仪器分析(名词解释)

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1、蓝移：由化合物结构改变或溶剂效应等引起的吸收峰向短波方向移动的现象称蓝移（紫移）红移：由化合物结构改变或溶剂效应等引起的吸收峰向长波方向移动的现象称红移（长移）R带：是由n→π*跃迁引起的吸收带，是杂原子的不饱基团的特征。其特点是吸收峰处于较长波长范围（250-500nm），吸收强度弱。K带：是由共轭双键中π→π*跃迁引起的吸收带，吸收峰出现在200nm以上，吸收强度大。吸光度：透过光与入射光之比再取负对数，与吸光系数、透光率成正比。荧光发射：1.总离子强度；在某种情况下，这种高浓度电解质溶液中还有含有PH缓冲剂和干扰的配位剂。2.程序升温；在同一分

2、析周期没，柱温按预定的加热速度，随时间作线性非线性的变化3.梯度洗脱；在一个分析周期内程序控制，连续改变流动相的现象电泳淌度：μep是单位电场强度下，带电粒子的电泳速度。4.电渗现象；当在溶液了两段施加电压时，就会发生液体相对于固体表面的移动，这种溶液体相对于固体表面的一定能过现象5.洛伦兹变宽；被测元素的原子与蒸汽中其它原子或分子等碰撞而引起的谱线轮廓变宽6.可逆电对；一个微小的电流以相反的方向通过电极时，电极反应为原子的逆反应，具有此性质的电极称可逆电极，或可逆电对7.不可逆电对；在微小电流条件下，只能在阳极发生氧化，而在阴极不能同时还原，所以电

3、路中没有电流通过，这样的电极称不可逆电极或不可逆点对8．多普勒变宽；是由于原子的无规律热运动所引起的谱线变宽，又称温度变宽9．指示电极；是指电极电位随待测组分活度改变而变化，其大小可以指示待测组分活度变化的电极10.参比电极：电极电位在一定条件下恒定不变，仅提供电位测量参考的电极离子选择电极：由基于离子交换和扩散，由对待测离子敏感的膜制成的膜电极。11．不对称电位；如果玻璃膜两侧氢离子活度相同，则膜电位应等于零，但实际上并不为零，而是有几毫伏的电位存在12.碱差：在较强的碱性溶液中，玻璃电极对Na+等碱金属离子也有响应，结果由电极电位反映出来的H+活

4、度高于真实值，即PH低于真实值，产生负误差。称碱差或钠差。13.酸差：在较强的酸性溶液中，PH的测定值高于真实值，产生正误差。称为酸差。14.振动弛豫；在溶液中，激发态分子通过与溶剂分子的碰撞而将部分振动能量传递给溶剂分子，其电子返回到同一电子激发态的最低振动能级的过程称振动弛豫15.荧光发射：无论分子最初处于哪一个激发单线态，通过内转换和振动弛豫，均可返回到第一激发单线态的最低振动能级，然后再以辐射形式向外发射光量子而返回到基态的任一振动能级上的过程称为荧光发射。16.共振吸收线：如果吸收的辐射能使电子从基态跃迁到能量最低的激发态，所产生的吸收谱线

5、。17.峰值吸收：峰值吸收系数法的简称，是直接测量吸收线中心频率所对应的峰值吸收系数K0来确定待测的原子浓度的方法。18.振动自由度：是指分子基本振动的数目，即分子的独立振动数。19.特征浓度/质量；是指产生1%吸收或0.0044吸光度是，所应用待测元素的浓度或质量20．振动耦合；当两个相同的基团在分子中靠的很近或共用一个原子时，其相应的特征峰常发生分裂，形成两个峰，这种现象称21.费米共振；当倍频峰出现在某强度的基频峰附近时，弱的倍频峰的吸收强度常常被增强，甚至发生分裂这种倍频峰与基频峰之间的振动耦合现象称最新范本,供参考！22.封尾；为尽量减少残

6、余硅醇基，一般在键和反应后，用三甲基氯硅烷或六甲基二硅烷进行钝化处理23．溶剂空白；在测定入射光的波长下，溶液中R有被测组分对光有吸收，而显色剂或其他组分对光没有吸收或虽有少许吸收，但所引起的测定误差在允许范围内，此种情况下可溶液做空白溶液24．试剂空白；在相同条件下只是不加试样，而依次加入各种试剂和溶液所得到的空白溶液25．试样空白；在于显色反应同样条件下去同样试样溶液，只是不加显色剂所制备的空白溶液26．荧光效率；物质激发态分子发射荧光的光子数与基态分子吸收激发光的光子数之比27.不饱和度；有机分子中碳原子的不饱和程度28．拖尾因子；又叫对称因子

7、，用于衡量色谱峰的对称性29．特征区；习惯上将红外光谱中4000-1250cm-1区间称为特征区30．指纹区；红外光谱中1250-600㎝-1的区间31.分配系数；在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相中平衡浓度的比值32.分配比；在一定温度和压力下，分配平衡时，组分在两相中的质量比33.死体积；指色谱柱内固定相颗粒间的间隙体积，色谱仪中连接管道，接头及检测的内部体积的总和34．固定相；是将某种溶剂涂布在多孔微粒的表面或低纤维上，形成的一层液膜35.分离度；相邻两组分色谱峰的保留时间只差与两峰宽度之和一半的比值36.电渗流；点渗现象中真题移动着的液

8、体37.发色光谱；是指勾陈物质的原子、离子或分子受到辐射能、热能、电能或化学能的激发、跃迁到激发态后，由激发