标准溶液‘配制’教（学）案‘标定’原始记录文本

《标准溶液‘配制’教（学）案‘标定’原始记录文本》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、........标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号：有效期：标准溶液名称物质的量浓度（mol/L）依据标准GB/T601-2002基准试剂摩尔质量（M）g/mol溶液温度（℃）名称：编号：仪器编号天平：滴定管（仪器）：容量瓶编号：配制配制日期：溶质称量（g）：溶剂名称：标定标定日期：序号1234基准试剂质量m(g)滴定末数V1(mL)空白修正V0(mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T601-2002附录A)溶液体积V(mL)CB(mol/L)平均值(mol/L)复标标定日期：序号5678基准试剂质量m(g)滴定末数V1(mL)空白修正V0(mL).专业学习资料.....

2、....温度修正系数f(mL/L)(GB/T601-2002附录A)溶液体积V(mL)CB(mol/L)平均值(mol/L)计算式：V=(V1-V0)×(1+f/1000)CB=1000m/(M×V)说明：每次滴定必须从“0”开始备注：配制人：标定：复标：审核：标准物质配制（标定）记录编号：CHEC／QBG-075名称：、配制方法：.专业学习资料.........使用天平型号编号室温℃、湿度%RH配制：取定溶mL标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量（mL）V1=、V2=、V3=、V4=、V0=。标准溶液浓度计算公式：C=计算结果（）：C1=C2=C3=C4=C=相对偏差（%）：S1

3、=S2=S3=S4=备注：。配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号：CHEC／QBG-147标准溶液名称：规格：配制方法：.专业学习资料.........仪器名称：溯源标准：温度：℃、湿度：%RH标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程：配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号：JL/LJ-001-01一、标定方法：GB/T5009.1-2003.专业学习资料.........一、使用仪器：AEL-200电子天平（仪器编号：JYB001）马弗炉(仪器编号：JYC009)二、操作1、量取9ml盐酸，加适量水并稀释至1000m

4、l。混匀，待标定。2、标定：精密称取约0.15g在270～300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠，加50ml水使之溶解，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用本溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2min，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。三、记录和结果1、计算公式：c（HCl）=m/[(V1－V2)×0.0530]0.0530……与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl)＝1mol/L]相当的基准无水碳酸钠的质量，g2、数据编号Na2CO3（m）滴定体积（V1）试剂空白（V2）C（HCl）1(g)（ml）（ml）（mol/L）2(g)（ml）（ml）（mol/L）平均（mol

5、/L）配制人：复核人：配制日期：复核日期：稀释记录表.专业学习资料.........标准液浓度吸取量定容量定容后浓度有效期配制人配制日期复核人(mol/L)mlml(mol/L)(mol/L)mlml(mol/L)(mol/L)mlml(mol/L)(mol/L)mlml(mol/L)(mol/L)mlml(mol/L)(mol/L)mlml(mol/L)(mol/L)mlml(mol/L)(mol/L)mlml(mol/L)(mol/L)mlml(mol/L)(mol/L)mlml(mol/L)标准溶液（滴定液）管理工作的基本要求关键词（必填项目）：标准溶液、滴定液目的（必填项目）：对

6、标准溶液的使用等制定统一的要求，便于统一的管理。背景知识（选填项目）：无。原理（选填项目）：无主体内容（操作步骤，必填项目）：1内容.专业学习资料.........1.1标准溶液的配制1.1.1所有品种均严格按《中国药典》2005年版及《滴定液配制及标定SOP》规定进行配制。1.1.2检查所领试剂标签完好、包装完整、封口严密、无污染，在规定使用期内，符合其规格要求。1.1.3配制所用容器具必须洁净。1.1.4严格按配制方法操作，实验操作规范符合要求。1.1.5配好的标准溶液须放在与溶液性质相适应的洁净试剂瓶中，贴好标签。1.2标准溶液的标定1.2.1标定标准溶液的试剂应使用基准试剂。1.

7、2.2标定标准液所用天平应专用，天平的称量及精度必须与所称样品要求相符，必须由计量部门签发的计量合格证，切在检定效期内。1.2.3称量基准物的容器及操作过程所用的容器须洁净、无痕迹、无残留物。1.2.4所有使用的精密玻璃计量器具，如容量瓶、滴定管、移液管均应经过校正，有校正记录。1.2.5按要求进行标定和复标，标定的份数和附表的份数不少于3份，标定（复标）三份样之间的相对偏差≤0.1％，标定和复标之间的相对偏差≤0.1％，否则重标。