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1、屮药配合化疗治疗晚期乳腺癌疗效观察【摘要】目的：探讨屮药配合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法：选取我院2009年1月至2010年12月收治的晚期乳腺癌患者126例，随机分为治疗纟R对照组各63例，其屮治疗组采用化疗加参麦注射液治疗，对照组采用单纯的化疗方案治疗，治疗2个疗稈后，观察近期临床疗效及不良反应情况。结果：治疗组CR患者8例，PR35例，显著高于对照组CR0例、PR21例;治疗组有效率为68.3%,对照组33.3%,治疗组显著优于对照组,P>0.05；治疗组不良反应发生率显著低于对照组，P<0.05,具有统计学意义。
2、结论：参麦注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌能够稳定病情，提高临床疗效和机体免疫力，并且能够减少毒副反皿，保障了患者的远期生活质量，故具有临床推广应用的价值。【关键词】屮药；化疗；晚期乳腺癌；疗效观察乳腺癌是威胁女性健康的最常见的恶性肿瘤乙一，在妇女肿瘤发病屮居首位，其死亡率非常高［1］。近儿年来，其发病率呈逐年升高的趋势，复发转移率高，预后差，传统的治疗方法为化疗。研究表明［2］,单纯化疗治疗乳腺癌的有效率仅为30-80%0木文选取我院2009年1月至2010年12月收治的晚期乳腺癌患者63例采川化疗加参麦注射液治疗，取得了显著效
3、果，现报道如下。1资料与方法1.1临床资料选取我院2009年1月至2010年12月收治的晚期乳腺癌患者126例，男72例，女54例，年龄26-78岁，平均54.6岁，病程6周-10年，所有患者随机分为治疗组和对照组备63例，两纽•患者年龄、性别、病程等一般资料无显著性旁异，P>0.05,具有可比性。1.2治疗方法两纟R患者均采用CTF方案化疗：环磷酰胺500mg/m2,在第1、8天静脉滴注;盐酸多柔比星40mg/m2,第1天静脉推注;5-氟尿喀旋500mg/m2,第1、8天静脉滴注。治疗组:于化疗前3天开始给予参麦注射液(河北
4、神威药业有限公司产，国药准字Z13020795,5ml/支)60ml加入250n)l的5%葡萄糖注射液中静脉滴注，每日1次。两组均42天为1个疗程,1个疗程结束时评价疗效。两组患者均在化疗期间给予对症支持治疗，包括给予止吐剂及补液、骨髓抑制等处理。1.3判断标准根据WHO实体肿瘤近期客观疗效［3］,完全缓解(CR)：病灶完全消失，无新的病变；部分缓解(PR):病灶显著缩小，约为治疗前的50%茯至更小无新病变；稳定(SD)：病灶缩小不到25%,或增大不超过25%；进展(PD)：单个病灶或多个病灶总血积较治疗前增大25%或出现新病
5、变。不良反应按照WII0抗癌药物急性毒性反应分级标准进行观察。1.4统计学处理使用SPSS17.0统计学软件，计量资料用均数土标准差(x土s)表示，进行t检验；计数资料用x2检验，P<0.05表示差异有统计学意义。2结果2.1两组患者临床疗效治疗组CR患者8例，PR35例，显著高于对照组CRO例、PR21例；治疗组有效率为68.3%,对照组33.3%,治疗组显著优于对照组,P>0.05,详见表1。表1两组患者临床疗效情况2.2不良反应治疗纟R出现不同程度的骨髓抑制6例，对照纟R15例，均经皮下注射G-CSF好转；治疗组胃肠道反
6、应16例，对照组24例，均经屮药口服治疗好转；治疗组脱发53例,对照组62例；两组患者均无严重的心、肝、肾功能损害。总之，治疗组不良反应发生率显著低于对照组，P<0.05,具有统计学意义。3讨论目前，乳腺癌作为女性最常见的恶性肿瘤2—，据资料统计，发病率占女性全身各种恶性肿瘤的7-10%,仅次于子宫癌。乳腺癌起病隐匿，多数虑者确诊时己出去中晚期，仅用局部治疗难以有满意的效果，屮医作为一种全身性治疗方法，在乳腺癌的治疗屮有着独特的优势。其临床上多采用手术，或新辅助化疗来进行治疗，但化疗是全身用药，毒副作用大，在杀灭肿瘤细胞的同时
7、也是正常细胞得到抑制，损伤患者正气降低患者的免疫力，往往因毒副作用而屮断治疗。屮医学认为乳腺癌病变部位为肝经所主，多因郁怒伤肝、肝郁气滞，思虑伤脾，脾失健运，痰湿内蕴，以致肝脾不和，痰气互结，瘀滞成块⑷。屮西医结合治疗肿瘤,既重视西医对肿瘤的诊断，又重视屮医辨证论治的特色，充分发挥屮医药在肿瘤综合治疗屮的价值。屮医有很强的整体观念，往往能从患者全身的特点加以考虑，而不只是局限在癌症病灶木身。屮医调理能纠正机体的某些失调，去除肿瘤的复发因索，减少转移的机会；其次，屮药对健康细胞的伤害比较小，…般不会因治疗木身的原因对体力产生新的
8、破坏，在癌症好转的同时，体力也会逐渐得到恢复，逐步增强免疫力能够扶正固木，改善化疗患者的生活质量,对延长生存期有显著疗效。综上所述，参麦注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌，具有稳定病情，提高临床疗效和机体免疫力，减少毒副反应，保障患者远期生活质量的优势，具有临床推广应用的价值。参考
