早期连续血液滤过治疗慢性肾功能衰竭合并脓毒症的临床观察.doc

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1、早期连续血液滤过治疗慢性肾功能衰竭合并脓毒症的临床观察摘耍:目的:探讨慢性肾衰竭并脓毒症中采用早期连续血液滤过治疗的临床效果。方法:选取我院于2013年1月〜2014年2月收治的80例慢性肾衰竭并脓毒症患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各组40例,对照组采用静脉血液透析滤过模式治疗,观察组采用静脉连续血液滤过模式治疗,比较两组临床疗效。结果:结果显示观察组和对照组治疗后的BUN、Cr、B2-MG、APACHETT评分等指标均低于治疗前(P<0・05),除BUN指标外,观察组治疗后的"、B2-MG、A

2、PACHEII评分等指标比较差异显著,P<;0.05;观察组有3例出现不适症状,并发症发生率为7.50%,对照组有有4例出现不适症状或恢复原发状态,并发症发生率为10.00%,观察组和对照组并发症发牛率比较差异不显著(P>0・05);观察组和对照组病死率比较差异无统计学意义(卩>0・05)。结论:对慢性肾衰竭并脓毒症采用早期连续血液滤过治疗的临床疗效显著,改善了预后结果,降低了病死率,值得临床推广应用。关键词:慢性肾衰翊;脓毒症;早期连续血液滤过治疗;疗效脓毒症是临床肾衰竭中较为复杂的一组并发症,

3、是指由严重感染而引起的全身炎症反应综合征。按照脓毒症的严重程度,可分为脓毒症、严重脓毒症和脓毒性休克三种。若不及时加以治疗,容易引起血流动力学的不稳定,严重的可能导致死亡。因此寻找一种安全有效的治疗方法,是当前临床治疗中值得思考的问题。基于此,分析我院于2013年1月〜2014年2月期间对80例慢性肾衰竭并脓毒症患者实施CVVHDF(静脉血液透析滤过),CVVH(早期连续血液滤过)治疗的临床疗效,现报道如下:1资料和方法1.1一般资料取我院于2013年1月〜2014年2月收治的80例慢性肾衰竭并脓毒症患者作为研究

4、对象,所有患者均符合2011年国际脓毒症会议制定的脓毒症诊断标准[1]。排除有免疫缺陷性疾病及恶性肿瘤疾病,随机分为对照组和观察组,各组40例,其中观察组男28例,女12例,年龄25〜75岁,平均年龄(37・6±2.3)岁;糖尿病肾病25例,高血压肾病10例,多囊肾并发慢性肾衰竭5例;对照组男26例,女14例,年龄26〜76岁,平均年龄(36.9±2.1)岁;糖尿病肾病23例,高血压肾病12例,多囊肾并发慢性肾衰竭5例。两组患者在性别、年龄、疾病类型等方面比较无差异性(P>0.05),具有可比性。1.2方法

5、所有患者入院后均行抗感染、调整血流动力学、纠止水电解紊乱等基础治疗,根据病人的危重程度适当给予镇静药物,合理应用血管活性药物,同时行机械辅助通气治疗,以及预防急性肾衰竭及深静脉血栓等并发症发生。观察组在常规治疗基础上行早期连续血液滤过治疗,起初建立血管通路,然后使用瑞典金宝公司生产的Prismaflex床旁血液净化系统和Prismusl35BaxterIIF-1200的滤过器,分别以生理盐水1.0L+50mg肝素+40g/L的葡萄糖注射液500皿预冲血路管和血滤器,采用后置换稀释法输入碳酸氢钠直换液,血流流量为2

6、00〜250mL/min,置换液流量为2500mL/h,早期连续血液滤过治疗持续24ho对照组在常规治疗基础上实施静脉血液透析滤过治疗,采用Prismaflex床旁血液净化系统和AV600S血液透析滤过器,置换液同观察组。1.3观察指标统计分析两组患者治疗前、治疗后的APACHEII评分、血尿索氮(BUN)、肌酹(Cr)及B微球蛋白水平(B2-MG),术后随访,统计分析两组患者治疗后的并发症及病死率。1.4统计学处理采用SPSS17.0统计软件对所有数据进行统计分析,计量资料采用独立样本t检验,以(X+S)单位表

7、示;计数资料的比较经x2检验,单位以百分比表示,差异有统计学意义(P<0.05)o2结果比较两组患者治疗前、治疗后的APACHEIT评分及各生化指标,结果显示观察组和对照组治疗后的BUN、Cr、B2-MG、APACHEII评分等指标均低于治疗前(P<0.05),除BUN指标外,观察组治疗后的Cr、02-MG、APACHETT评分等指标比较差异显著,P<0.05,详见表1;比较两组患者的并发症,观察组有3例出现不适症状,并发症发生率为7.50%,对照组有有4例出现不适症状或恢复原发状态,并发症发生

8、率为10.00%,两组并发症发生率比较差异不显著(P>0・05)o比较两组患者的病死率,结果显示治疗后1个月病死率观察组为7.50%,对照组为5.00%,两组病死率比较差异无统计学意义(卩>0・05)。表1两组患者治疗前、治疗后的APACHEII评分及各生化指标比较(X+S)3讨论慢性肾衰竭病人是指因机体酸碱平衡失调、营养不足及水电解紊乱等原因极易并发感染而引

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