有机题综合练习.doc

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1、有机练习题14.11.下列有机物的命名不正确的是A．3－甲基－2－戊烯B．3－甲基－2－丁醇C．3－乙基－1－丁炔D．2,2－二甲基丁烷2.“甲型H1N1”流感疫情已构成“具有国际影响的公共卫生紧急事态”。已知扎那米韦是流感病毒神经氨酸酶抑制剂，其对流感病毒的抑制是以慢结合的方式进行的，具有高度特异性，其分子结构如图所示。下列说法正确的是A．该物质的分子式为C12H19N4O7B．1mol该物质与NaOH溶液反应，可以消耗4molNaOHC．在一定条件下，该物质可以发生消去、加成、取代等反应D．该物质能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，能

2、与FeCl3溶液发生显色反应3.丙烯酰胺是一种重要的有机合成的中间体。它的球棍模型如下图所示：（图中“棍”代表单键或双键或三键，不同颜色球表示不同原子：C、H、O、N）（1）丙烯酰胺的分子式为，结构简式为。绿绿绿蓝红白白白白白（2）有关丙烯酰胺的说法正确的是（）A．丙烯酰胺分子内所有原子不可能在同一平面内B．丙烯酰胺属于烃的含氧衍生物C．丙烯酰胺能够使酸性高锰酸钾溶液褪色D．丙烯酰胺能够使溴的四氯化碳溶液褪色（3）工业上生产丙烯酰胺可以用下面的反应(反应均在一定条件下进行）：CH≡CHCH2=CHCN丙烯酰胺ⅠⅡ假设反应Ⅰ和反应Ⅱ

3、都是原子利用率100%的反应，反应Ⅰ所需另一反应物的分子式为，反应Ⅱ的方程式为。（4）聚丙烯酰胺（PAM）是一种合成有机高分子絮凝剂，写出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化学方程式。4.M5纤维是一种超高性能纤维，下面是M5纤维的合成路线（有些反应未注明条件）：16已知F的结构简式为：请回答：（1）反应类型：A→B_______________________，B→C__________________________。（2）某些芳香族有机物是C的同分异构体，则这些芳香族有机物(不包含C)结构中可能有________________（填

4、序号）。a．两个羟基b．一个醛基c．两个醛基d．一个羧基（3）写出有关反应化学方程式：B→C______________________________________________________，D→E______________________________________________________。（4）请设计一个实验，证明A分子中含有氯原子，按实验操作顺序，依次需要加入的试剂是_______________、_______________、________________。5、按照有机物的命名规则，下列命名正确

5、的是A．CH2Br－CH2Br二溴乙烷B．CH3OOCCH3甲酸乙酯C．硬脂酸甘油脂D．3,3-二甲基-2-丁醇6、药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对-乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：有关上述反应物和产物的叙述不正确的是A．上述三种有机物中共有四种含氧官能团16B．贝诺酯分子中有9种不同化学环境的氢原子C．贝诺酯与足量NaOH(aq)共热，最多消耗NaOH4molD．可用FeCl3(aq)区别乙酰水杨酸和对-乙酰氨基酚7、（本题共10分）有机物A、B、C、D、E、F、G的相互关系如下图所示。44、检验A中卤元素的实验方法是。45、B的结

6、构简式为；①的化学反应类型是。46、G在实验室中可通过两步反应氧化成F。其中第一步反应的条件是，反应得到的产物可能有（填写结构简式）。47、F是一种二元酸，它在一定条件下可与G反应生成高分子化合物，该高分子的结构简式为。写出反应④的化学反应方程式。NH2R-CH-CNNaCNNH4Cl8、(本题共12分)已知：R-CHO，R-CNRCOOH。氯吡格雷H＋，90℃Y(C6H7BrS)ENaCNNH4ClH＋XH＋ADC8H7N2ClBC8H8ClNO2C氯吡格雷（clopidogrel）是一种用于抑制血小板聚集的药物。以A（C7H5

7、OCl）为原料合成氯吡格雷的路线如下：完成下列填空：48、C中含氧官能团的名称为，C→D的反应类型是。1649、Y的结构简式为，在一定条件下Y与BrCl（一氯化溴，与卤素单质性质相似）按物质的量1:1发生加成反应，生成的产物可能有种。50、C可在一定条件下反应生成一种产物，该产物分子中含有3个六元环。该反应的化学方程式为。51、由E转化为氯吡格雷时，生成的另一种产物的结构简式为。52、写出A（芳香族化合物）的所有同分异构体的结构简式。53、已知：ROHH＋ROHH＋写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物的合成路线流程图（无机试剂任选

8、）。合成路线流程图示例如下：CH3CH2OHCH2＝CH29、（本题共10分）以石油裂解产物烯烃为原料合成一些新物质的路线如下。+△已知：Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的Diel