调血化痰汤治疗老年性痴呆疗效

调血化痰汤治疗老年性痴呆疗效

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1、调血化痰汤治疗老年性痴呆疗效【摘要】目的探讨自拟调血化痰汤治疗老年性痴呆的疗效。方法2006年12月〜2010年3月,湖南省湘乡市第二人民医院中医科门诊154例老年性痴呆病人,按随机、单盲、对照的研究原则,分治疗组92例、对照组62例;治疗组口服调血化痰汤,对照组口服健脑胶囊。两组治疗期间均停服影响疗效观察的中、西药物,60天为1个疗程,1个疗程统计疗效。结果治疗组与对照组总有效率分别为93.48%,62.90%,总有效率比较有显著性差异(X2二22.63Pv0.01),中医各证型之间有效率均高(95.45%、91

2、.67%)且相近。结论创调血化痰法而拟调血化痰汤,专方治疗老年性痴呆疗效优于健脑胶囊。【关键词】老年性痴呆疗效调血化痰汤治疗调血化痰法中图分类号:R28文献标识码:A文章编号:1005-0515(2010)11-069-04老年性痴呆是一种病因与发病机制未明,以记忆力减退,认知功能障碍为特征的中枢神经系统变性疾病,病情呈进行性加重,对本病治疗乏术[1];是老年人发病率高、危害性大的常见病、多发病,属于中医内科学“痴呆”范畴。目前全世界约有2500万人患有老年性痴呆,在发达国家已成为继心脑血管疾病、肿瘤和糖尿病之后的

3、第4大杀手;在我国2000年已进入标准型老年社会,60岁以上老人占人口总数的10%,绝对数达1.3亿[2];随着社会人口结构日益老龄化,发病率呈增长趋势,越来越成为严重的家庭、社会问题。作为老年病学研究的重要课题,西医学目前尚无确切有效的治疗办法,主要采用营养神经、改善血供、抗自由基损伤等方法治疗,疗效不理想;中医学取得了优于西医治疗的疗效,已成不争事实,但目前中医学研究也还存在一些问题:诸如缺乏临床多中心大样本研究,疗效尚需提高等问题[3]。一种疗效高、安全、便于操作的治疗方法,始终是中医学家防治老年性痴呆研究的

4、热点与当务之急;笔者查阅有关治疗老年性痴呆文献倘未有调血化痰这一治法o2006年伐月~2010年3月,作者创调血化痰法,拟调血化痰汤,专方治疗老年性痴呆中医各证型累计92例,安全、疗效高、方便临床操作并与健脑胶囊治疗的62例进行了疗效对照,现报告如下:1资料与方法1.1随机化方案所有病例按就诊时间先后为序号,采用单盲、随机方法(计算器随机数法:凡按INVRAN键,随机数>0.500者入A组,<0.500者入B组。如其中一组已达N/2时,则停按,余下诊治病例入另组。)被分为治疗组92例、对照组62例。1.2诊断标准1

5、.2.1医诊断标准参照《实用中医老年病学》[3]关于老年性痴呆的诊断标准拟定:经美国神经病学会《神经病的诊断和统计手册》第4版(DSM-IVX长谷川痴呆量表(HDS)或简易智力测定量表(MMSE)测定符合痴呆;隐袭起病,病情呈慢性进行性发展;以智力障碍尤其是近期记忆障碍为主要表现,症状波动小且持久存在;脑影像学检查为弥漫性大脑皮质萎缩,脑室、脑沟扩大。1.2.2中医辨证标准参照《实用中医老年病学》[3]拟定。1.3病例试验标准1.3.1纳入标准病例的诊断符合如上所述的西医诊断标准和中医辨证标准,未经其它药物治疗、手

6、术治疗及试验药物剂型完成全疗程,诊疗资料齐全者;长谷川痴呆量表(HDS)为10分~30分、简易智力测定量表(MMSE)为13分〜23分、Hachinski缺血量表(HIS)小于4分;老年性痴呆程度标准:轻度为:虽然工作或社交能力明显受损,但基本生活能力仍然保持,能适当料理个人卫生,判断力相对完整;中度为:独立生活已有危险,需要一定程度的监护;重度为:日常生活能力受损,需要不断监护,不能料理个人卫生,思维明显不连贯或缄然。1.3.2排除标准(1)不符合纳入标准者;(2)正常衰老、轻度认知功能损害、克雅病、血管性痴呆、

7、老年期混合型痴呆和路易体痴呆、麻痹性痴呆、额-颛叶痴呆等其它痴呆;(3)Hachinski缺血量表(HIS)n4分;(4)合并肝、肾及造血系统等严重原发性疾病、精神病者;(5)病情危笃或疾病晚期者;(6)过敏体质且对本药成份过敏者;(7)未按要求完成其检查项目,不能进行评价或完全不合作者;(8)病人依从性差,未能按时或按设计用药影响疗效或无法判定疗效者;(9)无法随访或其他未能随访者;凡符合上述任何1项者,即予以排除。1.3.3病例的剔除标准与脱落标准剔除标准:(1)纳入后发现不符合纳入标准;(2)受试者依从性差:

8、受试用药依从性少于80%或者大于120%;中途停药或换药、加药或合并使用本方案禁止使用的中西药,影响疗效或安全性者。脱落标准:受试者依从性差,发生严重不良事件,发生并发症或特殊生理变化,不宜继续接受试验,自行退出者等,均视为脱落病例,统计分析时结合具体情况处理:如发生不良反应者,就计入不良反应统计;因无效而自行脱落者,计入疗效分析;试验未坚持1/2疗程者,视

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