羧酸及其衍生物的化学鉴定.doc

羧酸及其衍生物的化学鉴定.doc

ID:48606999

大小:137.61 KB

页数:4页

时间:2020-01-29

羧酸及其衍生物的化学鉴定.doc_第1页
羧酸及其衍生物的化学鉴定.doc_第2页
羧酸及其衍生物的化学鉴定.doc_第3页
羧酸及其衍生物的化学鉴定.doc_第4页
资源描述:

《羧酸及其衍生物的化学鉴定.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、羧酸及其衍生物的化学鉴定一、实验目的1.加深对羧酸及其衍生物性质的认识2.掌握羧酸及其衍生物的化学鉴定方法二.实验仪器及试剂乙酸,苯甲酸,硫酸(3mol·L-1),盐酸(6mol·L-1),乙酰氯,乙酸酐,乙酸乙酯,乙酰胺,无水乙醇,饱和碳酸钠溶液,氢氧化钠溶液(5%,20%),硝酸银溶液(5%),三氯化铁(1%),苯胺(新蒸),pH试纸三.实验原理羧酸最典型的化学性质是具有酸性,酸性比碳酸强,故羧酸不仅溶于氢氧化钠溶液,而且也溶于碳酸氢钠溶液。饱和一元羧酸中,以甲酸酸性最强,而低级饱和二元羧酸的酸

2、性又比一元羧酸强。羧酸能与碱作用成盐,与醇作用成酯。甲酸和草酸还具有较强的还原性,甲酸能发生银镜反应,但不与裴林试剂反应。草酸能被高锰酸钾氧化,此反应用于定量分析。羧酸衍生物都含有酰基结构,具有相似的化学性质。在一定条件下,都能发生水解,醇解、氨解反应,其活泼性为:酰卤>酸酐>酯>酰胺。羧酸及其衍生物酰卤酸酐酯酰胺一、羧酸的鉴定溶解度和酸性试验1.水溶性酸可以直接用pH试纸测试其水溶液的pH值;非水溶性的羧酸可将样品溶于少量乙醇或甲醇中,然后滴加水使溶液恰至变浊,再滴加1-2滴醇使溶液变清,用pH试

3、纸测试溶液的pH值。2.2支试管取少量样品溶于5%NaHCO3溶液,观察并记录现象,判断产生的是什么气体?样品:乙酸,苯甲酸样品乙酸苯甲酸现象pH=4,有大量气泡产生pH=6,有少量气泡产生解释:羧酸具有酸性,并且酸性比碳酸强二、羧酸衍生物-酯的鉴定2.1羟肟酸铁试验原理羟肟酸铁试验操作初步试验:将一滴液体未知物或几粒固体未知物溶于1mL95%乙醇,加入1mL1mol/L的盐酸及一滴5%三氯化铁溶液,溶液应为黄色,如有橙、红、蓝、紫等颜色出现,不能进行此试验。试管中混合1mL0.5mol/L盐酸羟胺

4、的乙醇溶液,0.2mL6mol/L氢氧化钠溶液和两滴液体样品或40-50mg固体样品。将溶液煮沸,稍冷后加入2mL1mol/L的盐酸,如溶液浑浊,加入约2mL乙醇使其变清。然后加入1滴5%三氯化铁溶液。如产生的颜色很快褪去,继续滴加三氯化铁溶液至溶液颜色不变。如溶液为深的洋红色表示有酯基存在。样品:乙酸乙酯,苯甲酸乙酯样品乙酸乙酯苯甲酸乙酯现象深洋红色洋红色解释:酯与羟胺发生先加成后消去反应,生成物与三氯化铁配位,生成的配合物显洋红色,具体反应如下:2.2酯的碱性水解酯的碱性水解操作1mL乙酸乙酯加

5、入到盛有10mL25%氢氧化钠水溶液的小烧瓶中,加入沸石,装上冷凝管,回流30分钟。观察油层是否消失,气味是否消失。现象:油层消失,气味变淡并逐渐消失解释:在酯的碱性水解反应中,一般为酰氧化学键断裂,生成羧酸和醇三、羧酸衍生物-酰氯的鉴定3.1硝酸银试验在置有1mL0.1mol/L硝酸银乙醇溶液的试管中加入一滴未知物,摇震后立即出现氯化银的白色沉淀视为正性试验。如果在室温下5min内不发生反应,可以将反应混合物在沸水浴中加热3-4min,观察是否出现沉淀及沉淀的颜色。样品:乙酰氯;苯甲酰氯样品乙酰氯

6、苯甲酰氯现象白色沉淀白色沉淀解释:酰氯与硝酸银乙醇溶液发生取代反应,生成氯化银白色沉淀,反应如下:3.2酰氯的水解在试管中溶解0.1g或3滴未知物于1mL水中,然后加入1.5mol/L的盐酸酸化样品苯甲酰氯,乙酰氯样品乙酰氯苯甲酰氯现象放热,有气泡无明显现象解释:酰氯水解的原理与酯的水解类似,反应相当于取代反应,生成氯化氢和羧酸,所以有气泡产生。苯甲酰氯是一个大的共轭体系,电子云密度降低,水解程度小,所以现象不明显。而乙酰氯没有共轭现象,电子云密度大,水解程度大,现象明显,反应如下:四、羧酸衍生物-

7、酰胺的鉴定酰胺的水解将1g未知物和25mL2.5mol/L氢氧化钠溶液混合,加入沸石,在回流装置上放一条湿润的ph试纸,如果试纸变蓝,则产生了氨气。样品:苯乙酰胺样品苯乙酰胺现象pH试纸变蓝,pH=10解释:酰胺的水解反应,实际上是先加成后消去,羰基碳稍正,被碱进攻,打开碳氧双键,脱去氨基,又重新生成碳氧双键。所以反应中产生了氨气

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。