5、位设备，有权制止。4、未经车间安排的检修项冃，检修工人要求停车检修时，岗位人员有权拒绝停车检修。5、设备检修时，应按设备维修管理要求，验收合格后方可使用。6、作业设备无安全防护装置或安全设施不完善时，岗位人员有权拒绝开车。7、在生产活动中，有违反作业标准，不利于安全生产的决定，岗位人员有权制止和拒绝执行。（二）小容量注射剂可见异物检查标准操作1、操作前准备：1、1操作人员按“一般生产区更衣管理规程”更衣进入岗位。1、2检查灯检室的清洁情况，检查灯检台、灯的完好性以及每台灯检台的照度应不低于lOOOLuXo1、3检查设备上有无

6、“已清洁”的状态标志，操作间有无“清场合格证”且都在有效期内。检查灯检所用的容器是否在清洁有效期内。1、4准备好该批的批生产记录和足够数量的盛装单。以及本岗位的相关设备及岗位操作规程。1、5取下“清场合格证”，贴于待生产产吊批生产记录的背面。1、6填写“房间状态标识”，（房间名称、产品品名及规格、产品批号、产量等）。1、7操作人员把设备上的“已清洁”的状态标志换成“正在运行”的状态标志。1、8领取“已灭菌”的注射剂，放入灯检室内的待灯检区，并在货位明显处做“待灯检”的状态标示。摆放整齐。1、9经QA现场检查合格后，在批生产记

7、录上签字，允许开始生产。2、操作过程：2、1操作人员从安瓶盘内，取出安甑。将安瓶轻缓的翻转360°,使药液回流，并将安韻移向灯检台的伞棚。2、2操作人员的视线应与安甑的瓶身在同一水平线上，并距待检品20-25cm,仔细检查安韻内药液，检查时限为：1ml装每次拿4支，每次16秒钟；2ml装每次拿4支，每次16秒钟；5山1装每次拿4支，每次16秒钟；10M装每次拿3支，每次15秒钟。2、3先在黑背景下检查，再移往白背景下检查。2、4将药液屮带有玻屑、纤维、点块、装量不符合标准的不良品挑出来，放入指定的收集容器内，在容器表面明显处

8、做“不良品”标示。2、5将瓶身有裂纹、破损、漏药液、浑浊的安甑剔除放入指定容器内，在容器表面明显处做“废品”标示。2、6遇到药液内有黑点或带色异物等难以分辩时，将手移至贴有白纸板一侧重复以上操作步骤，观察将有黑点、带色异物的安甑剔岀，放入“不良品”盛装容器内。2、7将检查合格的安甑整齐摆放