B淋巴细胞等ppt课件.ppt

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1、第十一章B淋巴细胞（Blymphocyte）★一、B细胞的主要表面分子二、B细胞亚群三、B细胞的功能四、B细胞的发育与分布P110一、B细胞的主要表面分子BCRIg（一）BCR复合物成熟B细胞表达mIgM和mIgD；B细胞表面BCR的特异性与该细胞活化后分泌的Ig相同。1.BCR(Bcellreceptor)/膜表面免疫球蛋白(SmIg/mIg/SIg)功能：⑴与抗原特异性结合，识别天然、游离抗原；⑵将抗原内摄处理。2.CD79a/CD79b（Igα/Igβ）—初级信号传导分子功能：1.向胞内传递BCR获得的第一信号2.参与mI

2、g的表达与转运FLASHBCR（二）辅助受体：1.B细胞活化性辅助受体CD19/CD21/CD81(/CD225)功能：加强第一信号传导。FLASH（二）辅助受体：CD72的功能：对B细胞的调节具有双向性。CD22、CD32、CD722.B细胞抑制性辅助受体：1.CD402.CD80/CD863ICAM-1,LFA-1,LFA-3等或CTLA-4(B7)（三）协同刺激分子(四)有丝分裂原受体：（五）其他表面分子：1.补体受体CR1—CD35，C3b/C4b受体CR2—CD21，C3d受体，EB病毒受体LPS、SPAB细胞EAFc

3、γRⅡ－b,即CD32⑴与Ic中的IgGFc段结合，有利于B细胞捕获抗原。⑵EA花环实验，鉴定B细胞传统方法。2.FcR：抗原识别受体初级信号传导分子辅助受体协同信号分子其它分子TCRBCR（mIg）CD3CD79a/CD79bCD4/CD8CD19-CD21-CD81CD28/CTLA-4B7丝裂原受体,CKR等丝裂原受体,CR,FcR等T细胞B细胞T细胞和B细胞主要表面分子CD40LCD40LCD2LFA-3LFA-1ICAM-1（一）B-1：表达CD5，发育在先仅表达mIgM；产生IgM；介导肠道粘膜非特异免疫。（二）B-

4、2：不表达CD5表达mIgM和mIgD；可产生各类Ig；主要介导体液免疫。二、B细胞亚群（一）产生抗体：三、B细胞的功能抗原B细胞浆细胞靶细胞中和作用ADCC调理作用MAC吞噬细胞补体受体Fc受体NKFc受体吞噬细胞Fc受体调理作用（补体参与）（二）提呈抗原:是再次应答的主要APC（三）分泌细胞因子：免疫调节、炎症反应、参与造血过程三、B细胞的功能分布：在外周血中占10-20%、淋巴结中占25%、脾脏中占50%。四、B细胞的发育和分布多能造血干细胞→定向干细胞→淋巴样干细胞祖B细胞↓前B细胞↓不成熟B细胞↓成熟的B细胞mIgM不

5、完整mIgMmIgM、mIgD发育：与自身Ag结合，被清除或失能。阴性选择可溶性自身抗原自身无反应性克隆克隆清除免疫失能mIgMmIgM未成熟B细胞受体编辑自身膜型抗原骨髓细胞改变受体特性自然杀伤细胞（NK细胞）一类具有自发细胞毒活性的细胞，属于天然免疫系统。其杀伤活性无需抗原致敏，也不依赖抗体或补体协助，并且无MHC限制性。P93一、表型为CD3-、CD56+、CD16+。二、无记忆功能，以非MHC限制形式杀伤靶细胞，并分泌细胞因子。三、主要作用是抗肿瘤、抗病毒、抗胞内细菌感染、抗真菌和免疫调节。（1）KAR（killerce

6、llactivationreceptor）即杀伤细胞活化受体识别异物抗原，产生活化信号。（2）KIR（killercellinhibitoryreceptor)即杀伤细胞抑制受体识别自身MHC-I类分子，产生抑制信号，形成自身耐受。四、其作用受KAR和KIR调节：NK细胞识别正常细胞—NK细胞识别靶细胞+概念：能摄取、加工、处理抗原，并将抗原肽:MHC分子复合物转运至细胞表面供抗原特异性淋巴细胞识别的一类免疫细胞。抗原提呈细胞(antigen-presentingcell，APC)P1361.专职性APC（professiona

7、lAPC）能组成性表达MHC-II类分子和协同刺激分子，包括DC、Mφ、B细胞等。2.非专职性APC（non－professionalAPC）能诱导性地表达MHC-II类分子和协同刺激分子，包括内皮细胞、上皮细胞、活化的T细胞等。种类：概念：抗原被APC摄取、加工、处理，形成抗原肽：MHC分子复合物，转运至抗原提呈细胞表面，供TCR识别的过程。摄取抗原方式：胞饮、内吞、吞噬抗原提呈抗原的摄取mIg介导的吞噬作用补体受体介导的内吞Fc受体介导的内吞吞饮吞噬被动吸附1.外源性抗原的提呈：提呈抗原的途径：途径：溶酶体途径或MHC-Ⅱ类

8、途径蛋白酶吞噬溶酶体Ⅱ类相关的恒定链肽段(MHCγ)外源性抗原抗原肽：MHC－Ⅱ类分子复合物CD4+T细胞2、内源性抗原的提呈抗原肽转运体泛素化去折叠内源性抗原（伴随蛋白）途径：胞质溶胶途径或MHC-I类途径CD8+T细胞抗原肽：MHC－Ⅰ类分子复合物MHC-Ⅰ