卡托普利联合硝苯地平治疗高血压的临床分析 吴学琪.doc

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1、卡托普利联合硝苯地平治疗高血压的临床分析吴学琪吴学琪(宁夏隆德县凤岭乡卫牛院宁夏固原756300)【中图分类号】R544・1【文献标识码】B【文章编号】1672-3783(2015)06-0032-01【摘要】:目的:探讨卡托普利联合硝苯地平治疗高血压的疗效观察。方法:回顾性分析我院2014年1月〜2015年1月收治的高血压患者86例的临床资料,随机分为对照组和观察组,各43例,对照组采取卡托普利治疗,观察组采取卡托普利联合硝苯地平治疗,比较两组患者的血压、临床疗效及不良反应。结果:治疗后,两组患者的舒张压、收缩压与治疗前比较,均显著下降,差异有显著性(PV0・05),治疗后,观察患者

2、的舒张压、收缩压显著低于对照组,差异有显著性(PV0.05)。观察组总有效率为97.67%,对照组总有效率为83.72%,观察组总有效率显著优于对照组,差异有显著性(P<0・05),对照组不良反应高于观察组,差异有统计学意义(P<0・05),均未影响治疗,未做特殊处理,于停药后症状自行消失。结论:硝苯地平联合卡托普利治疗高血压的疗效显著、不良反应少,服用方便,适合患者长期使用。【关键词】:卡托普利;硝苯地平;高血压t]:Objective:ToinvestigHycapopriINifedipineTherapyonon.Methods:Aretrospectiveanay2015ad

3、micaseswererandomlydividedintocontrolgroupandobservationgFOup,43patientinthecontrolgroupreceivedcaptopriobservedgrouptookcaptopri1nifedipbloodpressure,c1inicalefficacyafeetsbetweenthetwogroupsoentResults:Aftertreatment,thfpatientswithdiasto]icbrese,systolicbloodpressurecedwithtreatmentweresignd,

4、thedifferencewasant5),dftertreatment,systolresthantoup,thedifferencewagnificant(P05).Observationgrouptotaleffecti67%inthecontrolgroup,thetfeetiveratewas83.72%,thetotalyoftheobservationgroupwasnt1ybetterthanthecontro1goup,thedifferencewassignificant(P<0.05),adversereactionshigherthanthatobservedi

5、nthecontro1group,thedifferencehadstatistica11ysignificant(P<0.05),didnotaffeetthetreatment,withoutmakingspecialtreatment,afterthewithdrawa1symptomsgoawdy.Coiiclusion:Theeffectofnifedipineandcaptopri1ewers,easytotak『muse.nifedipine;Hy高血压为临床的常见病和多发病,分为原发性高血压和继发性高血压,其中原发性高血压占95%以上,是心脑血管疾病的重要危险因素之一,

6、可引起脑卒中、冠心病、心肌梗死及肾衰竭等多种并发症[1]。本文采用卡托普利联合硝苯地平治疗高血压,疗效显著,现将报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组全部患者均为我院2014年1月〜2015年1月收治的高血压患者86例,均符合WHO原发性高血压的诊断标准】2]:3次不同时间测量血压,收缩压〉140mmHg和(或)舒张压>90mmHg,并排除6个月内发生脑卒中和急性心肌梗死、肝肾功能不全、充血性心力衰竭、糖尿病等疾病。其中男50例,女36例,年龄58〜78岁,平均年龄(65.7±3.9)岁;病程2〜15年,平均(6.1±2.4)年。将全部患者分为对照组和观察

7、组,每组43例,两组患者的年龄、性别、病程等临床资料差异均无统计学意义(P>0・05),具有可比性。1・2方法对照组单用卡托普利治疗,初始剂量12.5mg,每H2次。然后根据患者血压情况每3日增加1次剂量,最大至5Omg,每日3次。观察组采用卡托普利联合硝苯地平治疗,卡托普利12.5mg,每日2次,加硝苯地平1Omg,每日2次,治疗期间根据血压把卡托普利最大剂量调整为25mg,每日3次。两组患者疗程8周。1・3观察指标全部病例治疗前后检查心率、

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