B淋巴细胞的发育分化ppt课件.ppt

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1、B淋巴细胞1HSC是存在于造血组织中的一群最原始的造血细胞。具有高度自我更新和自我复制的能力。所有的血细胞都是由骨髓内的多能干细胞发育、分化而来的。造血干细胞（HSC)2BloodSerumorPlasmaLeukocytes,PlateletsandRBCSerumProteinsMononuclearCellsPolymorphonuclearleukocytes(orGranulocytes)ImmunoglobulinsComplementClottingfactorsManyothersNeutrophilsEosinophilsBasophilsLymphocytes(

2、Tcells,Bcells&NKcells)Monocytes血液的成分3免疫细胞的产生plateletsmegakaryocyteeosinophilneutrophilbasophilmastcellcommonmyeloidprogenitormonocytemacrophageNaturalKillercellplasmacellBLymphocyteTLymphocytecommonlymphoidprogenitorPluripotenthematopoieticstemcell4人类B细胞来自骨髓，并在骨髓中发育成熟人B细胞占外周血淋巴细胞的10%~20%在淋巴结中占

3、淋巴细胞的25%在脾脏中为淋巴细胞的50%骨髓中淋巴细胞主要为B细胞胸腺中B淋巴细胞含量较少（<1%）B细胞的来源与分布5B淋巴细胞的发育鸟类的法氏囊(bursaoffabricius)是B细胞分化的场所。哺乳动物在胚胎早期，B细胞分化的最早部位是卵黄囊，此后在脾和骨髓，出生后则在骨髓内分化成熟。6B细胞的分化和发育过程B细胞的分化过程可分为两个阶段•非抗原依赖期：在中枢免疫器官中进行，与抗原刺激无关（与基质细胞有关）•抗原依赖期：在外周免疫器官中进行，依赖抗原刺激多能干细胞pro-Bpre-B不成熟B成熟B浆细胞抗原依赖期抗原IgαIgβ链mIgMmIgMmIg

4、D抗原非依赖期781、(原)祖B细胞（pro-B）阶段：发生于人胚胎的第9周Stemcell→EarlyPro-Bcell→LatePro-Bcell↑↑DH－JH基因重排，无smIg表达VH－DHJH基因重排，无smIg表达，CD19+92、前B细胞（pre-B）阶段：LatePro-Bcell→LargePre-Bcell→SmallPre-Bcell↑↑终止H链基因重排，无smIg表达，但部分Pre-Bcell受体(链)在细胞表面表达VL－JL重排，Pre-Bcell受体(链)在细胞表面表达，同时有MHC-II表达，CD19+、20+103、不成熟(Immature)

5、B细胞阶段：SmallPre-Bcell→ImmatureBcell↑→L链重排完成，smIgM，MHC-II类分子表达量增多，CD19+、CD20+,CD40+，CD21+smIgM同自身抗原结合可产生抑制信号，使B细胞处于无功能抑制状态，产生自身耐受。未与自身抗原结合的发育为matureBcell11B细胞发育的不同阶段：124、成熟（Mature）B细胞阶段：ImmatureBcell→MatureBcell↑→表达smIgM、smIgD，CD19+、CD20+，CD40+，CD21+具有接受抗原的刺激并发生增殖分化的能力，是抗体产生的源泉细胞；其中部分可成为记忆性B细胞13

6、5、活化（Activated）B细胞阶段MatureBcellActivatedBcellsmIg水平逐渐降低，sIg逐渐增加发生免疫球蛋白H链类别的转换，其中的一部分分化为小淋巴细胞，即memoryBcell145、浆细胞（Plasmacell）阶段ActivatedBcell→Plasmacell←↑又称抗体分泌细胞合成和分泌免疫球蛋白，表达PC-1，而mIg、MHCⅡ类抗原、CD19、CD20、CD21等消失15B细胞的选择：与自身抗原结合：(1)immatureBcell与多价的自身抗原结合后，被克隆清除(clonaldeletion)，导致细胞程序性死亡(apoptosi

7、s)。(2)immatureBcell与可溶的(低价)自身抗原结合后，迁移到外周，产生无反应的Bcell。不与自身抗原结合：immatureBcell迁移到外周，发育为matureBcell。16B细胞选择17B细胞的动态变化：当matureBcell进入外周时：一部分不进入淋巴小泡，不能与抗原结合，只能存活3天左右，称short-livedBcell。一部分进入淋巴小泡，可被抗原结合，可存活3－8周，称long-livedBcell。18Ｂ细胞的表面标志1920B细