zcm 2烷烃和环烷烃[1]1.ppt

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1、第二章饱和烃烷　　烃主要内容烷烃的通式、同系列和构造异构体烷烃的命名（普通命名法，IUPAC命名法）烷烃的结构、构象及其表示法烷烃的物理、化学性质和制备方法一.烷烃（Alkanes,）同系列：有相同通式、组成上相差一个或多个CH2的一系列化合物。同系物：同系列中的化合物为同系物。①烷烃的通式：CnH2n+2（例：CH4,C2H6,C3H8,C4H10,……）同系列（同系物,Homologs）碳氢化合物烃（hydrocarbons）完全烷饱和烃类（烷烃、烯烃、炔烃、芳烃）【烃t-ing】指碳tan氢qing化合物②同分异构现象和同分异构体（C

2、ONSTITUTIONALISOMERS，STRUCTURALISOMERS）同分异构体具有相同的分子式，但结构不同的分子CH4C2H6C3H8无异构体C1~C3烷烃无异构现象C4以上烷烃出现同分异构现象C4H10C5H12C6H14C20H42366,319同分异构体数235化合物含有的碳原子数和原子种类越多,同分异构体越多。构造异构体的含义同分异构体中，如果它们结构的不同是由分子中各原子连接次序不同（构造不同）而引取的，又叫构造异构体。正丁烷异丁烷碳原子的四种类型1C（伯碳，一级碳）primarycarbon2C（仲碳，二级碳）se

3、condarycarbontertiarycarbon3C（叔碳，三级碳）4C（季碳，四级碳）quaternarycarbon1H（伯氢）2H（仲氢）3H（叔氢）二种类型2C二种类型1C二种类型1C分析下列化合物所含碳原子种类一些常见的烷基取代基（烷基）：烷烃去掉一个氢原子后留下的原子团烷烃烷基碳原子种类的扩展1自由基（伯自由基）2自由基（仲自由基）3自由基（叔自由基）1碳负离子（伯碳负离子）3碳正离子（伯碳正离子）④烷基正烷基：去掉一个直链烷烃末端氢原子(伯原子)所得的原子团.命名时“正”字常用n-代表.烷烃去掉

4、一个氢原子后留下的原子团烷烃烷基一些常见的烷基④取代基（烷基）：烷烃去掉一个氢原子后留下的原子团烷烃烷基普通命名法用于简单化合物的命名系统命名法(IUPAC命名法)（IUPAC:国际纯粹与应用化学联合会）二.烷烃的命名基础：普通命名法IUPAC会标　　议会烷(1)普通命名法中文名英文名甲烷乙烷丙烷methaneethanepropane碳原子数目+烷英文命名用词尾-ane表示烷烃碳原子数为1~10用天干（甲、乙、丙、……壬、癸）表示C1C2C3异构词头用词头“正”、“异”和“新”等区分相应的英文词头为n-(normal)、iso和neo（注

5、意不加“-”）中文名英文名正丁烷异丁烷正戊烷异戊烷新戊烷n-butaneisobutanen-pentaneisopentaneneopentaneC4C5C6正己烷异己烷新己烷n-hexaneisohexaneneohexane中文名英文名如何命名？如何命名？正庚烷正辛烷正壬烷正癸烷正十一烷正十二烷正十三烷正二十烷n-heptanen-octanen-nonanen-decanen-undecanen-dodecanen-tridecanen-eicosane碳原子数为10以上时用大写数字表示C7C8C9C10C11C12C13C20中文

6、名英文名最长链为主链取代基编号数最小取代基最多的链为主链小基团排在前面（英文以字母顺序排列）(2)IUPAC命名法（系统命名法）不同基团编号相同时，使小取代基编号最小相同取代基合并用大写数字表示（英文表示基团数目用词头di,tri,tetra,penta,hexa表示）用“,”隔开支链上连有取代基，则从和主链相连的碳原子开始将支链碳原子依次编号，并将取代基位号、名称连同支链名写在括号内。2-甲基–5-（1,1-二甲基丙基）癸烷2-甲基–5-1’,1’-二甲基丙基癸烷例题：总结.命名下列烷烃12　345　6789-4-异丙基A）选主链

7、。B）编号码。C）名取代。壬烷2，6，6-三甲基⊙掌握了吗?用系统命名法命名下列烷烃：1课堂练习三、烷烃的结构构成烷烃的碳原子以sp3杂化轨道成键，为σ键。（1）形状：一头大，一头小。（2）成分：每一个轨道含1/4S，3/4P成分。（3）易于成键：成键时，轨道重叠程度大于单纯S或P轨道。（4）键角：等性杂化，各轨道间夹角均为109°28’。sp3杂化轨道特点复习结构模型C:sp3杂化，成键σ键：轴对称，键可“旋转”。C—C单键是可以旋转的.单键的旋转使分子中的原子或基团在空间产生不同的排列（构象）四、构象（conformation）构象：

8、一已知构型的分子，仅由单键的旋转而引起分子中的原子或基团在空间的特定排列形式称为构象。构象异构体：单键旋转时会产生无数个构象，这些构象互为构象异构体。乙烷的两种构象描述立体结构的