二甲基二烯丙基氯化铵聚合物研究新进展.pdf

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1、精细石油化工进展第13卷第9期ADVANCESINFINEPETR0CHEMICALS二甲基二烯丙基氯化铵聚合物研究新进展李娟,沈士军,刘晓燕,刘文堂(1.中石化中原石油勘探局钻井工程技术研究院,濮阳457001;2.川庆钻探工程有限公司长庆钻井总公司,西安713200)[摘要]综述了近年来二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)的制备方法,分析讨论了水溶液聚合、反相乳液聚合、反相悬浮聚合以及分散聚合制备DMDAAC聚合物的研究实例。通过与其他单体的共聚、接枝共聚、层层自组装等措施提高DMDAAC聚合物的性能,阐述了DMDAAC聚合物在油田开采、污水处理、造纸等领域的应用。对DMDAAC聚

2、合物的应用开发前景作了展望。[关键词]二甲基二烯丙基氯化铵制备性能应用聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)是具中,在乳化剂的作用下,并借助于强力搅拌分散成有多种特殊功能的水溶性高分子化合物,具有正乳液状态而进行的聚合反应。乳液聚合属于水包电荷密度高、水溶性好、高效无毒等优点,广泛应油体系,采用HLB为8~l8的水包油乳化剂,而用于油田开发、水处理、造纸、纺织印染、日用化反相乳液聚合属于油包水体系,采用HLB为3~8工等领域。关于二甲基二烯丙基氯化铵的油包水乳化剂。(DMDAAC)聚合物的结构、性质、类型等已有较顾学芳等¨通过反相乳液聚合制备了PDA,全面的概述。。,现就近5年来DM

3、DAAC聚合物得出最佳合成工艺条件为:复合引发剂、水溶性偶的制备方法、提高DMDAAC聚合物性能的措施以氮引发剂V50和NaHSO的最佳用量为0.6%,复及应用研究进展作一综述,着重介绍了其在油田合乳化剂最佳HLB值为5.7,乳液体系稳定,其最开发和污水处理方面的应用。佳用量为8%,EDTA用量为8×10%。反相乳液聚合速率快,产物的相对分子质量1DMDAAC聚合物的制备方法高,单体残存量少¨引,这种聚合方法采用有机物1.1溶液聚合作连续相,需破乳回收,后处理工艺复杂、成本高溶液聚合是将单体和引发剂溶于适当的溶剂等¨。但为得到高品质产品,多采用此法。中进行的聚合反应。针对DMDAAC单

4、体活性低、1.3反相悬浮聚合引发体系效率低,其共聚物特性黏数小、相对分子反相悬浮聚合法是指以油相为分散介质,水质量低、单体转化率低等不足,杨灿等[1。。通过引发溶性单体为水相液滴,引发剂溶解在单体水相中剂的优选,采用水溶液聚合法合成了相对分子质量进行聚合的方法。Liu等¨以环己烷为连续相,高、单体转化率高、溶解性好的阳离子絮凝剂PDA。Span80/Tween80为分散剂,采用氧化还原引发体以复合引发体系(过硫酸盐一偶氮类引发剂)和脂系,制备了阳离子淀粉接枝共聚物,最佳合成条件肪胺类氧化还原引发体系引发,得到单体转化率为:淀粉、AM、DMDAAC和十八烷基丙烯酸酯的98%以上,特性黏数

5、高于13.6dL/g的阳离子共聚质量比为4:7.4:1.5:0.6,引发剂用量为3.1物PDA。其中引发剂的用量为:过硫酸盐:偶氮类:mmol/L,30oC反应3h,单体转化率92.6%,接枝脂肪胺(质量比)=1.2:1.2:1,引发剂总用量为0.率53.8%,黏均相对分子质量3.2610。03%~0.04%;单体含量为25%。反相悬浮聚合克服了溶液聚合聚合速率慢、采用溶液聚合制备DMDAAC聚合物的工艺相对分子质量低的问题,且聚合热容易排出,副反简单,以水为溶剂,成本低且无环境污染。但单体应少。反相悬浮聚合物悬浮体系中,悬浮剂和搅含量低和活性链向溶剂的转移,导致聚合速率低,聚合物相对

6、分子质量不高。1.2反相乳液聚合收稿日期:2012—05—09。作者简介:李娟,博士后,主要从事油田化学的研究。反相乳液聚合是指水溶性单体在油性介质2012年9月李娟等.二甲基二烯丙基氯化铵聚合物研究新进展49拌速度是重要的因素,若悬浮分散体系不稳定,容共聚物简称为PDA,可用作絮凝剂。如采用氧化易发生暴聚¨。还原剂和偶氮化合物组成的复合引发体系,合成1.4分散聚合的阳离子絮凝剂PDA的絮凝效果优于国外同类水分散聚合技术是近年来高分子研究的热点产品L22]。DMDAAC与AM、和丙烯酸丁酯(BA)之一。它是将水溶性聚合物在分散剂的作用下分共聚得到的阳离子型聚丙烯酰胺(PAM)絮凝剂散到

7、水性介质中,获得稳定的水分散体系。其聚除油率可达93.4%,显示出比其他絮凝剂更优异合方式可看成是一种特殊的沉淀聚合。的除油效果。刘玉婷等以DMDAAC,AM,2王晓娜等采用分散聚合制备了PDA,其中一丙烯酰胺一2一甲基丙磺酸(AMPS)和疏水单分散体系对特性黏数和阳离子度的影响较大,在盐体全氟辛基乙基丙烯酸十二氟庚酯制备了四元共一H0分散体系中,主要生成的是PAM,其特性黏聚物絮凝剂,该共聚物对硅藻土悬浮液有较好的数大,阳离子度低;在乙醇一H

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