3——铝电解.ppt

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1、1.3铝电解1.3.1熔融电解质体系的导电机理及铝电解原理熔融电解质体系的构成:电极、电解质、盛置电解质的容器。电极:分为阴极(C)和阳极(A)两种,它们分别与直流电源的负极(-)和正极(+)连接。电极表面附近双电层是电化学反应发生的场所,一、二类导体的界面电极可由惰性材料或活性材料构成,属于第一类导体(电子导电)。电解质:熔融盐电解质直接同电极接触,构成双电层。熔融电解质属于第二类导体(离子导电)由离子构成,除双电层区域外,整体呈电中性铝电解原理:熔融铝电解质温度高达950-970℃。在铝电解中,含氧阴离子在阳极上失去电子后,生成气体O2或CO2和CO,视电极材料而异:如果阳

2、极并不参与电化学反应,则属于惰性阳极,生成氧气;如果阳极参与了电化学反应,则属于活性阳极,例如炭阳极,生成气体CO2和CO。铝离子在阴极上获得电子之后生成铝。冰晶石是一种天然的矿物,由于储量少,现代铝工业只能用人工合成冰晶石。高温的冰晶石熔液具有很大的腐蚀性,所以盛置电解质的容器用内部铺砌炭素材料的钢壳构成。1.3.2NaF-AlF3二元系工业铝电解质中冰晶石和氟化铝是熔剂,氧化铝是炼铝原料,另外有的还添加氟化钙、氟化镁和氟化锂。因为冰晶石是由NaF和AlF3合成的,故NaF-AlF3二元系、Na3AlF6-Al2O3二元系和Na3AlF6-AlF3-Al2O3三元系是铝电解质

3、的基本体系。在NaF-AlF3二元系中,有两种化合物:冰晶石(Na3AlF6)、亚冰晶石(Na5Al3F14),还可能有单冰晶石(NaAlF4)。冰晶石熔点1009℃,相图上它占显峰位置,但峰的陡度不太尖锐,表示它在熔化时发生一定程度的热分解。根据计算,其热分解率约30%。冰晶石在固态下有三种变体:单斜晶系、立方晶系、六方晶系。其相变温度分别为565℃和880℃即单斜晶系立方晶系六方晶系依冰晶石线为基准,划分两个分系:(1)NaF-AlF3分系。简单共晶系,共晶点在23%AlF3+77%NaF处,888℃。(2)Na3AlF6-AlF3分系。对该系意见不一致:※是在狭小的温

4、度范围内存在单冰晶石(680-710℃);※另一种是根本不存在单冰晶石。NaF-AlF3二元系相图相变:(1)包晶反应,包晶点737℃Na3AlF6+L→Na5Al3F14亚冰晶石(2)分解反应,温度737℃以下3[Na5Al3F14]→5Na3AlF6+4AlF3(3)包晶反应,包晶点710℃AlF3+L→NaAlF4单冰晶石(4)分解反应,温度680℃以下5NaAlF4→Na5Al3F14+2AlF31.3.3Na3AlF6-Al2O3二元系★简单共晶系;★共晶点在摩尔分数为10~11.5%或8.6~21.1%处;★962-960℃。1.3.4工业铝电解质冰晶石Na3AlF

5、6可写作3NaF·AlF3,为中性。在现代铝工业上,普遍采用酸性电解质,此种电解质内含过量氟化铝。电解质体系为Na3AlF6-AlF3-Al2O3三元系。在该系中有一个三元共晶点(E)(684℃),其熔点最低。E点的位置在质量分数Na3AlF6595%+AlF337.3%+Al2O33.2%处。电解质酸度有三种表示方式:(1)K1,即NaF/AlF3摩尔比(量比);(中国采用,称分子比)(2)K2,即NaF/AlF3质量比(北美洲采用);(3)f,即过量AlF3%(西欧采用)这三种方式之间的关系,推算如下:(1)K1与K2之间的关系K1=2K2(2)K1与f之间的关系K1=3–

6、7.5f/[100+1.5f]f=100–500K1/[3K1+6]如果电解质里除了NaF和AlF3之外还有Al2O3和CaF2等,则K1=3–7.5f/[100-+1.5f]式中为Al2O3和CaF2的百分含量已知电解质的质量为6吨,其中CaF23%,Al2O35%,摩尔比为3.0,今欲调整到摩尔比为2.6,求所需的氟化铝量。设K为冰晶石摩尔比;W为冰晶石质量;X为NaF质量;Y为AlF3质量。X=WK/[K+2]Y=2W/[K+2]由已知条件,CaF2+Al2O3=8%W=6000(1-0.08)=5520kgX=5520×3/[3+2]=3312kgY=5520×

7、2/[3+2]=2208kg如果所需的氟化铝量为f,则{3312/[2208+f]}×2=2.6f=332kg添加剂的要求:在电解过程中它不被电解成它的组成元素,而影响铝的质量;对电解质的性质有所改善,如降低电解质的初晶点,提高电解质的导电率,减少铝的溶解度,减少电解质的密度。它的吸水性和挥发性应该小些,对氧化铝的溶解度不致有较大的影响;来源广泛,价格低廉。氟化钙:降低熔点、增大密度、增大电解质在铝液截面上的相间张力,减少铝的溶解损失,减少导电率,增大粘度,减少熔液蒸气压,稍微减少氧化铝的溶

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