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《（浙江选考）2020版高考化学大一轮复习 题型强化四 有机化学专项训练》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、题型强化专项训练四 有机化学1.(2018·镇海中学选考模拟)化石燃料是有机物的重要来源,从煤和石油获取的有机物苯和乙烯等简单有机物还是合成其他有机物的原料,如下图的转化关系中,已知C能使碳酸钠溶液释放出CO2,反应①②的反应机理类似且原子利用率均为100%,请回答下列问题:(1)有机物A中含有的官能团名称是 。 (2)反应④的反应类型为 。 (3)请设计一种能验证B与C的混合物中是否含物质B的实验方法:
2、 。 (4)下列说法正确的是 。 A.乙烯与氧气在催化剂作用下反应也可以生成CB.纯C在16.6℃以下呈冰状固体C.在制备D时,D中常混有一些挥发出来的反应物,可以通过加入NaOH溶液振荡再分液的方法提纯D.石油裂解气通过净化和分离也能得到丙烯这样的短链烯烃答案(1)碳碳叁键 (2)取代(酯化) (3)取少量溶液于试管中,加入足量的氢氧化钠溶液中和,再加入新制的氢氧化铜,加热,若出现砖红色沉淀,则含有B,反之则没有(合理即可)(4)ABD解析C能使碳酸钠溶液释放出CO2,说明C为酸,则B为醛,根据流程图知,B为乙醛,C为乙酸;反应
3、①②的反应机理类似且原子利用率均为100%,则A为乙炔,反应①为加成反应,反应②为苯乙烯与水的加成反应,与乙酸发生酯化反应生成D,D为。(1)有机物A为乙炔,含有的官能团为碳碳叁键;(2)根据上述分析,反应④为酯化反应或取代反应;(3)验证乙酸与乙醛的混合物中是否含乙醛,需要首先将溶液变成碱性,再加入银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液检验,具体实验方法如下:取少量溶液于试管中,加入足量的氢氧化钠溶液中和,再加入新制的氢氧化铜(或银氨溶液),加热,若出现砖红色沉淀(或银镜现象),则含有B,反之则没有;(4)乙烯与氧气在催化剂作用下发生氧化反应可以生成乙醛
4、,也可以继续氧化生成乙酸,故A正确;纯乙酸在16.6℃以下呈冰状固体,俗称冰醋酸,故B正确;在制备时,其中常混有一些挥发出来的反应物,提纯时不能加入NaOH溶液,因为在氢氧化钠溶液中会发生水解,应该加入饱和碳酸钠溶液进行除杂,故C错误;石油裂解气中含有乙烯等烯烃和饱和烃,通过净化和分离可以得到丙烯等短链烯烃,故D正确。2.(2018·金华十校联考)维拉佐酮是临床上使用广泛的抗抑郁药,其关键中间体合成路线如下:已知:Ⅰ.R1-X+H—R1—+H—X;Ⅱ.+H—+R4—OH(1)下列说法正确的是 (填编号)。 A化合物A不能使FeCl3溶液显紫
5、色B.反应①④⑤均为取代反应C.合成过程中反应③与反应④不能调换D.反应②中K2CO3的作用是使反应向正反应方向移动(2)写出物质C的结构简式: 。 (3)写出反应②的化学方程式: 。 (4)设计以苯和乙烯为原料制备的合成路线(用流程图表示,其他无机试剂任选) 。 (5)经过水解和氧化后可得到分子式为C4H9O2N的物质F,写出物质F可能的同分异构体的结构简式: 。须同时符合: ①分子结构中有一个六元环;②1H-NMR谱显示分子中有3种氢原子。答案
6、(1)CD (2)(3)+ClCH2COOC2H5+HCl(4)(5)、、解析根据合成路线图可知,A为,B为,反应①为硝化反应,反应②为取代反应。而由→C脱掉一分子水,再对比前后的结构,可以推出C的结构简式为,反应④发生的是硝基还原为氨基的反应,则D为。(1)化合物A的结构简式为,含有酚羟基和醛基,能使FeCl3溶液显紫色,故A错误;反应①为取代反应,反应④为还原反应,反应⑤为取代反应,故B错误;合成过程中反应③与反应④不能调换,否则醛基又会与氢气发生加成反应,故C正确;反应②中生成HCl,而HCl可以和K2CO3反应,所以碳酸钾的作用是消除HC
7、l促使反应向正反应方向进行,故D正确。(2)根据以上分析可知,物质C的结构简式为。(3)反应②的化学方程式为+ClCH2COOC2H5+HCl。(4)根据题中信息可知,氨基可以和二卤代烃反应生成环,所以先生成二卤代烃和氨基。合成路线如下:。(5)分子式为C4H9O2N的物质F可能的同分异构体结构满足以下条件:①分子结构中有一个六元环;②1H-NMR谱显示分子中有3种氢原子,说明分子结构有对称性。有以下两种情况:a.六元环由三个碳、一个氮原子和两个氧原子形成对称位置的环,六元环上的氮原子连接一个甲基即可,结构简式为或;b.六元环由一个氮原子、一个氧
8、原子和四个碳原子形成,且为有对称性的环,六元环上的氮原子连接羟基,结构简式为。3.(2018·杭州建人高三复习月考)有机物G是一种“β-
