秀丽隐杆线虫中RNA干扰作用的遗传分析

秀丽隐杆线虫中RNA干扰作用的遗传分析

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时间:2020-01-17

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1、秀丽隐杆线虫中RNA干扰作用的遗传分析姓名摘要:秀丽隐杆线虫是一种常见的、自由生活的小型土壤线虫。RNA干扰(RNAi)是一种由双链RNA引起的转录后水平的基因沉默(PTGS)现象,是研究基因功能的一种快速和高通量的方法。本次实验通过饲喂的方法,观察外源RNA分子对秀丽隐杆线虫发育的影响,从而了解RNA干扰的原理、特性及其应用。通过此次实验,我们达到了实验目的,取得了良好的实验效果。关键词:秀丽隐杆线虫、RNA干扰(RNAi)、饲喂法1.引言秀丽隐杆线虫是一种常见的、自由生活的小型土壤线虫。在理想的条

2、件下(充足食物,20℃)生命周期大约为4d。秀丽隐杆线虫成体长1~1.5mm,体宽约70μm,全身透明,以细菌为食,全身共有959个细胞。研究用的通常是秀丽隐杆线虫野生型(N2)。从1965年开始,SydneyBrenner以线虫为材料研究发育和神经生物学,现在已经成为经典模式生物之一。线虫性别是由常染色体和性染色体组的比例决定,有两种性别形式:雌雄同体和雄虫。雌雄同体的性染色体为XX,而雄虫性染色体为X0。雌雄同体的秀丽隐杆线虫既产生卵,又产生精子,可以与雄体交配,也可以自体受精进行繁殖,但雌雄同体

3、之间不能异体受精。在雌雄同体自交繁殖中以0.2%的频率产生雄体(是减数分裂时性染色体不分开造成的);而雄体与雌雄同体交配其后代两种性别比例为1:1。线虫有单基因突变形成的表型,例如:运动不协调(uncoordianated,Unc)、短胖(dumpy,Dpy)、打卷(roller,Rol)等,造成这些表型的基因有很多个,分别分布于各条染色体上。这些易于观察的表型作为遗传标记,给线虫的经典遗传学实验带来了极大的便利。此外,线虫还有许多组织特异性标记的品系。秀丽隐杆线虫的生命周期很短,20℃仅需4d。卵在

4、通过受精囊时受精形成一层坚硬的几丁质的外壳,在母体内就开始分裂。从母体产出的卵大约处于30个细胞期。胚胎发生很有规律,从卵中孵化出约有550个细胞的幼虫。从孵化到成体,线虫经历4个幼虫阶段(L1~L4)和4次蜕皮,在身体大小和细胞数目两方面都有增长。蜕皮的时间(20℃)分别是孵化后13、21.5、29.5和41h;身体长度分别是350、470、640和890μm。秀丽隐杆线虫孵化后约50h开始产卵,每个雌雄同体可产200到300卵。RNA干扰(RNAinterference,RNAi)是一种由双链RN

5、A引起的转录后水平的基因沉默(PTGS)现象,是研究基因功能的一种快速和高通量的方法。目前,在线虫中发展出3种不同的RNAi实验操作方法:①注射(injection)dsRNA;②将线虫浸泡(soaking)于一定浓度的dsRNA溶液中;③用表达dsRNA的工程菌(E.coli)饲养(feeding)线虫。这3种方法各有优缺点,其中饲养法简单易行,适合高通量的基因功能筛选研究,已有用此方法对线虫全基因组进行筛选的报道。此次实验培养出RNAi型秀丽隐杆线虫的整体步骤是:提取精选范本,供参考!秀丽隐杆线虫

6、总RNA反转录合成cDNA,cDNA经过RT-PCR产生Gene,Gene经过双酶切产生Gene片段。另外L4440质粒双酶切形成线性L4440质粒。Gene片段与线性L4440质粒经过T4DNA连接酶连接形成L4440质粒-Gene,L4440质粒-Gene转入到E.coliHT115(DE3)中进行阳性克隆。阳性克隆后进行PCR鉴定。之后将阳性克隆产物进行IPTG诱导形成Gene-dsRNA,将其通过饲喂法导入到秀丽隐杆线虫,能产生对目的基因表达和功能的特异性干扰,从而培养出RNAi型秀丽隐杆线虫

7、。2.材料和方法2.1材料、试剂和器材实验材料:秀丽隐杆线虫野生型(N2)、大肠杆菌OP50、大肠杆菌HT115(DE3)、6种不同的RNA干扰菌株HT115(含有能表达不同genedsRNA的质粒,对应的性状编号分别为:bli-2、dpy-2、dpy-5、him、sma-2、lon)实验试剂:LB液体培养基、NGM固体培养基实验器材:实体显微镜、显微镜、粘虫器(pick)、培养皿、锥形瓶、微量移液器、蓝枪头、黄枪头、白枪头、记号笔、酒精灯、火柴、高压蒸汽灭菌锅、封口膜2.2方法2.2.1活化大肠杆菌

8、OP50打开超净工作台的紫外灯5min,之后关闭紫外灯开始无菌操作。取一个灭菌后的15mL离心管,用微量移液器向其加入3mLLB液体培养基,再向其中加入300μL大肠杆菌OP50。将15mL离心管放入37℃恒温摇床中振荡培养过夜(8~12h)。2.2.2大肠杆菌OP50涂平板大肠杆菌OP50振荡培养过夜后,打开超净工作台的紫外灯5min,之后关闭紫外灯开始无菌操作。用微量移液器取200μL菌液加入到NGM培养基平板中,轻微转动平板使菌液散开,用封口膜将平

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