脑利钠肽及临床应用ppt课件.ppt

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1、脑利钠肽及临床应用1一、概述1、脑利钠肽，故又名脑钠肽，1988年首先由日本学者在猪脑中发现。2、它是心脏分泌肽类激素的一种。经研究显示：脑钠肽在心血管功能的诊断、鉴别诊断、疗效监测、危险评估、预后判断等方面有重要的临床价值。人工合成脑利钠肽（rh-proBNP）在心衰治疗方面，初步显示良好的应用前景。3、脑钠肽的发现被称之为二十世纪医学最重要的发现之一。2二、脑钠肽的生物学特性（一）、脑钠肽的来源心脏不但是一个动力器官，还是一个内分泌器官。已知，人类心脏分泌的两种利钠肽（NP)类物质，一是由心房分泌的心钠肽(ANP、心房肽、心钠素)；二是由心室分

2、泌并大量贮成于心房的脑钠肽。3（二）、脑钠肽的生物合成1号染色体短臂上基因表达108-AA肽前体原内切酶76-AAC端片（BNP)32-AAN末端片(NT-BNP)特点：特点：有活性无活性半衰期极短（20min)半衰期较长(60-120min)浓度降低浓度较高（1-10倍）分泌对心室变化反应灵敏分泌对心室变化反应极灵敏体外不稳定体外稳定，易检测受外源BNP影响不受外源BNP影响意义更大4（三）、脑钠肽的分布与清除脑钠肽的广泛分布于心、脑、肺等组织中，其中心脏含量最高，脑次之，心房高于心室，女性高于男性，随年龄增加而增高。B型脑钠肽有A、B、C三型跨

3、膜受体。B型脑钠肽的清除有两个途径：一是经C受体介导入胞，被溶酶体分解；二是经血液中性内切酶分解而清除。NT-BNP脑钠肽一部分经肾脏排泄，其他途径不清楚。受肾脏影响较大。5三、脑钠肽的生理作用（一）、利钠、利尿作用；（二）、拮抗肾上腺素、RAAS系统和加压素；（三）、舒张平滑肌，选扩张血管（肺>冠>体)；（四）、抑制血管平滑肌增生和心肌纤维化，防止心、血管重塑。（五）、抑制纤溶酶原激活物抑制物（PAI)的活性,从而抗血栓形成。总之，脑钠肽参与和维持人体循环系统的容量、渗透压和血压的稳态方面起着极其重要的作用。6四、脑钠肽的临床测定（NT-pro

4、BNP瑞士罗氏专利）测定血液中的B型脑钠肽（BNP）和NT-proBNP可以为临床提供许多有用的信息。常用的方法有：（一）：放射免疫法（IRA）;(二)：免疫放射法（IRMA）：敏感、准确、易于操作。（三）：电化学法（ECLA）：较IRMA更敏感、准确。（四）：酶联免疫法（ELSA）：具有快速、简便、价廉等优点。正常值：BNP：0.5-30ng/L，NT-proBNP：6-112ng/L，健康人群两者相似。女性高于男性，随年龄增加而增高。目前国内尚无统一标准。最近研究出了快速试剂盒，用于床旁检测，为临床提供了快速、简便、准确的方法。临床测定NT-p

5、roBNP时，不受外源、时间和机体活动状态的影响，结果更敏感、稳定、特异性更高，比BNP测定意义更大。72008年欧洲心衰联盟诊断标准双截点法（目前国内采用）参考值项目排除(ng/L)间区(ng/L)诊断(ng/L)BNP<100100-400>400NT-proBNP<400400-2000>2000(450,900)意义心衰可能性小（不考虑龄因素）结合临床综合考虑心衰可能性大预测值99%>90%8五、脑钠肽的临床应用脑钠肽具有下列临床意义：*1、早期发现（心源或非心源）心力衰竭，心衰危险分层，治疗监测，预后评估；*2、急性呼吸困难；*3、AC

6、S,AMI的评估；*4、心衰的治疗；5、术前、术中、术后的监测。在此介绍下列四个方面的应用。9（一）脑钠肽在心功不全中的应用心功不全是各种心血管疾病的重要病理生理改变，心衰是心功不全的严重阶段。传统的诊断方法是根据症状和体征来判断，重度容易，轻度（或无症状）难。超声心动图能提供较可靠的依据，但有它的局限性。经经研究显示：脑钠肽在心功不全（特别是轻度和无症状者）的诊断、风险评估、治疗效果监测和预后判断等有重要价值。目前已纳入心衰3项（胸片、心动图、脑钠肽、）常规检查之一。归纳如下：101、心衰时明显升高，与心衰的程度呈正比，AHF比CHF升高明显。在

7、心功不全的诊断中应用越来越广泛，对轻度（<2级）者更具有预见性。有敏感、准确、特异性高等优点。2、NT-proBNP优于BNP，评价LVEF优于CHF。。3、心衰经治疗心功好转后，脑钠肽逐渐降低，BNP<100ng/L,NT-proBNP<200ng/L为心衰控制和出院目标值。每3-6个月复查一次，作为治疗依据。4、对心衰预后的判断：为独立客观预测因素治疗后下降30%预后良好。115、临床参考阈值：采取双截点法。BNP：<17.9ng/L，左心功不全的可能性极小；<100ng/L，心衰的可能性极小；>500ng/L（欧2008,400ng/L），心

8、衰可能性极大，敏感性和阳性预测值90%。NT-proBNP：<300ng/L（欧400ng/L），心衰的可能性小,阴性预测