ISSR分子标记在植物研究中的应用概况【文献综述】

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时间:2017-08-08

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1、毕业论文文献综述生物技术ISSR分子标记在植物研究中的应用概况摘要:文章介绍了ISSR分子标记技术的原理及特点,用ISSR分子标记技术实验的基本研究方法,以及ISSR分子标记技术在不同植物种质资源研究中的应用现状等。最后,对ISSR分子标记技术在植物种质资源研究方面的发展做了展望。关键词:ISSR;分子鉴定;遗传多样性;品种鉴定;应用ISSR(inter-simplesequencerepeat)是一种简单序列重复区间扩增多态性分子标记技术,由加拿大蒙特利尔大学Zietkiewiez等[1]在1994年创建,它的基本原理是在SSR

2、的3’或5’端锚定2-4个碱基做引物,在PCR反应中,锚定引物可引起特定位点退火,导致与锚定引物互补的间隔不太大的重复序列间DNA片段进行PCR扩增。所扩增的interSSR区域的多个条带通过聚丙烯酰胺凝胶电泳得以分辨,扩增谱带多为显性表现。1.ISSR分子标记的特点ISSR分子标记技术兼具SSR、RAPD、RFLP、AFLP等分子标记的优点,与SSR相比,ISSR不需要预先获知序列信息而使成本降低[2],且多态性更丰富;与RAPD相比,ISSR重复性高,稳定性好,同时具备RAPD的简便、易操作等特点;与RFLP、AFLP相比,I

3、SSR更快捷、成本较低、DNA用量小、安全性较高[3,4]。因此在多种植物的品种鉴定、遗传多样性分析、基因定位、遗传图谱的构建等方面已得到了广泛的应用。2.ISSR基本研究方法2.1基因组DNA的提取与检测取收集到的几种相似茶花的叶片干燥后,用改良的CTAB法[5-14]提取叶片DNA,NDA通常不用纯化,但需用琼脂糖凝胶电泳检测DNA质量与浓度,浓度需相同。稀释后-20℃保存备用。2.2PCR扩增根据相关文献设计多条PCR引物,由上海生物公司合成。拿到引物后进行预实验,进行引物筛选,筛选出扩增带型清晰且重复性好的引物序列做进一步

4、研究。经预实验优化实验条件,以确定最终反应条件,即PCR反应体系及PCR扩增程序。PCR产物在3%的琼脂糖凝胶上120V电压下电泳约1.5h后,用凝胶成像系统拍照保存。2.3结果分析根据得到的电泳图,人工读取上面的条带,然后把有条带记为1,无条带记为0,建立原始矩阵。随后采用P0PGEN32软件分析数据,分别获得茶花品种间的多态性位点数、多态性位点率(PPL)、Nei’s基因多样性指数(H)、遗传相似系数(Hs)等[8,15]。再用NTsys2.10软件基于Nei´s无偏估计的遗传相似性按UPGMA法进行品种间的聚类分析,绘制出品

5、种间的亲缘关系树状图,由此将品种分类。3.ISSR分子标记在植物种质资源研究中的应用ISSR分子标记技术在植物种质资源研究方面的应用已非常广泛,包括遗传相似性研究、品种鉴定以及遗传图谱的构建等。以下是ISSR分子标记技术在许多不同物种中的应用。3.1ISSR分子标记在槐树品种鉴定中的应用冷言峰[6]等人运用ISSR分子技术对香花槐、龙爪槐、刺槐和红花槐4份相似槐树材料进行了品种鉴定和聚类分析,主要目的是鉴别香花槐和红花槐是否“同物异名”。从50条ISSR引物中筛选出19个条带清晰且重复性高的引物,扩增得到了224条带,其中多态性条

6、带214条,占95.5%。结果表明各槐树之间的相似性系数在0.18-0.91之间,香花槐和红花槐之间的相似系数最大,为0.91。4种槐树在DNA分子水平上的差异较明显,据此可初步认为香花槐和红花槐不存在同物异名现象。该实验证明ISSR-PCR在品种资源的研究中具有较大的应用潜力,同时也得到ISSR检测出的位点数目较多这个优点。3.2ISSR分子标记在芍药栽培品种鉴定中的应用于恒秀[16]等人采用ISSR引物标记技术,初步分析了8个芍药栽培品种:莲台、紫霞映雪、妒花魁、粉玉奴、蓝田碧玉、紫金龙、鱼鳞红、合欢娇、红莲等之间的亲缘关系。

7、5条引物共扩增出21条谱带,亲缘指数分析表明:蓝天碧玉与其余的七个品种之间的关系较远,其次是粉玉奴。该实验还得出,影响扩增反应结果清晰、准确的主要因素有退火温度、Mg2+浓度、Taq酶等,提醒我们在今后的实验中可特别注意这几个因素。3.3ISSR分子标记在桉树遗传多样性中的应用张党权[14]等人以桉树的赤桉、巨桉、细叶桉和粗皮桉4个主要栽培种的l8个种源作为研究材料,根据优化的ISSR-PCR反应体系和扩增条件,从100条引物中筛选出12条扩增条带特异、条带数适中、背景清晰、重复性好的引物,总计扩增出120条清晰可重复的DNA条带

8、,其中93条是多态性条带。每个引物可扩增的多态条带长度范围为300~2500bp,数目在4~11条,平均为7.75条,多态带百分率为77.5%。Nei遗传距离和遗传一致度的结果表明,遗传一致度的变化范围在0.3871~0.9140之间,遗传距离的变

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