烷烃同分异构体写法要领.doc

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1、1． 同分异构体：分子式相同，性质不同的有机化合物叫同分异构体。这种现象叫同分异构现象。书写技巧：先写最长链；然后从最长链减少一个碳原子作为取代基，在剩余的碳链上连接，即主链由长到短，支链由整到散，位置由中心排向两边2． 烷烃的同分异构现象CH4、CH3CH3、CH3CH2CH3无同分异构体，但从丁烷开始有同分异构体。表：正丁烷和异丁烷的某些物理性质名称熔点/℃沸点/℃相对密度正丁烷－138.4－0.50.5788异丁烷－159.6－11.70.557    丁烷结构式写法         正烷烃（b.p，-0.5℃）     

2、 异丁烷（b.p，-11.7℃）                  结构简式：CH3CH2CH2CH3                        以戊烷（C5H12）为例：（1）先写出最长的碳链：C-C-C-C-C 正戊烷 （氢原子及其个数省略了）  （2）然后写少一个碳原子的直链：（）  （3）然后写少二个碳原子的直链：CH3C(CH3)2CH3   戊烷：     这种碳干异构可造成数目庞大的异构体个数，例：C10时，75个；C13时，802个；C20时，366319个。己烷 C6H14a．写出碳链最长的直链      

3、 C—C—C—C—C—C      （1）b．将直链减少一个C，将取下的C分别取代每个C原子的H所以记住：不取代首位C原子，注意碳干的对应性。   c．减少二个C，将这二个C作为二个甲基或一个乙基分别取代剩余的C原子上的H原子。  作甲基—CH3处理时：   作乙基—CH2CH3 或—C2H5处理时：所以，首尾不取代，结果是共有五个同分异构体。写出来为： 写出C6H14的所有同分异构体的过程：①   将分子中全部碳原子连成直链做为母链 C—C—C—C—C—C②从母链的一端取下一个C原子，依次连接在母链中心对称线一侧的各个C原子上

4、，即得到多个带有甲基，主链比母链少一个碳原子的异构骨架但应注意取代基不能连在末端，否则与原直链时相同；③再从母链上一端取下两个C原子，这两个C原子相连或分开，依次连在母链所剩下的各个碳原子上，得到多个带乙基或带两个甲基，主链比母链少2个碳原子的异构体骨架［提示］从母链取下的碳原子数，不得多于母链所剩余的碳原子数，④最后将这种碳原子骨架转变成对应的结构简式。所以C6H14的同分异构共有5种：CH3(CH2)4CH3、(CH3)2CH(CH2)2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2、(CH

5、3)3CCH2CH3。1.有四种烷烃：①3,3一二甲基戊烷、②正庚烷、③2一甲基己烷、④正丁烷。它们的沸点由高到低的顺序是（  ）（A）②>③>①>④ （B）③>①>②>④  （C）②>③>④>①  （D）②>①>③>④   1.A