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1、医学免疫学毕业设计设计题目：关于免疫耐受的研究及其现状摘要：免疫耐受是免疫应答的一种特殊形式，免疫应答的复杂性决定了免疫耐受诱导的复杂性和困难性。随着免疫学的发展,人们对免疫耐受有了较多的认识。本文将对免疫耐受的机制、形成及维持、打破的过程、诱导方法和前景进行简述。关键词：免疫耐受；免疫抑制；抗原；机制 免疫耐受(immunetolerance)是机体接触某种抗原后产生的免疫无反应状态,或称为负免疫应答。。它是一种抗原刺激物引发的另一类没有破坏行为的免疫反应。免疫耐受是特异性的,只在特定状态对特定抗原无应答,这不同于免疫抑制或者
2、免疫缺陷。免疫耐受是可以获得的,而非遗传决定;它可是天然发生,也可由人工诱导;免疫耐受可以在一定条件下解除。耐受是一种非常特殊的状态，它具有以下特点：①机体为免疫成熟个体并具有正常免疫能力，并非免疫缺陷或免疫抑制状态。②它是一种获得性的、功能性的、处于活性状态下的免疫学状态，而不是从先天遗传中得到。③它既可以天然发生，又可以经过治疗而诱导出。④耐受的对象必须是与受体DNA基因库不相匹配的供体源。⑤耐受仅针对耐受原具有特异性。机体对其它抗原，尤其是病原体仍具有抵抗力，这不同于免疫抑制状态下的不排斥现象。⑥耐受形成后，其诱导方式或治
3、疗措施可以永久中止，而耐受状态可以相当恒定地处于维持期。免疫耐受是免疫学的一个重要问题，目前对它的研究包括移植耐受、妊娠耐受、口服耐受等领域。一、免疫耐受的机制以前的文献习惯将免疫耐受分为中枢性和外周性，中枢性即指胸腺免疫耐受。鉴于对免疫耐受机制研究的深入，这种分类已不合适而主要是根据产生的机制进行分类。体内T细胞遇到一种抗原时所发生的免疫反应主要有两种，或是使受者致敏以至发生免疫应答或产生免疫耐受。T细胞究竟采取何种方式与许多因素有关，如抗原进入体内的途径、抗原递呈情况及机体免疫状态等。如果淋巴细胞从未遇到某类抗原当然也就不会
4、产生免疫反应，在体内由于存在一些生理屏障将淋巴细胞和这些组织隔离开来而形成一些免疫学上的特殊部位，如胸腺、脑等，临床上有时可利用这种机制将移植细胞注射到这些部位以延长存活。B细胞主要在骨髓中发育成熟,其免疫耐受目前研究不多。体内产生免疫耐受的机制主要有两个方面：克隆丢失和特异性免疫抑制。后者可分为：①细胞外抑制，②细胞内抑制即灭能(anergy)。克隆丢失是指在整个成熟的具有TCR多样性的T细胞群中，特异性地将与某一特定抗原起反应的淋巴细胞克隆予以清除，形成T淋巴细胞群中的克隆缺失。这在自身耐受的形成中可能是最重要的机制。克隆丢
5、失主要发生在胸腺，但也有证据证明胸腺外成熟的淋巴细胞也可被清除。抑制是指一些因素抑制了淋巴细胞的功能，与一般意义上的免疫抑制不同，它是一种抗原特异性的免疫抑制，淋巴细胞对于其它抗原存在正常的应答反应。细胞外抑制是指T细胞通过识别一定的抗原或特殊的受体而引起细胞的反向调节(down一regulation)。细胞内抑制是指淋巴细胞具有与特异性抗原相结合的能力，但其细胞内的信息传递过程发生障碍而不能引起免疫应答。因而提出了免疫再导向学说(immunorediree-tion)。值得提出的是，在目前各种免疫耐受的诱导方法中,究竟哪一种方
6、法采取何种机制仍不清楚，多数人认为同一种方法可能有多种机制并存【1、2】。二、有关免疫耐受的各种理论2.1 克隆选择学说 胚胎期由于体细胞的突变产生不同特异性的细胞克隆,他们具有与相应抗原决定簇反应的特异受体,每个细胞克隆只能识别一种抗原决定簇。在胚胎期时如果细胞克隆与特异抗原结合,则该细胞克隆被清除。在出生后再遇到该种抗原则机体表现为免疫耐受。与自身抗原起反应的细胞克隆则是在此期被清除,此即T淋巴细胞个体发育的阴性选择。2.2 危险信号假说免疫系统并不能区分“自我”与“非自我”成分,而只是区分危险信号(dangersignal
7、)的有无,既危险信号促进静息抗原提呈细胞活化,从而提呈抗原,产生免疫应答;在无危险信号时,T细胞对抗原耐受。2.3 DNA全息识别假说该假说认为,一切与个体DNA基因库编码不相匹配的器官、组织、细胞、蛋白质和多肽等都被机体视为“非自我”加以识别。但识别后是对其进行攻击还是耐受则由多因素决定。三、物理和化学方法诱导免疫耐受耐受诱导的实质是驯化那些导致非健康免疫反应的细胞克隆。目前由于自身免疫病的发病机制仍不十分清楚，因而诱导耐受的途径多种多样。目前诱导耐受的方法不外乎几个方面，包括减弱共刺激分子信号(第二信号),用细胞因子调节免疫
8、平衡，通过修饰DC细胞，T调节细胞诱导免疫耐受，以及用抗原诱导特异性免疫耐受等【3、4】。其中，抗原诱导耐受是目前治疗自身免疫病的重要途径之一。由于该策略具有能诱导抗原特异性的耐受，不存在非特异性免疫抑制的特点而成为耐受诱导研究的重要方向。自身抗原诱导抗原特异性
