温湿度监测系统验证方案

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1、文件编号：***-VP-001****医药有限公司温湿度自动监测系统验证方案√改造后验证停用时间超过规定时限验证使用前验证定期验证二〇一六年九月****医药有限公司文件编号****-VP-001温湿度自动监测系统验证方案版本号001方案签审起草部门日期签字质量管理部信息部审核负责人日期签字质量管理部经理审批负责人日期签字质量负责人实施日期受控状态发放编号目录1.引言11.1概述11.2验证对象11.3验证目标11.4验证项目11.5验证实施人员及职责11.6术语和定义21.7规范性引用文件22.实施验证的相关基础条件确认22.1文件确认22.2库房条件确认22.3空调安

2、装确认32.4验证设备的确认42.5温湿度自动监测系统确认52.6人员培训83.验证设备及监测系统描述93.1验证数据记录采集系统：93.2验证数据处理及分析系统：94.测点终端安装数量及位置确认方案94.1.温湿度验证记录仪布点94.2数据采集及时间控制134.3数据处理134.4偏差及偏差处理145.采集、传送、记录数据和报警功能确认方案155.1采集、传送、记录数据功能确认155.2报警功能确认165.3偏差及偏差处理176.监测设备测量范围和准确度确认方案186.1测量范围确认186.2准确度确认186.3偏差及偏差处理197.监测系统与温度调控设施无联动状态的

3、独立安全运行性能确认方案197.1验证方法197.2偏差及偏差处理208.系统在断电、计算机关机状态下应急性能确认方案208.1验证方案208.2偏差及偏差处理219.防止用户修改、删除、反向导入数据等功能确认方案219.1验证方案219.2偏差及偏差处理2210.验证实施进度2211.验证标准2312.验证报告23附录一：温湿度自动监测系统购销合同24附录二：各库房平面图25附录三：温湿度验证记录仪校准证书28附录四：计算机软件著作权证113附录五：温湿度验证记录仪布点分布图1141.引言1.1概述根据《药品经营质量管理规范》及《中国药典》的规定，贮存药品的库房，阴凉

4、库温度不得超过20℃，常温库温度应控制在10-30℃，湿度35～75%。温湿度自动监测系统的各项技术参数是否符合规定的标准，测点终端的安装位置、安装数量，各库房温湿度是否符合规定的要求，需要经过验证确认。****医药有限公司温湿度自动监测系统由****提供。****提供本次验证所用的温湿验证记录仪，并全程进行技术指导。（附录一：温湿度自动监测系统购销合同）1.2验证对象****医药有限公司仓库温湿度自动监测系统。1.3验证目标通过验证，确定各库房温湿度测点终端的安装位置和数量；确认各库房温湿度是否符合规定的要求；确认温湿度自动监测系统各项技术参数是否符合规定的标准和要求

5、，并可安全、有效地正常运行和使用，确保所有药品在库房储存过程的质量安全。详细论证温、湿度监测系统硬件设备和软件功能是否符合《规范》及其相关附录规定的要求，为日常药品储存湿、湿度监控管理提供依据，确保药品质量安全。1.4验证项目1.4.1温湿度自动监测系统硬件配置的确认；1.4.2采集、传送、记录数据以及报警功能的确认；1.4.3监测设备的测量范围和准确度确认；1.4.4测点终端安装位置及数量确认；1.4.5监测系统与温度调控设施无联动状态的独立安全运行性能确认；1.4.6系统在断电、计算机关机状态下的应急性能确认；1.4.7防止用户修改、删除、反向导入数据等功能确认。1

6、.5验证实施人员及职责最新范本,供参考！姓名工作单位岗位或职务验证职责*****工程师负责温湿度自动监测系统的安装，对验证进行全程技术支持。****医药有限公司质量管理员负责起草验证方案、书写验证报告，按批准的验证方案实施验证****医药有限公司储运部经理协助实施验证****医药有限公司信息管理员协助起草验证方案及实施验证****医药有限公司质量管理部经理审核验证方案、验证报告，组织储运部、信息部实施验证，对验证过程进行监督、指导。****医药有限公司质量负责人批准验证方案、验证报告，对验证过程进行指导、监督、协调1.6术语和定义1.5.1阴凉处－－系指不超过20℃。1

7、.5.2常温－－系指10-30℃。1.5.3校准－－在规定条件下，确定测量、记录、控制仪器或系统的示值（尤指称量）或实物量具所代表的量值，与对应的参照标准量值之间关系的一系列活动。目的主要是确定测量器具的示值误差。1.5.4验证－－证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动。1.7规范性引用文件《药品经营质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第28号)；《药品经营质量管理规范》附录3：温湿度自动监测；《药品经营质量管理规范》附录5：验证管理；《温度数据采集仪校准规范》（JJF1366-20