治疗慢性心功能不全药(54页).ppt

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1、治疗慢性心功能不全的 药物进展ProgressinDrugTherapeuticsofChronicCardiacDysfunction7/21/20211第一节概述一、CHF的病理生理机制和临床常用药物作用的环节一)N-内分泌变化和心肌重构图17/21/20212慢性心功能不全Cardiacglyco.InotropicsCO↓心室充盈压↑血管收缩Vasodilators水钠潴留Diuretics-Blocker交感N张力↑RAAS↑ACEIARBAldantagonist心脏重构7/21/20213*受体信号转导的变化-受体下调正常时CHF时心肌细胞膜:1受体为70-80%50%

2、2、为20-30%50%(但反应性部分与G蛋白脱偶联)7/21/20214受体激酶(ARK1)活性升高,增加1受体的磷酸化,是受体脱敏感的重要原因。治疗可考虑:受体剂-美托洛尔,卡维地洛拮抗过高的交感神经活性,上调1受体。7/21/20215*RAASAngⅡ:血管收缩、促生长、↑心脏的重构AT1受体-促生长和促进纤维化作用AT2受体-抗肥厚或抗增殖,但促进凋亡。AngⅡ的其他作用:↑N末梢释放NA,↑Ald的分泌等(图2)7/21/20216*醛固酮(Aldosterone)水、钠潴留和排钾引起心肌和血管的纤维化其他:直接损伤心肌和血管;损伤压力感受器的功能;↑交感N,

3、↓副交感N的功能;7/21/20217*心脏重构(Cardiacremodeling)定义:在心脏损伤或在血液动力学的应激反应时,由于分子和基因表达的变化,导致心脏的大小、形状和功能发生变化。显微镜:心肌细胞肥大,间质纤维化和由于组织坏死或凋亡而发生的心肌细胞减少。宏观:心室体积增大和心室形态的变化。7/21/20218与心脏重构有关的因素:压力超负荷(室壁张力)交感神经激活(如1受体)AngⅡ醛固酮其他:见后7/21/2021950-80年代:血液动力学异常80年代:神经内分泌变化还对心肌有直接损害90年代以后:心肌重塑是心衰发生发展的基本机制。N-内分泌变化心肌重构加重心肌损伤和

4、心功能N-内分泌变化恶性循环。调节心脏重构的药物:ACEI、-阻断药、醛固酮拮抗药等。它们均已被证实可以明显降低CHF病人的发病率和死亡率。7/21/202110(二)其他与CHF发展有关的病理生理因素精氨酸加压素(argininevasopressin,AVP)利钠肽(natriureticpeptides)心房利纳肽(ANP):主要在心房形成脑利钠肽或B型利钠肽(BNP):更多在心室形成C型利纳肽(CNP):主要定位在CNS,也存在于血管内皮细胞、肾、小肠。三者均被中性内肽酶所降解。7/21/202111内皮素(endothelin,ET):ET-1细胞因子(cytokines)

5、:TNF、IL2、IL6细胞凋亡(apoptosis):CHF的主要病理特征NO水平↓和氧化应激等7/21/202112二、CHF药物治疗的发展史1.洋地黄期。1785年英国医师Withering,1841年2.利尿药期。1920年代,汞利尿剂50年代后期,噻嗪类利尿药3.血管扩张药期。20世纪70年代初4.新的正性肌力药期。20世纪70年代后期5.ACE抑制药期。从1980年代后期开始基因治疗,干细胞治疗CHF7/21/202113三、CHF的治疗药物及其分类常用药物正在开发和评价中的药ACEI和ARBRenin抑制药-受体阻断药加压素拮抗药利尿药ET受体拮抗药强心苷中性内肽酶抑制药血

6、管扩张药人重组B-型利钠肽醛固酮受体拮抗药代谢治疗正性肌力药辅酶Q10TNF拮抗药生长激素和生长激素释放肽7/21/202114第二节CommonlyUsedAgents ACEICONSENSUS研究(一)ACEI抗CHF的作用机制↓ACE;↓激肽酶(图2)7/21/202115血管紧张素原肾素非ACE途径AngI失活ACEACEI激肽酶AngII缓激肽AT1受体拮抗药AT1受体AT2受体缓激肽R血管收缩与AT1相反促进NO和交感N激活抗肥厚、抗增殖PGI2生成Ald释放促凋亡重构扩血管,抗AngII7/21/202116(二)ACEI治疗CHF的临床效果和评价基石,是CHF标准治疗的

7、主要药物降低心室重构的发生率;提高生存率;提高运动耐力;提高生活质量。7/21/202117欧洲心脏病学会:治疗左室收缩功能不全的一线治疗药物。1999年在美国治疗慢性CHF的指南:所有左心功能不全者,无论是否有症状,均应使用ACEI。7/21/202118(三)药物及剂量在CHF时,高剂量比低剂量效果好。以低剂量开始,逐渐增量至最大耐受剂量。达到靶剂量后,长期维持,不应轻易撤药。7/21/202119根据国

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