各官能团的特征吸收峰.doc

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1、以下为各官能团的特征吸收峰：     1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm^-1），C-H弯曲振动（1465-1340cm^-1），一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收。      2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm^-1），C=C伸缩(1675~1640 cm^-1)，烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。      3.炔烃：伸缩振动（2250~2100cm^-1），炔烃C-H伸缩振动（3300cm^-1附近）。      4.芳烃：3100~3000cm^-1 芳环上C-H伸缩振动，1600~145

2、0cm^-1 C=C 骨架振动，880~680cm^-1 C-H面外弯曲振动。芳香化合物重要特征:一般在1600，1580，1500和1450cm^-1可能出现强度不等的4个峰。880~680cm^-1，C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。      5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，O-H 自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm^-1，为尖锐的吸收峰， 分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm^-1，为宽的吸收峰；C-O 伸缩振动：1300~1000cm^-1，

3、O-H 面外弯曲: 769-659cm^-1      6. 醚: 特征吸收: 1300~1000cm^-1 的伸缩振动，脂肪醚：1150~1060cm^-1 一个强的吸收峰，芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收： 1270~1230cm^-1（为Ar-O伸缩），1050~1000cm^-1（为R-O伸缩）。      7.醛和酮: 醛的主要特征吸收: 1750~1700cm^-1（C=O伸缩），2820，2720cm^-1（醛基C-H伸缩），脂肪酮: 1715cm^-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低。      8.羧酸：羧酸二聚体: 3300~2500c

4、m^-1 宽,强的O-H伸缩吸收 ，1720~1706cm^-1 C=O 吸收，1320~1210cm^-1 C-O伸缩，20cm^-1 成键的O-H键的面外弯曲振动。      9.酯：饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带: 1750~1735cm^-1区域，饱和酯C-C(=O)-O谱带:1210~1163cm^-1 区域，为强吸收。      10.胺：3500~3100 cm^-1, N-H 伸缩振动吸收，1350~1000 cm^-1, C-N 伸缩振动吸收，N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式，其吸收带在：1640~1560cm^-1，面外弯曲振动在900~650c

5、m^-1。      11.腈：腈类的光谱特征:三键伸缩振动区域,有弱到中等的吸收，脂肪族腈精选范本,供参考！ 2260-2240cm^-1，芳香族腈 2240-2222cm^-1。      12.酰胺：3500-3100cm^-1 N-H伸缩振动，1680-1630cm^-1 C=O 伸缩振动，1655-1590cm^-1 N-H弯曲振动，1420-1400cm^-1 C-N伸缩。      13.有机卤化物：C-X 伸缩 脂肪族 C-F 1400-730 cm^-1，C-Cl 850-550 cm^-1，C-Br 690-515 cm^-1，C-I 600-500 cm^-1 。 

6、 基团频率区         中红外光谱区可分成4000 cm-1 ~1300（1800） cm-1和1800 （1300 ） cm-1 ~ 600 cm-1两个区域。最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。         在1800 cm-1 （1300 cm-1 ）~600 cm-1 区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。这种振动基团频率和特征吸收峰与整个分子的结构有关。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并

7、显示出分子特征。这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。   基团频率区可分为三个区域 (1) 4000 ~2500 cm-1  X-H伸缩振动区，X可以是O、N、C或S等原子。         O-H基的伸缩振动出现在3650 ~3200 cm-1 范围内，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的重要依据。          当醇和酚溶于非极性溶剂（如