药理学试题库(含答案)

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1、.以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个答案。请从中选择一个最佳答案。备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、药效学是研究：1、药物主动转运的特点是：A、药物的疗效A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，B、药物在体内的变化过程不消耗能量C、药物对机体的作用规律C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，D、影响药效的因素无选择性E、无选择性，有竞争性抑制E、药物的作用规律标准答案：A标准答案：C2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：中，按解离情况计，可吸收约：A、是研究药物

2、与机体间相互作用规律及其原理A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%的科学标准答案：CB、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，D、阐明机体对药物的作用则此药在尿中：E、是研究药物代谢的科学A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解标准答案：A离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、3、药理学研究的中心内容是：解离度降低，重吸收增多，排泄减慢A、药物的作用、用途和不良反应E、排泄速度并不改变B、药物的作用及原理标准答案：DC、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给

3、药方法4、在酸性尿液中弱酸性药物：E、药效学、药动学及影响药物作用的因素A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，标准答案：E再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：再吸收少，排泄快A、用离体器官来研究药物作用E、以上都不对B、用动物实验来研究药物的作用标准答案：BC、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究5、吸收是指药物进入：E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血的相互作用液循环过程标准答案：ED、细胞内过程E、细胞外液过程第二章机体对药物的作用——药动学标准

4、答案：C..6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服12、药物经肝代谢转化后都会：给药后A、毒性减小或消失D、静脉注射后E、皮下给药后B、经胆汁排泄标准答案：CC、极性增高D、脂／水分布系数增大7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：E、分子量减小A、有载体参与的主动转运标准答案：CB、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运13、促进药物生物转化的主要酶系统是：D、易化扩散转运A、单胺氧化酶E、胞饮的方式转运B、细胞色素P450酶系统标准答案：BC、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：E、水解酶A、外用B、口服C、肌内注射D、

5、皮标准答案：B下注射E、皮内注射标准答案：C14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素9、药物与血浆蛋白结合：B、苯巴比妥A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、异烟肼C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、D、阿司匹林促进药物排泄E、保泰松标准答案：C标准答案：B10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、A、起效快慢药物转运加快B、代谢快慢D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性C、分布标准答案：ED、作用持续时间E、与血浆蛋白结合11、药物在体内的生物转化是指：标准答案：DA、药物的活化B、药物的灭活16

6、、药物的生物利用度是指：C、药物的化学结构的变化A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量D、药物的消除B、药物能吸收进入体循环的分量E、药物的吸收C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量标准答案：CD、药物吸收进入体内的相对速度..E、药物吸收进入体循环的分量和速度A、药物消除量恒定标准答案：EB、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和17、药物在体内的转化和排泄统称为：D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例A、代谢延长B、消除E、消除速率常数随血药浓度高低而变C、灭活标准答案：BD、解毒nE、生物利用度22、dC/dt=-kC是药物消除过程中血浆浓度衰标准

7、答案：B减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：B、当n=1时为零级动力学过程A、所有的药物C、当n=1时为一级动力学过程B、主要从肾排泄的药物D、当n=0时为一室模型C、主要在肝代谢的药物E、当n=1时为二室模型D、自胃肠吸收的药物标准答案：CE、以上都不对标准答案：B23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线A、0、05L下面积相等，表明