高三化学第一轮复习专题.doc

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1、高三化学第一轮复习专题课题：官能团的性质与判断主备人：陈艳执教日期：考试说明与本节重点：1.了解常见有机化合物中的官能团2.能根据有机化合物中的官能团判断有机物的性质。一，高考怎样考？——考题体验1.(2012·江苏化学·T17)(15分)化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：(1)化合物A的含氧官能团为和(填官能团的名称)。2.（2013。17）.化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：(2)G是常用指示剂酚

2、酞。写出G中含氧官能团的名称：和。3.(2012·江苏化学·T11)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如图所示（未表示出其空间构型）。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是()A.能与FeCl3溶液发生显色反应B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应4.（2013。12）.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是（）A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C

3、.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚二，有机物的主要类别及官能团有机物类别官能团有机物类别官能团名称结构名称结构烯烃醛炔烃羧酸卤代烃醚醇酯酚硝基化合物依据官能团确定有机物的性质及反应的类型官能团可以发生的反应双键，三键①加成反应②加聚反应③能被酸性KMnO4氧化－X①卤代烃的水解②卤代烃消去醇羟基①醇的取代反应（①与钠反应②分子间脱水成醚③酯化反应④与HX的取代反应）①醇的消去③醇羟基（－CH2OH、－CHOH）的氧化

4、反应酚羟基①酸性②在空气中氧化③与浓溴水的取代反应④显色反应醛基①氧化反应（银镜反应，与新制Cu(OH)2反应，催化氧化，被强氧化剂氧化）②加成反应羧基①酸性②酯化反应酯基①水解反应三，主要解决的问题(一)有机物中官能团及性质的判断例1．普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药。（1）.X、Y和普罗帕酮分别都含有那些官能团?（2）X、Y和普罗帕酮是否都能发生加成、水解、氧化、消去反应？练习：1(1).化合物I,化合物II中分别含有那些官能团？（2）．化合物II一定条件下能发生取代、消去及加成反应？2.2011国

5、际化学年瑞士发行了一枚印有维生素C(只含C、H、O三种元素)分子球棍模型的邮票，以纪念化学家Reichstein1933年首先合成维生素C。（1）.维生素C中含有那些官能团?(2).维生素C是否可以发生酯化,水解,消去,加成反应?(二)溶液的褪色问题例2.香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性，香豆素-3-羧酸可由水杨醛制备。⑴．水杨醛，中间体X,香豆素-3-羧酸三种物质中哪些能使酸性高锰酸钾溶液褪色？哪些能使溴水褪色？练习：判断题1．⑴．该有机物不能使酸性KMnO4褪色（）⑵.该有机物能使溴水

6、褪色（）2．X、Y分别是两种药物，其结构如图。(1)．X、Y都能使KMnO4溶液褪色()(2).X、Y都能使溴水褪色()（三）量的问题例3．阿克拉酮是合成某种抗癌药的重要中间体，其结构如图所示。下列关于阿克拉酮的性质描述是否正确（1）．1mol阿克拉酮最多消耗6mol的H2()（2）．1mol该物质最多可与2molBr2反应()(3)．1mol该物质最多可与5molNaOH反应()练习：判断下列说法是否正确1.H3CO图9⑴．1mol该有机物最多可与10molH2反应（）⑵.1mol该有机物最多可与3

7、moBr2反应（）⑶．1mol该有机物最多可与3molNaOH反应（）2.(1).1mol该物质与H2反应最多消耗7molH2（）(2).1mol该有机物最多可与2moBr2反应()(3).1mol该物质与NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH()3.(1).1mol对氯苯酚最多能与3molNaOH发生反应()四，我们怎样练？能力怎样高？——典题精练1.β—紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。下列说法正确的是A.β—紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色B.1m

8、ol中间体X最多能与2molH2发生加成反应C.维生素A1易溶于NaOH溶液D.维生素A1中含两种官能团2．贝诺酯是一种治疗类风湿性关节炎药物，其结构简式如下图所示(未表示出其空间构型)。下列关于贝诺酯的描述正确的是A．1mol贝诺酯最多可以消耗5molNaOHB．贝诺酯中含有3种含氧官能团C．贝诺酯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液都褪色D．1mol贝诺酯最多可以消耗9molH23．依曲替酯是一种皮肤病用药，它可以由原料X经过多步反应合成。下列说法正确的是A．