干细胞治疗糖尿病的研究近况.doc

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1、干细胞治疗糖尿病的研究近况  [关键词]糖尿病干细胞胰岛  [关键词]糖尿病干细胞胰岛健康网讯: 魏雪峰史小林  100054首都医科大学生殖医学研究中心  【摘要】本文对本世纪以来干细胞治疗糖尿病的若干研究,包括胰岛的体内发育、分化及其标志物,以及应用胰导管干细胞和胚胎干细胞进行定向诱导分化为胰岛对糖尿病进行细胞治疗的实验进行了综述。随着干细胞技术的不断完善,人类最终能治愈糖尿病。  全球糖尿病(diabetesmellitus,DM)患者约1.25亿(我国也已达4000万),预计2025年将达3亿[1],已成为严重危害人类健康的重大疾病之一,特别是久病引发的多系统损害,及最终的肾功能衰

2、竭。  DM发病机制复杂,涉及遗传、环境、免疫调控和化学因子。自1922年发现了胰岛素至今,DM的治疗以药物和注射胰岛素为主,目前,学者们开始关注经胰岛移植恢复患者体内代谢紊乱的方法,但因组织匮缺,制约了胰岛移植研究的开展,因此寻找合适的胰岛移植物的研究便成为了当务之急。随着分子、细胞和发育生物学技术的进展,增加了干细胞定向诱导分化成胰岛的可能性但由于这一技术还处于实验室的实验阶段,而且方法也并不统一,因此有必要将近期研究进行汇总,希望能对在这方面进行研究的同僚们有所帮助。  1胰岛体内的形成、发育、分化与鉴定  1.1胚胎胰岛分化胚胎胰岛的分化分4个阶段:(1)胚胎9~10周为零散的多激

3、素细胞阶段;(2)胚胎11~15周为未成熟的多激素阶段;(3)胚胎16~19周为单激素核心胰岛阶段;(4)胚胎30周后为多形胰岛阶段(Bocian,HistochemCell干细胞治疗糖尿病的研究近况  [关键词]糖尿病干细胞胰岛  [关键词]糖尿病干细胞胰岛健康网讯: 魏雪峰史小林  100054首都医科大学生殖医学研究中心  【摘要】本文对本世纪以来干细胞治疗糖尿病的若干研究,包括胰岛的体内发育、分化及其标志物,以及应用胰导管干细胞和胚胎干细胞进行定向诱导分化为胰岛对糖尿病进行细胞治疗的实验进行了综述。随着干细胞技术的不断完善,人类最终能治愈糖尿病。  全球糖尿病(diabetesme

4、llitus,DM)患者约1.25亿(我国也已达4000万),预计2025年将达3亿[1],已成为严重危害人类健康的重大疾病之一,特别是久病引发的多系统损害,及最终的肾功能衰竭。  DM发病机制复杂,涉及遗传、环境、免疫调控和化学因子。自1922年发现了胰岛素至今,DM的治疗以药物和注射胰岛素为主,目前,学者们开始关注经胰岛移植恢复患者体内代谢紊乱的方法,但因组织匮缺,制约了胰岛移植研究的开展,因此寻找合适的胰岛移植物的研究便成为了当务之急。随着分子、细胞和发育生物学技术的进展,增加了干细胞定向诱导分化成胰岛的可能性但由于这一技术还处于实验室的实验阶段,而且方法也并不统一,因此有必要将近期

5、研究进行汇总,希望能对在这方面进行研究的同僚们有所帮助。  1胰岛体内的形成、发育、分化与鉴定  1.1胚胎胰岛分化胚胎胰岛的分化分4个阶段:(1)胚胎9~10周为零散的多激素细胞阶段;(2)胚胎11~15周为未成熟的多激素阶段;(3)胚胎16~19周为单激素核心胰岛阶段;(4)胚胎30周后为多形胰岛阶段(Bocian,HistochemCell干细胞治疗糖尿病的研究近况  [关键词]糖尿病干细胞胰岛  [关键词]糖尿病干细胞胰岛健康网讯: 魏雪峰史小林  100054首都医科大学生殖医学研究中心  【摘要】本文对本世纪以来干细胞治疗糖尿病的若干研究,包括胰岛的体内发育、分化及其标志物,以

6、及应用胰导管干细胞和胚胎干细胞进行定向诱导分化为胰岛对糖尿病进行细胞治疗的实验进行了综述。随着干细胞技术的不断完善,人类最终能治愈糖尿病。  全球糖尿病(diabetesmellitus,DM)患者约1.25亿(我国也已达4000万),预计2025年将达3亿[1],已成为严重危害人类健康的重大疾病之一,特别是久病引发的多系统损害,及最终的肾功能衰竭。  DM发病机制复杂,涉及遗传、环境、免疫调控和化学因子。自1922年发现了胰岛素至今,DM的治疗以药物和注射胰岛素为主,目前,学者们开始关注经胰岛移植恢复患者体内代谢紊乱的方法,但因组织匮缺,制约了胰岛移植研究的开展,因此寻找合适的胰岛移植物

7、的研究便成为了当务之急。随着分子、细胞和发育生物学技术的进展,增加了干细胞定向诱导分化成胰岛的可能性但由于这一技术还处于实验室的实验阶段,而且方法也并不统一,因此有必要将近期研究进行汇总,希望能对在这方面进行研究的同僚们有所帮助。  1胰岛体内的形成、发育、分化与鉴定  1.1胚胎胰岛分化胚胎胰岛的分化分4个阶段:(1)胚胎9~10周为零散的多激素细胞阶段;(2)胚胎11~15周为未成熟的多激素阶段;(3)胚胎16~19

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