仪器分析 总结

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1、第一章和第二章1，电化学分析法的定义：电化学分析法是根据物质的电学和电化学性质为分析一句来测定物质含量的一类分析方法。这类方法通常需要以化学电池，并在化学电池（被测溶液）中放置两个电极，两个电极与外接电源相连或不相连，测定通过化学电池的电阻（电导）、电流、两电极间的电位差或电极增加的质量，从而计算出被测物质的含量。2,，电化学分析法的分类：①电导分析法②电位分析法③电解分析法④库仑分析法⑤极谱法和伏安法3，化学电池化学电池是化学能与电能互相转换的装置；组成化学电池的条件；根据电极与电解质的接触方式不同，化学电池分为两类：液接和非液接；（等等，课本P10-11）4，盐桥：由装有电解质及凝胶状琼

2、脂的U型玻璃管构成。由于其中电解质的浓度比较高，在他与电池中的两溶液链接式，界面上所形成的电位差基本上由盐桥中的电解质扩散产生。由于电解质的正、负离子扩散速率相近，产生的电位差很小，并且这两个电位差的方向正好相反，可以相互抵消。5,能斯特方程第三章1，电位分析法的定义：通过测定化学电池的电位差，根据电极电位和溶液中某种离子的活度（或浓度）之间的关系来测定待测物质活度（或浓度）的电化学分析法称为电位分析法。2，电位分析法的原理：测量装置：电位差计(毫伏计）、参比电极、指示电极。测量时参比电极电极电位保持不变；指示电极电极电位随待测离子活度或浓度的变化而变，电池电动势随指示电极的电极电位而变。3

3、，电位分析法的分类：①直接电位法直接测量电池电动势，根据Nernst公式计算出待测物质的含量。a,直接比较法b，标准曲线法×c,标准加入法d,连续标准加入法—格氏作图法②电位滴定法通过测量滴定过程中电池电动势的突变确定滴定终点，进而求出待测物质的含量。确定滴定终点：a,E-V曲线法三切线法b,ΔE/ΔV-V曲线法曲线最高点所对应的体积V即为滴定终点时所消耗滴定剂的体积c,Δ²E/ΔV²-V曲线法Δ²E/ΔV²=0时所对应的体积V就是滴定终点。4，参比电极的定义：电极电位恒定，不受溶液组成或电流流动方向变化影响的电极。参比电极的主要要求：稳定性好指示电极定义：电位随溶液中待测离子活度（或浓度）

4、变化而变化，并能反映出待测离子活度（或浓度）的电极。5，电极的基本构造：敏感膜，内参比溶液，内参比电极，带屏蔽的导线，电极杆6,pH玻璃电极（离子交换）构造：玻璃电极杆，带屏蔽导线，内参比电极（Ag-AgCl）,内参比溶液（0.1mol/LHCl）,pH敏感玻璃膜响应机理：当这种玻璃膜与水分子接触时，水分子会渗透到膜中，使之形成约0.1μm厚的溶胀层。溶胀层是H﹢交换的场所，且玻璃晶体结构与H﹢的键合强度强于Na﹢，当交换平衡时，玻璃表面几乎全部由硅酸组成。从玻璃表面到溶胀层内部，H﹢逐渐减小，Na﹢增多。当在纯水中浸泡好的玻璃电极浸入待测溶液中时，溶胀层与试液接触，由于溶胀层表面与试液中的

5、H﹢活度不同，就会发生H﹢的扩散迁移。迁移平衡时，改变了溶胀层与试液两相界面的电荷分布，产生了相界电位。使用注意事项：使用前必须在水溶液里浸泡24小时（原因：①玻璃膜表面的溶胀层只有在充分润湿的条件下才能与溶液中的H﹢有良好响应②玻璃电极经过浸泡，可以使不对称电势大大下降并趋向稳定。）7,晶体膜电极里的均相膜电极——氟离子选择性电极（离子迁移）构造：敏感膜：(氟化镧单晶）掺有EuF2的LaF3单晶切片；内参比电极：Ag-AgCl电极内参比溶液：0.1mol/L的NaCl和0.1mol/L的NaF混合溶液（F-用来控制膜的内表面的电位，Cl-用以稳定内参比电极的电位）。响应机理：LaF3的晶格

6、中有空穴，在晶格上的F-可以移入晶格邻近的空穴而导电。当氟电极插入到F-溶液中时，F-在晶体膜表面进行交换。8，TISAB作用：①保持较大且相对稳定的离子强度，使活跃系数恒定②维持溶液在适宜的PH范围内，满足离子电极的需求③掩蔽干扰离子④稳定液接电位9，性能参数（选择性系数，线性范围，极差，响应时间P25-26）将钙离子选择电极和饱和甘汞电极插入100.00mL水样中，用直接电位法测定水样中的Ca2+。25℃时，测得钙离子电极电位为－0.0619V(对SCE)，加入0.0731mol/L的Ca(NO3)2标准溶液1.00mL，搅拌平衡后，测得钙离子电极电位为-0.0483V(对SCE)。试计

7、算原水样中Ca2+的浓度？解：由标准加入法计算公式S=0.0592/2Δc=(csVs)/Vx=1.00×0.0731/100ΔE=E2-E1=0.0483-0.0619=-0.0136Vcx＝Δc(10-nΔE/0.0592-１)-1＝7.31×10-4(100.459-1)-1(阳离子）＝7.31×10-4×0.532＝3.89×10-4mol/L试样中Ca2+的浓度为3.89×10-4mol/L。第六章