小剂量倍他乐克治疗充血性心力衰竭(CHF)临床观察.doc

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1、小剂量倍他乐克治疗充血性心力衰竭(CHF)临床观察姜立荣(江苏省海门市货隆镇卫牛院江苏海门226144)【摘要】目的探讨小剂量倍他乐克在治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床应用价值。方法选择CHF患者55例,根据年龄、心衰病程、原发病及心功能分级情况将病例分成治疗组和对照组。治疗组30例,给予常规抗心衰药物治疗基础上加小剂量倍他乐克治疗。对照组25例,给予常规抗心衰药物治疗。治疗观察随访「个月,并比较两组患者的临床疗效。结论CHF患者可以长期安全有效地使用小剂量倍他乐克治疗,并能有效地改善心脏功能,提高牛活质量,降低远期死亡率,延长牛存期。【关键词】充血性心力衰竭小剂量倍他乐【中图分类

2、号】R451【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2013)18-0204-02充血性心力衰竭(CHF)是各心脏病发展最严重的阶段,发病高,并发症,死亡率高。β■受体阻滞剂是目国内外公认的降低CHF死亡率最有效药物之。为观察β-受体阻滞剂对充血性心力衰竭的疗效,我院自2006年1月一2012年10月对30例CHF患者在常规抗心衰药物治疗基础上,加用小剂量β・受体阻滞剂,获得良好疗效。现报告如下。1临床资料1.1一般资料将CHF患者55例分为治疗组和对照组。治疗组30例,男18例,女12例;年龄19・79(平均56.5)岁。心衰病程5个月・10年

3、,平均4.8年。其主要病因是冠心病、高血压性心脏病和扩张性心脏病等,均无倍他乐克应用禁忌证者及不能耐受倍他乐克治疗者。其中冠心病12例,原发性高血压16例,扩张型心肌病2例;心功能分级均符合美国纽约心脏协会(NYHA)标准,心功能II〜IV级CHFo其心功能II级6例,心功能III级17例,心功能IV级7例。对照组25例,男14例,女11例。其年龄、心衰病程、原发病及心功能分级与治疗组相同。1.2治疗方法两组病例入院后均卧床休息、限盐、应用洋地黄、转换酶抑制剂及利尿剂的治疗。治疗组在此基础治疗上加用小剂量倍他乐克。倍他乐克的具体用法:心功能III级首次剂量6.25mg,心功能II级者

4、首次剂量12.5mg,一日一次,如心衰无加重,每5d递增6.25mg,直至25mg/d,观察治疗2个月。治疗过程中有恶化倾向者则停加药量或减量,甚至停药观察。除外标准是:(1)有常规β■受体阻滞剂禁忌证的;(2)入选前6周曾使用β■受体阻滞剂治疗的患者:(3)I〜II度房室传导阻滞。详细观察并记录用药前后两组患者心衰症状、体征、运动耐力、心率、心律、血压及副作用,记录治疗前后的心电图及24小时动态心电图。1.3疗效观察指标和评价标准心功能改善的指标判断:有效指标:(1)心功能改善II级者为显效。(2)心功能改善I级者为有效。有效率以百分数表示。无效指标:(1)心功

5、能无改善者。(2)心功能加重者。1.4统计学方法结果数据以x・±s表示,显著性检验采用u和x2检验。2结果2.1两组心功能改善情况治疗组显效14例(46.7%),有效13例(43.3%),无效3例(10%),总有效27例(90%)o对照组显效10例(40%),有效8例(32%),无效7例(28%),总有效18例(72%)。治疗后两组比较总有效率差异有显著性(P&t;0.05)o2.2两组治疗前后心率的变化、室性期前收缩>3000次/24小时发牛率比较见表表1两组治疗前后心率的变化、室性期前收缩>3000次/24小时发牛率比。*与对照组比较p∠0.05

6、2.3对血压及病死率的影响治疗组中16例原发性高血压患者加用倍他乐克,血压有不同程度下降,而血压正常者,由于心功能改善,治疗前后无变化,治疗组住院期间死亡2例(6.6%),无1例猝死:对照组死亡3例(12%),有1例猝死。两组死亡率接近。3讨论充血性心力衰竭是一种心内科常见而复杂的临床综合征,以往对CHF的系统治疗着重点放在纠正心力衰竭,改善临床症状,故效果不佳,病死率较高。随着对CHF发病机制的深入研究,发现CHF病人常有β•受体功能失调和心肌牛物学特性的改变对于β受体阻滞剂有加重血流动力学障碍的危险,故禁用于严重心力衰竭患者的传统观念是一个新的挑战。因此,许多

7、学者从事β■受体阻滞剂治疗CHF的基础和临床研究,并取得了可喜的进展[2、3]。本文选30例不同病因的心衰患者,在常规抗心衰治疗的基础上加用小剂量β-受体阻滞剂倍他乐克,观察1个月。结果显示,治疗组心功能明显改善,总有效率达90%。倍他乐克治疗CHF的作用机制:倍他乐克是一种不具有内源性拟交感活性的心脏选择性βl-受体阻滞剂,主要通过以下途径来改善心脏功能的。(1)逆转左室重构,左室重构是机械应力增加,与神经体液因子和交感神经

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