药学导论复习题一.doc

药学导论复习题一.doc

ID:51246309

大小:40.02 KB

页数:4页

时间:2020-03-10

药学导论复习题一.doc_第1页
药学导论复习题一.doc_第2页
药学导论复习题一.doc_第3页
药学导论复习题一.doc_第4页
资源描述:

《药学导论复习题一.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、药学导论复习题一一、选择题在每小题列出的四个备选项中只有一个是正确的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。1.非特异性生物制品是下列的哪一个?()A.疫苗B.类毒素C.白蛋白D.菌苗2.()是采用数学的方法,研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。A.生物药剂学B.物理药剂学C.工业药剂学D.药物动力学3.中药麻黄具有平喘、解痉的作用,下面哪一种成分被认为是其代表性有效成分。()A.左旋麻黄素B.淀粉C.树脂D.纤维素4.在天然化合物的主要生物合成途径中,其中甲戊二羟酸途径是从甲戊二羟酸生成()的途径。A.糖类B.脂肪酸类C

2、.酚类D.萜类5.下列药物为第三代生物药物的是()A.重组胰岛素B.骨制剂C.人血白蛋白D.免疫核糖核酸6.下列哪种药物为脂类药物()A.前列腺素B.肝素C.硫酸软骨素D.干扰素7.具有代表性的古代药物发展区域有几个?()A.1B.2C.3D.48.()是利用特异性载体或修饰的药物载体将药物定向运送到特异性部位或靶区浓集而发挥药效的一类靶向制剂。A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.缓释制剂9.下列不属于化学药品质量标准中药品名称的是()。A.中文名称B.汉语拼音名称C.英文名称D.拉丁名称10.哪种名称是药物的国际通用名称?()A英文化学名B商品名C

3、通用名D中文化学名二、名词解释1.简单脂类药物2.毒性作用3.草药4.药物的两重性三、简单回答下列问题。1.什么是生物药物和生物技术?2.我国药品管理法中规定符合什么情形的药品按假药论处?3.药品质量标准中的性状项下都包括哪些内容?4.药物化学的主要研究任务有哪些?5.新药的药理学研究主要包括哪些内容?四、学习《药学导论》中药理学相关知识的感想。1.题目自拟。题目应是内容的集中概括,要具体,有吸引力。2.字迹工整,语言流畅,表达准确,应有自己的独立见解。3.字数不能少于800字。药学导论复习题一答案一、选择题1.非特异性生物制品是下列的哪一个?(C)A.疫苗B.类毒素C

4、.白蛋白D.菌苗2.(D)是采用数学的方法,研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。A.生物药剂学B.物理药剂学C.工业药剂学D.药物动力学3.中药麻黄具有平喘、解痉的作用,下面哪一种成分被认为是其代表性有效成分。(A)A.左旋麻黄素B.淀粉C.树脂D.纤维素4.在天然化合物的主要生物合成途径中,其中甲戊二羟酸途径是从甲戊二羟酸生成(D)的途径。A.糖类B.脂肪酸类C.酚类D.萜类5.下列药物为第三代生物药物的是(A)A.重组胰岛素B.骨制剂C.人血白蛋白D.免疫核糖核酸6.下列哪种药物为脂类药物(A)A.前列腺素B.肝素C.硫酸软骨素D.干

5、扰素7.具有代表性的古代药物发展区域有几个?(D)A.1B.2C.3D.48.(B)是利用特异性载体或修饰的药物载体将药物定向运送到特异性部位或靶区浓集而发挥药效的一类靶向制剂。A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.缓释制剂9.下列不属于化学药品质量标准中药品名称的是(D)。A.中文名称B.汉语拼音名称C.英文名称D.拉丁名称10.哪种名称是药物的国际通用名称?(B)A英文化学名B商品名C通用名D中文化学名二、名词解释1.简单脂类药物:答:为不含脂肪酸的脂类,如甾体化合物、色素类及CoQ10等。2.毒性作用:是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反

6、应。3.草药答:一般是指草医用以治病或地区性口碑相传的民间药。4.药物的两重性?答:主要是指从药物效应动力学的角度来看药物既有治疗作用,如对因治疗、对症治疗;还有不良反应,如药物的副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应和致畸作用。在临床中要尽量发挥药物的治疗作用,尽量减少药物的不良反应。三、简单回答下列问题1、什么是生物药物和生物技术?答:生物技术:是以生命科学为基础,利用生物体的特性和功能,设计构建具有预期性状的新物种或新品系,并与工程学相结合,对新物种进行加工生产,为社会提供商品和服务的综合性技术体系。生物药物:是利用生物体、生物组织或其成分,综合应用生物

7、学、生物化学、微生物学、免疫学、物理化学、生物技术和现代药学的原理和方法,进行加工、制造而成的一大类用于预防、治疗和诊断疾病的制品。2.我国药品管理法中规定符合什么情形的药品按假药论处?答:未标明有效期或者更改有效期的不注明或者更改生产批号的超过有效期的直接接触药品的包装材料和容器未经批准的擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的其他不符合药品标准规定的。3.药品质量标准中的性状项下都包括哪些内容?答:性状项下记述药品的外观、臭、味和一般的稳定性情况,溶解度以及物理常数等。(1)外观、臭、味和稳定性;(2)溶解度;粘稠度(3)物理常数

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。